EE. UU. ampliará las pruebas de viruela del simio en laboratorios comerciales a medida que crezca el brote

Marcador de posición mientras se cargan las acciones del artículo

El gobierno de Biden anunció el miércoles que autoriza a los laboratorios comerciales a realizar viruela del simio pruebas en un intento de expandir dramáticamente las pruebas a medida que Estados Unidos se enfrenta a una brote récord que los expertos temen es mucho mayor que el recuento oficial de 156 casos.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades comenzaron a enviar kits de prueba a cinco empresas de laboratorios comerciales esta semana, lo que permite a los proveedores de salud solicitar pruebas directamente a los laboratorios a principios de julio. Las empresas incluyen Quest Diagnostics, Sonic Healthcare, Labcorp, Mayo Clinic Laboratories y Aegis Sciences.

“Al expandir drásticamente la cantidad de lugares de prueba en todo el país, estamos haciendo posible que cualquiera que necesite hacerse la prueba lo haga”, dijo el secretario de Salud y Servicios Humanos, Xavier Becerra, en un comunicado de prensa.

Las autoridades dicen que la medida podría permitir que la nación realice decenas de miles de pruebas a la semana, en lugar de depender únicamente de una red nacional de laboratorios públicos que pueden realizar más de 8,000 pruebas a la semana. Pero los funcionarios federales reconocen que pueden estar haciendo muchas más pruebas.

Estados Unidos pasó de realizar unas 10 pruebas por día a principios de junio a 60 pruebas por día la semana pasada, dijo un alto funcionario de la administración de Biden a The Washington Post.

“Ese es un aumento relativo, pero no está cerca de donde queremos estar”, dijo un funcionario de la administración, quien habló bajo condición de anonimato bajo las reglas básicas establecidas por la administración para responder preguntas sobre la respuesta a la viruela del mono.

Algunos expertos en salud pública dicen que la falta de realización de más pruebas dificulta la capacidad de identificar el alcance del brote y contenerlo.

Expertos: EE. UU. repite los errores de las pruebas de covid con la viruela del mono

Según el sistema actual, los médicos deben informar las sospechas de infecciones de viruela del simio a los funcionarios del departamento de salud, quienes deciden si los casos cumplen con los criterios para someterse a pruebas en laboratorios públicos. Los críticos dicen que el proceso, que podría implicar llamar a las líneas directas de salud pública y responder extensos cuestionarios, puede ser lento y engorroso, lo que disuade a los médicos de buscar pruebas.

La viruela del mono causa lesiones y erupciones que pueden confundirse con otras enfermedades como el herpes y la sífilis. Los funcionarios de salud dicen que los síntomas recientes de los pacientes han sido diferentes a los de brotes anteriores, incluidas erupciones concentradas alrededor de los genitales y sin fiebre asociada.

Para analizar la viruela del simio, los proveedores deben enviar un hisopo de una erupción a un laboratorio público que pueda identificar si el paciente está infectado por un virus de ortopox, refiriéndose a la familia de virus que incluye la viruela del simio. Se presume que un resultado positivo es viruela del simio porque no se sabe que otros virus ortopox estén circulando en los Estados Unidos y se envía a los CDC para pruebas de confirmación.

Dilema de la viruela del mono: cómo advertir a los hombres homosexuales sin alimentar el estigma

Activistas y expertos en salud pública que han presionado para ampliar las pruebas dicen que la administración Biden debería haber facilitado las pruebas en laboratorios comerciales semanas antes, antes de que el brote pudiera empeorar.

La prueba que se está utilizando fue desarrollada por los CDC y autorizada para su uso por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Antes de que la prueba esté ampliamente disponible para los laboratorios comerciales, los CDC necesitaban actualizar esas autorizaciones, establecer acuerdos con los cinco laboratorios y garantizar que el personal tuviera equipo de protección personal y vacunas para protegerse contra infecciones, según un alto funcionario de salud pública que también habló sobre el condición de anonimato bajo las reglas básicas de la administración Biden.

En las últimas semanas, los funcionarios de la FDA comenzaron a coordinarse con las empresas que fabrican los componentes de los kits de prueba de viruela del simio para aumentar la producción, según un funcionario de la agencia que habló bajo condición de anonimato porque no está autorizado a que se le atribuyan sus comentarios.

Con más de 3.000 casos de viruela símica reportados en docenas de países, la Organización Mundial de la Salud se reunirá el jueves para considerar designar el brote como una emergencia de salud pública de interés internacional.

Leave a Reply

Your email address will not be published.

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.