La combinación de dos fármacos parece muy prometedora contra el cáncer infantil — Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud — Universidad de Ghent

La combinación de dos fármacos muestra resultados muy prometedores en el tratamiento del neuroblastoma. Investigadores del departamento de Medicina Biomolecular lo han descubierto. La clave del nuevo tratamiento radica en un fármaco existente, Triapine.

El neuroblastoma es un cáncer raro pero grave que afecta principalmente a bebés y niños. Un tumor canceroso maligno se desarrolla en un nódulo nervioso, por ejemplo, en el abdomen cerca de la glándula suprarrenal. Las células cancerosas se diseminan por todo el cuerpo a través de los vasos sanguíneos y linfáticos. La triapina tiene un efecto inhibitorio sobre la producción de componentes básicos del ADN, lo que hace que las células tumorales sean más sensibles a otro fármaco, el prexasertib. Las células de neuroblastoma responden muy fuertemente a la combinación de Triapine y Prexasertib, incluso a bajas concentraciones y tanto en cultivos celulares como en experimentos con animales.

Por lo tanto, está en marcha una colaboración europea para evaluar la nueva estrategia de tratamiento en niños con neuroblastoma. Otros tipos de cáncer infantil también pueden tratarse mejor con el medicamento en el futuro. Los investigadores de UGent también han descubierto un mecanismo biológico que es específico para los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo, a saber, el aumento de la producción de ADN que hace que las células cancerosas crezcan más rápido. La medicación existente es insuficiente para una buena recuperación.

La investigación se llevó a cabo en colaboración con el Centro de Cáncer Infantil Princes Máxima de Holanda y el Centro de Cáncer American Memorial Sloan Kettering, y se realizó con el apoyo financiero de Kom op tegen Kanker, Olivia Fund, Kinderkankerfonds, Stichting tegen Kanker y Villa Joep fonds.

Publicación: RRM2 mejora la formación de neuroblastoma impulsada por MYCN y actúa como un objetivo sinérgico con la inhibición de CHK1. Nunes C, Depestel L, …. , Durinck K, Speleman F. Science Advances 13 de julio de 2022 – vol 8, número 28 – DOI: 10.1126/sciadv.abn1382

Contacto

franco speleman
Departamento de Medicina Biomolecular

kate durinck
Departamento de Medicina Biomolecular

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