Illumina lanza la Iniciativa Global de Acceso a la Salud para apoyar la aceleración de la secuenciación de patógenos en países de ingresos bajos y medios

El programa tiene como objetivo abordar barreras clave para la secuenciación genómica en el país

SAN DIEGO, 13 de noviembre de 2023 /PRNewswire/ — Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matrices, anunció hoy el lanzamiento de la Iniciativa Global de Acceso a la Salud para apoyar el acceso a herramientas de secuenciación de patógenos para la salud pública en países de bajos y países de ingresos medios (PIBM). El programa, desarrollado con la orientación de clientes, financiadores y facilitadores de mercado, incluida la organización sin fines de lucro ENCONTRARproporcionará estructuras de precios reducidos para productos de secuenciación elegibles de Illumina a entidades calificadas de financiación de la salud global y abordará desafíos clave de logística y cadena de suministro internacional.

“Sabemos que permitir que los países realicen secuenciaciones de patógenos localmente fortalece los sistemas de salud, permite una mejor preparación y empodera a los países para gestionar sus amenazas prioritarias para la salud”, afirmó. vanessa madre, jefe de Salud Global de Illumina. “También evita el costoso y lento envío de muestras al extranjero y conduce a tiempos de respuesta más rápidos. No podemos perder tiempo preparándonos para la próxima pandemia, y la adopción de la vigilancia genómica de patógenos en todos los países nos permite adelantarnos a las amenazas infecciosas”.

Actualmente, los precios de los instrumentos y consumibles de secuenciación pueden variar según el país o la región, lo que supone un desafío para los financiadores y donantes y puede limitar una implementación amplia. Según la experiencia del equipo global de Illumina, dice Moeder, los países o regiones cuya preparación de salud pública se beneficiaría más de la genómica a menudo carecen de los recursos para implementarla de manera sostenible.

Para comenzar a abordar estos desafíos, la Iniciativa de Acceso a la Salud Global de Illumina ofrecerá precios con descuento para una variedad de aplicaciones de secuenciación, incluida la elaboración de perfiles de resistencia a los medicamentos en la tuberculosis, la secuenciación del genoma completo de virus emergentes y reemergentes para monitorear la evolución del virus y respaldar la respuesta a brotes, patógenos respiratorios amplios. detección para vigilancia de enfermedades similares a la influenza, aguas residuales y otras aplicaciones de vigilancia ambiental para rastrear patógenos y resistencias a los antimicrobianos a nivel de población.

Para simplificar la elaboración de presupuestos y las adquisiciones, los componentes clave de Illumina para estas aplicaciones están disponibles como kits combinados de un solo número de pieza, que incluyen reactivos de preparación de bibliotecas, reactivos de secuenciación y herramientas de análisis de datos.

Ampliar las capacidades de secuenciación en los países de ingresos bajos y medianos es un enfoque a largo plazo para Illumina y constituye la base de colaboraciones con organizaciones como FIND y el Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria. Recientemente, se han logrado avances significativos en la capacidad de secuenciación genómica global: a partir de diciembre 2022el 84% de los estados miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) son capaces de secuenciar el SARS-COV-2 y, a partir de octubre 2023, se han depositado más de 16 millones de genomas de SARS-CoV-2 en el repositorio de GISAID. Sin embargo, las disparidades geográficas en la capacidad de monitorear patógenos más allá del SARS-CoV-2 generan brechas significativas en la detección de amenazas emergentes, poniendo en riesgo la seguridad sanitaria global.

“Durante la pandemia se desarrolló una importante capacidad de secuenciación a nivel mundial para identificar, rastrear y monitorear variantes, capacidad que debe aprovecharse para ayudar a combatir múltiples desafíos de salud. Iniciativas como esta son fundamentales para ayudar a mejorar la asequibilidad y el acceso a la genómica en países de bajos y medianos niveles. -países de bajos ingresos, para garantizar que todos los países puedan beneficiarse de la tecnología de manera escalable y sostenible para el uso rutinario”, dijo Anita SureshJefe de Genómica y Secuenciación de FIND.

La OMS estrategia global de vigilancia genómica de patógenos y guía para la implementación nacional de genómica Ambos reconocen que la secuenciación de patógenos es una herramienta única y esencial para impulsar la preparación ante amenazas emergentes y reemergentes, y para aumentar la comprensión de la epidemiología molecular de los brotes de enfermedades. La organización también ha emitido una comunicacion rapida destacando cómo la secuenciación puede ayudar a la gestión de enfermedades endémicas, incluida la tuberculosis resistente a los medicamentos, una crisis de salud pública en curso. Recientemente se ha aprovechado la genómica para detectar la introducción de genotipos del virus del dengue tipo 3 para Brasilque tiene importantes implicaciones para la salud pública, y estudios recientes citan la secuenciación genómica de patógenos como una herramienta fundamental para gestionar brotes como virus de marburgo, virus del ébolay moxasí como parte de un Enfoque “Una sola salud” para gestionar la resistencia a los antimicrobianos.

“En una época en la que la tecnología desempeña un papel crucial en la vigilancia y el diagnóstico durante las pandemias, garantizar el acceso equitativo a estas herramientas no es sólo una cuestión de justicia sino una cuestión de seguridad de la salud pública mundial”, afirmó Toni Whistler, detallado de los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. al Fondo Mundial. “La capacidad de monitorear y diagnosticar enfermedades de manera rápida y precisa, sin dejar atrás a las poblaciones vulnerables, es fundamental para nuestra preparación colectiva frente a las crisis de salud globales. El programa de acceso equitativo desarrollado y puesto en funcionamiento por Illumina permitirá que muchas personas de ingresos bajos y medios naciones a participar en el futuro de la genómica a través de la salud pública y la preparación”.

Obtenga más información sobre la Iniciativa Global de Acceso a la Salud.

Acerca de Illumina
Illumina está mejorando la salud humana al desbloquear el poder del genoma. En 2023 celebramos 25 años de innovación, lo que nos ha establecido como líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matrices, sirviendo a clientes en los mercados de investigación, clínico y aplicado. Nuestros productos se utilizan para aplicaciones en ciencias biológicas, oncología, salud reproductiva, agricultura y otros segmentos emergentes. Para obtener más información, visite Illumina.com y conéctate con nosotros en X (Twitter), Facebook, LinkedIn, Instagram, Tik Toky YouTube.

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