Día Mundial de la EM: la enfermedad más debilitante entre los jóvenes

El lunes 30 de mayo de 2022, en el Día Mundial de la EM, la transmisión será en Tiempo para MAX en el contexto de la Esclerosis Múltiple. En los Países Bajos, 25.000 personas tienen que lidiar con esta enfermedad y ese número aumenta cada día. Es la enfermedad más debilitante entre los jóvenes. Los invitados incluyen a Ben Cramer con su hija Shanna. Le diagnosticaron EM cuando tenía 33 años. Prof. Dr. El Dr. Jeroen Geurts está en el origen de un estudio prometedor para descubrir la causa de la EM, también es un invitado.

Hay 25.000 personas con EM en los Países Bajos. Con 25.000 caras diferentes. La EM puede atacar en cualquier momento. Con todos. Mientras no haya una solución para la EM, el Fondo Nacional de EM seguirá luchando. Y eso no es posible sin su apoyo. Llame al 0800-1125 (gratis) o haga una donación a través del sitio web.

Enfermedad autoinmune

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca al organismo. Es imposible predecir cuándo sucederá eso. Eso hace que la EM sea una enfermedad estresante. Las personas con EM nunca saben cuándo aparecerán los síntomas o qué síntomas experimentarán. La enfermedad puede causar la pérdida repentina de la vista, el habla o la pérdida de una extremidad. Los primeros síntomas suelen aparecer cuando una persona tiene entre 20 y 40 años.

Futuro incierto

El futuro de las personas con EM es extremadamente incierto. Hasta que no se sepa qué causa la EM y cómo podemos solucionarla, el sistema nervioso central de las personas con EM está irreparablemente dañado. Prof. Dr. El Dr. Jeroen Geurts, junto con su colega Antonio Luchicchi, hizo un descubrimiento que podría significar un gran avance para encontrar la causa de la EM. Geurts: “Solo cuando has identificado la causa, puedes realmente hacer algo para resolver la enfermedad. Hemos encontrado un nuevo camino hacia el origen de la EM y creo que es muy fructífero”.

Historias sobre la Esclerosis Múltiple en Tiempo para MAX

En Tiempo para MAX la historia de Vera (21). Tenía solo 17 años cuando le diagnosticaron EM después de una neuritis óptica. Su visión se está deteriorando lentamente, tiene problemas de vejiga y se fatiga fácilmente. Todos los meses le dan medicamentos por vía intravenosa para retrasar su enfermedad. Afortunadamente, Vera tiene una visión positiva de la vida. Ella hornea los pasteles más increíbles por encargo. Vera no sabe lo que le deparará el futuro, pero no dejará que nada ni nadie la detenga.

Benno (47) también es luchador. Para él, los síntomas comienzan con una estocada en los brazos y la pierna derecha. También pierde el equilibrio, obligándolo a caminar primero con un bastón y luego con un andador. Ahora depende de una silla de ruedas. “Siempre hay que aceptar un nuevo revés y adaptarse. Estás constantemente en un proceso de duelo, porque ya no puedes hacer algo”. dijo Benno.

Acerca del Fondo Nacional de EM

El futuro sueño de la Fondo Nacional de EM es un mundo sin EM. Los investigadores saben cada vez más sobre la EM, pero aún no saben qué la causa y cómo se desarrolla. Por eso, el Fondo Nacional de EM invierte en investigaciones científicas innovadoras para descubrir la causa de la EM. Hasta entonces, MS Fund quiere mejorar la atención de las personas con EM y la calidad de vida de las personas con EM.

Hay 25.000 personas con EM en los Países Bajos. Con 25.000 caras diferentes. La EM puede atacar en cualquier momento. Con todos. Mientras no haya una solución para la EM, el Fondo Nacional de EM seguirá luchando. Y eso no es posible sin su apoyo. Llame al 0800-1125 (gratis) o haga una donación a través del sitio web.

Tiempo para MAX Todo sobre la Esclerosis Múltiple se podrá ver el lunes 30 de mayo de 2022 a las 17.10 horas en NPO 1.

(La transmisión de Time for MAX es posible en parte gracias al National MS Fund).

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