La edición de genes Crispr puede conducir a grandes errores en embriones humanos

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Los científicos que utilizaron la tecnología de edición de genes Crispr en embriones humanos para tratar de reparar un gen que causa ceguera hereditaria descubrieron que realizaba cambios no intencionales y no deseados, eliminando con frecuencia un cromosoma completo o grandes secciones de él.

El estudio publicado el jueves en la revista Cell surge mientras la comunidad científica internacional continúa lidiando con el uso potencial de Crispr para editar embriones humanos que estarían destinados a crear un embarazo y un nacimiento.

En septiembre, una comisión internacional patrocinada por la Academia Nacional de Medicina de EE. UU., La Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. Y la Royal Society del Reino Unido emitieron un informe que indica que la tecnología de edición de genes no está lista para tal uso porque los científicos no entienden cómo para hacer arreglos precisos sin introducir también cambios potencialmente peligrosos.

Dieter Egli, profesor asistente de biología celular del desarrollo en la Universidad de Columbia y autor principal del estudio, dijo: “Este estudio no detendrá el campo. Pero tenemos que preguntarnos qué hacer con estas poderosas herramientas y en qué contexto son seguras y eficaces “.

Dos artículos separados publicados a principios de este mes indican que el debate ético continúa sobre si y bajo qué circunstancias la creación de niños genéticamente modificados podría ser permisible.

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