AstraZeneca administra las primeras dosis a los pacientes del ensayo de tratamiento Covid-19

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El gigante farmacéutico AstraZeneca ha dicho que los primeros voluntarios ya han recibido dosis en su ensayo clínico de un nuevo fármaco para ayudar a prevenir y tratar el Covid-19.

El grupo, que también está desarrollando por separado una vacuna Covid-19 junto con científicos de la Universidad de Oxford, dijo que el medicamento, conocido como AZD7442, es una combinación de dos anticuerpos monoclonales.

AstraZeneca dijo que el ensayo, que incluirá hasta 48 voluntarios sanos en el Reino Unido de entre 18 y 55 años, analizará la seguridad del tratamiento, así como la reacción del cuerpo al fármaco y cómo lo procesa.

El grupo con sede en Cambridge dijo que el ensayo clínico de fase 1 es un “hito importante” en el desarrollo del fármaco, que tiene el potencial de actuar como preventivo para las personas expuestas al virus, así como para tratar a pacientes que ya están infectados con Covid. -19.

La denominada combinación de anticuerpos monoclonales actúa imitando los anticuerpos naturales del cuerpo.

Los anticuerpos provienen de pacientes infectados con coronavirus y fueron descubiertos por el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt y luego autorizados a AstraZeneca en junio.

Luego, Astra refuerza los anticuerpos combinados para que “proporcionen al menos seis meses de protección contra Covid-19”.

Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de biofármacos en Astra, dijo: “Este ensayo es un hito importante en el desarrollo de nuestra combinación de anticuerpos monoclonales para prevenir o tratar Covid-19.

“Esta combinación de anticuerpos, junto con nuestra tecnología patentada de extensión de la vida media, tiene el potencial de mejorar tanto la efectividad como la durabilidad del uso, además de reducir la probabilidad de resistencia viral”.

Si el ensayo tiene éxito, Astra dijo que buscaría mover el tratamiento a ensayos de fase 2 y 3 de etapa tardía.

El ensayo está financiado por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa de EE. UU. Y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado, que forma parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.

Se produce después de que Downing Street dijera el lunes que el Reino Unido sería el primero en la fila para la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y Astra, una vez aprobada.

Esto siguió a los informes de que Donald Trump estaba considerando otorgar una autorización de emergencia para que se acelere en los EE. UU.

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