Home Salud EMA: síndrome de Guillain-Barré catalogado como efecto secundario ‘muy raro’ de la vacuna Johnson & Johnson

EMA: síndrome de Guillain-Barré catalogado como efecto secundario ‘muy raro’ de la vacuna Johnson & Johnson

by notiulti

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) incluyó el jueves el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno neurológico poco común, como un efecto secundario “muy raro” de la vacuna Johnson & Johnson Covid-19.

Según la EMA, se han reportado 108 casos del síndrome neurológico en todo el mundo al 30 de junio, cuando más de 21 millones de personas han recibido la vacuna Janssen, del laboratorio estadounidense Johnson & Johnson. Murió una persona. “Tras evaluar los datos disponibles, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA consideró que es posible una relación causal entre la vacuna COVID-19 Janssen y el síndrome de Guillain-Barré”, dijo el regulador europeo en un comunicado. “La EMA confirma que los beneficios de la vacuna Covid-19 Janssen siguen superando los riesgos de la vacuna”, sin embargo, subrayó la agencia ubicada en Ámsterdam.

El síndrome de Guillain-Barré es un ataque a los nervios periféricos caracterizado por debilidad o incluso parálisis progresiva, que comienza con mayor frecuencia en las piernas y, a veces, sube hasta llegar a los músculos respiratorios y luego a los nervios de la cabeza y el cuello. .

Aunque los casos se han reportado muy raramente, los profesionales de la salud deben estar alerta a los signos y síntomas del síndrome neurológico para “permitir un diagnóstico temprano, cuidados de apoyo y tratamiento”, enfatizó la EMA. Se incluirá una advertencia en la información del producto para educar a los profesionales de la salud y a quienes reciben la vacuna sobre los riesgos. Esta advertencia de síndrome de Guillain-Barré también se incluye en la información de la vacuna AstraZeneca anti-Covid, que utiliza la misma tecnología de adenovirus que el suero de Janssen. No se ha establecido ningún vínculo entre el síndrome y las vacunas Comirnaty (Pfizer / BioNTech) y Spikevax (Moderna), que utilizan tecnología de ARN mensajero, dijo la EMA.

La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos también advirtió este mes de un “mayor riesgo” de desarrollar síndrome neurológico con el suero de Johnson & Johnson, al tiempo que enfatizó que consideraba que los beneficios de la vacuna “claramente superaban los riesgos potenciales”.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) incluyó el jueves el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno neurológico poco común, como un efecto secundario “muy raro” de la vacuna Johnson & Johnson Covid-19. Según la EMA, se han reportado 108 casos de síndrome neurológico en todo el mundo al 30 de junio, cuando más de 21 millones de personas han recibido la vacuna …

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