Mujer de Lafayette participa en ensayo de vacuna contra el coronavirus

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Jackie Stone ha estado preocupada por el coronavirus desde que comenzó la pandemia.

Stone, una residente de Lafayette de 35 años, tiene un alto riesgo de complicaciones graves debido a problemas de salud que afectan su sistema vascular, incluida la hipertensión. Cuando se enteró por primera vez de los ensayos de vacunas, bromeó con su esposo diciéndole que debería intentar participar en uno. Entonces ella comenzó a investigarlo.

“Al principio me preocupaba mucho si esto era seguro para mí”, dijo. “¿Quiero una vacuna experimental?”

Pero cuanto más lo investigaba y hablaba con amigos que trabajaban en medicina, más cómoda se sentía.

Stone calificó para el ensayo de la fase tres de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer porque tiene un alto riesgo de complicaciones por COVID-19 y porque es latina.

Antes de recibir la primera inyección, Stone pasó cuatro horas en un laboratorio revisando su historial médico, haciéndose análisis de sangre y una prueba de coronavirus, recibiendo un examen completo de un médico y discutiendo los riesgos del ensayo.

“Después de la primera inyección pensé que había recibido el placebo, porque estaba algo cansada y me dolía el brazo, pero eso es todo”, dijo. Ella rastreó sus efectos secundarios en una aplicación.

Pero su reacción a la segunda inyección que recibió tres semanas después hace que Stone piense que recibió la vacuna real.

“En 12 horas comencé a sentirme realmente agotada, me dolía mucho el brazo y estaba cansada”, dijo. “A la mañana siguiente tuve fiebre y me dolía el cuerpo, como un caso leve de gripe. Me acosté en la cama, dormí y miré televisión y afortunadamente tuve cuidado de niños (para su hijo de tres años) “.

Sus síntomas similares a los de la gripe desaparecieron en 24 horas y se despertó al día siguiente sintiéndose normal.

“Cuando miro hacia atrás, creo que es bastante leve, especialmente dado que este virus podría matarme como persona de alto riesgo”, dijo. “Vale la pena para mí”.

Stone asistirá a las citas de seguimiento como parte del ensayo durante los próximos dos años.

Si bien parte de la motivación de Stone para unirse al ensayo era querer más protección contra el coronavirus, también quería ser un ejemplo para otros, específicamente sus padres, quienes le habían dicho que probablemente no recibirían una vacuna incluso si una saliera porque ellos no confiaba en él.

“Tenía muchas ganas de mostrarles a mis padres que era seguro”, dijo. “Les dije (participé en el ensayo) después del hecho, y se sorprendieron y se mostraron muy escépticos al principio y desde entonces han investigado mucho sobre Pfizer y el ensayo. Ahora, si pueden conseguirlo, lo harán “.

Los datos de salud pública muestran que las personas latinx se ven afectadas de manera desproporcionada por el coronavirus y tienen más probabilidades de enfermarse, hospitalizarse y morir, incluso en el condado de Boulder.

Si bien la población del condado de Boulder es casi un 14% de latinos, el 36% de todos los casos de coronavirus, el 43% de las hospitalizaciones y el 17% de las muertes en el condado son latinos, según la salud pública del condado de Boulder.

Stone dijo que tenía eso en mente cuando decidió participar.

“Tenía muchas ganas de ayudar a ampliar la demografía porque es difícil confiar en los sistemas y los sistemas médicos, especialmente para las personas de color. Quería ser parte de un punto de datos que incluye a mi comunidad ”, dijo. “Eso es algo que me pesa mucho en el corazón y me preocupo por mi familia. Siento que la única forma en que puedo ayudar es siendo yo, entrando en esta prueba y tomándola antes que los demás y demostrando que puede ayudar “.

Colorado también fue el hogar de uno de los ensayos clínicos de Moderna para la vacuna contra el coronavirus. Tanto Pfizer como Moderna buscan la autorización de emergencia de los reguladores federales para distribuir las vacunas.

El Dr. Thomas Campbell, director de investigación clínica en UCHealth y decano asociado de investigación clínica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado, dirigió el ensayo Moderna de 1,000 personas en UCHealth.

Es notable que tanto Pfizer como Moderna pudieran producir vacunas que son altamente efectivas, dijo Campbell, con ensayos clínicos que muestran que ambas vacunas son 90-95% efectivas. Pero qué tan bien funcionan cuando se distribuyen al público dependerá de cuántas personas reciban la vacuna y de cuántas personas reciban las dos inyecciones requeridas.

“La efectividad depende de la eficacia, pero también depende de cómo la población toma la vacuna”, dijo. “No sabemos cuál es la efectividad durante al menos otro año más o menos”.

La capacidad de producir una vacuna tan rápidamente se debe a un esfuerzo hercúleo de científicos, empresas y los Institutos Nacionales de Salud, dijo Campbell.

“Nada de esto hubiera sido posible si no fuera por los voluntarios que dieron un paso adelante para participar en el ensayo. Muchas gracias y elogios son para ellos ”, dijo.

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