CURE Pharmaceutical anuncia resultados positivos del estudio

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  • Se descubrió que la vitamina D OTF patentada y patentada de CURE es más eficaz que la suplementación estándar para lograr la suficiencia de vitamina D antes y después de la cirugía necesaria para reducir el daño mediado por el sistema inmunitario, como la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD)
  • CCHMC buscará la aprobación del formulario para el suplemento de vitamina D OTF de CURE en su formulario hospitalario

OXNARD, Calif., 12 de mayo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — CURE Pharmaceutical Holdings (OTC: CURR), un desarrollador y fabricante de fórmulas de entrega innovadoras para medicamentos, suplementos y productos para el bienestar, anunció hoy un hallazgo positivo de un estudio realizado en Cincinnati Children’s Hospital Medical Center (CCHMC) utilizando la vitamina D de 40 000 UI de dosis única oral patentada por CURE (con la marca ImmunD3™ Nutri-Strips™ en el mercado minorista de bienestar) en pacientes pediátricos antes de la terapia con células madre. Se descubrió que el suplemento oral de vitamina D de CURE es más eficaz que los suplementos estándar para lograr la suficiencia de vitamina D antes y después de la cirugía, que es fundamental para reducir el daño orgánico mediado por el sistema inmunitario en los niños que reciben HSCT.

Para ver los detalles de este estudio, visite la presentación del póster en el sitio web de CURE en https://curepharmaceutical.com/documentos-blancos/

“Los hallazgos de nuestra vitamina D patentada de película delgada oral, que marcamos como ImmunD3 NutriStrips, son bastante notables por su capacidad para mejorar la salud ósea y reducir las complicaciones en pacientes pediátricos y brindan esperanza adicional a los padres y sus hijos que se someten a HSCT. terapia celular, para enfermedades potencialmente mortales”, dijo Rob Davidson, CEO de CURE Pharmaceutical. «Si podemos reducir los riesgos de complicaciones llevando a estos niños a niveles óptimos de vitamina D antes de la cirugía y en el período agudo posterior al trasplante, habremos ayudado a reducir el dolor y el sufrimiento y potencialmente salvaremos vidas».

Próximos pasos: Agregar la vitamina D oral de CURE a los formularios de todo el país
Dado que los intentos anteriores para mejorar la deficiencia de vitamina D en estos pacientes jóvenes usando dosis adicionales y/o dosis más altas de vitamina D enteral a menudo no tienen éxito, CCHMC está trabajando con su Formulario para agregar la formulación NutriStrip Vitamin D de CURE a su lista de tratamientos aprobados.

Davidson agregó: “También nos complace que el equipo de CCHMC haya encontrado estos resultados tan convincentes como para comenzar el proceso de incluir lo que llamamos “ImmunD3 Nutri-Strips™” en el formulario de su hospital. A la luz de este avance, planeamos comunicarnos con otros hospitales pediátricos en los EE. UU. para compartir estos hallazgos convincentes y buscar la adición de nuestra vitamina D patentada en sus formularios».

El uso de la tecnología de administración patentada de CURE es importante porque supera las numerosas barreras que impiden el reemplazo adecuado con la terapia convencional de vitamina D. Algunos de estos obstáculos incluyen:

  • malabsorción secundaria a GVHD intestinal
  • la incapacidad de tomar cápsulas
  • mucositis
  • Nefropatía
  • Enfermedad del higado
  • Infección

Más sobre el estudio
El estudio de CCHMC encontró que el cumplimiento y la tolerancia también mejoraron, y los pacientes y los padres expresaron su preferencia por las tiras. La mediana de edad de la cohorte del estudio fue de 8 años, con un rango de 1 a 28 años, la dosificación varió significativamente, de 1 tira mensual a 4 tiras semanales y todos los pacientes mostraron una mejora en los niveles séricos de vitamina D en la semana 4 del estudio. La mediana del nivel de vitamina D al inicio fue de 29,4 ng/mL, mejoró significativamente (p La mediana del nivel de vitamina D al inicio fue de 29,4 ng/mL, mejoró significativamente (p 0,0001) a 5,5 ng/mL al final del estudio).

Acerca de la vitamina D y los pacientes pediátricos con trasplante de células madre hematopoyéticas
La vitamina D es esencial para la salud de los huesos y tiene propiedades inmunomoduladoras. La mayoría de los pacientes pediátricos tienen insuficiencia de vitamina D (<30 ng/mL) antes del HSCT. Las estrategias estándar de suplementación no logran la suficiencia de vitamina D en el período agudo posterior al trasplante, y hay pocos datos que respalden la suplementación óptima de vitamina D en esta población de pacientes. Este estudio, cuyo póster se puede encontrar aquí: https://curepharmaceutical.com/documentos-blancos/ buscó evaluar si una dosis única, oral y ultra alta de vitamina D basada en el peso era más efectiva que la suplementación estándar para lograr la suficiencia de vitamina D previa al TCMH y reducir la incidencia de complicaciones relacionadas con el TCMH (enfermedad aguda de injerto contra huésped). , enfermedad venooclusiva y/o microangiopatía trombótica asociada al trasplante) que están asociadas con daño endotelial mediado por el sistema inmunitario. Los criterios de valoración secundarios examinaron las propiedades inmunomoduladoras de la vitamina D.

Acerca de CURE Farmacéutica
CURA Farmacéutica® es el desarrollador pionero de CUREform™, una plataforma de administración de fármacos patentada que ofrece una serie de vehículos únicos de administración de fármacos de liberación inmediata y controlada diseñados para mejorar la eficacia, la seguridad y la experiencia del paciente para una amplia gama de ingredientes activos. Entre los productos clave de CURE se encuentra su película oral delgada, dosis de 40 000 UI de vitamina D (Nutri-Strips™ de marca en el mercado minorista). Cada tira está sellada herméticamente en un empaque hermético para llevar para eliminar la descomposición química y estructural y proporcionar una potencia superior. Las Nutri-Strips™ están disponibles en línea en https://www.nutristripnow.com/immund3

Como empresa integrada verticalmente, los 25 000 pies cuadrados de CURE, registrados por la FDA, NSF® y la instalación de fabricación con certificación cGMP le permite asociarse con compañías farmacéuticas y de bienestar en todo el mundo para la producción privada y de marca blanca. CURE tiene asociaciones en EE. UU., China, México, Canadá, Israel y otros mercados de Europa.

Declaraciones prospectivas
Las declaraciones que hace CURE en este comunicado de prensa pueden incluir declaraciones que no son hechos históricos y se consideran prospectivas en el sentido de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, enmendada («Ley de Valores»), y la Sección 21E de la Bolsa de Valores Ley de 1934, enmendada («Ley de Intercambio»), que generalmente se identifican mediante el uso de palabras como «anticipa», «cree», «estima», «espera», «pretende», «puede», «planea». ”, “proyectos”, “busca”, “debería”, “voluntad” y variaciones de tales palabras o expresiones similares. CURE tiene la intención de que estas declaraciones a futuro estén cubiertas por las disposiciones de puerto seguro para declaraciones a futuro contenidas en la Sección 27A de la Ley de Valores y la Sección 21E de la Ley de Bolsa y está haciendo esta declaración con el fin de cumplir con esas disposiciones de puerto seguro. Las declaraciones a futuro en este comunicado de prensa reflejan el juicio de CURE a la fecha de este comunicado de prensa. CURE renuncia a cualquier intención u obligación de actualizar estas declaraciones prospectivas.

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Relaciones con inversionistas
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(805) 410-9962 extensión 4

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