¿Qué es el sarcoma de Ewing, el raro cáncer al que sobrevivió dos veces la actriz Aindrila Sharma?

actor bengalí Aindrila Sharmaque falleció el pasado 20 de noviembre tras sufrir una infarto cerebral y múltiples paros cardíacos, había sobrevivido dos veces al cáncer. El joven de 24 años sufría de sarcoma de Ewing, un tipo raro de tumor canceroso que crece en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos, como el cartílago o los nervios. Fue tratada con cirugía y quimio-radiación.

Según la Dra. Pooja Babbar del Centro de Oncología y el Hospital CK Birla (R), Gurugram, el sarcoma de Ewing, llamado así por James R Ewing, un patólogo que fue el primero en describir casos de la enfermedad en la década de 1920, el sarcoma es un tipo de cáncer. que puede ocurrir en varios lugares del cuerpo.

¿Qué es y quién es más susceptible?

“El sarcoma de Ewing puede comenzar en los tejidos blandos del tórax, el abdomen, las extremidades u otros lugares y puede diseminarse a otros órganos o regresar al mismo lugar. El tumor se encuentra principalmente en infancia y adolescenciay rara vez se diagnostica en adultos”, dijo. indianexpress.com.

El médico agregó que el sarcoma de Ewing es “menos prevalente en países asiáticos que en países occidentales como Inglaterra o los Estados Unidos, y es más probable que ocurra en personas blancas”.

“Sin embargo, se han encontrado casos de la enfermedad en India a lo largo de los años. Según estudios hospitalarios y de laboratorio, entre todos los tumores malignos óseos registrados en la India, el 15,5 % de los casos correspondían al sarcoma de Ewing”, añadió el Dr. Babbar.

Tumor neuroectodérmico primitivo periférico se encuentra en los nervios y se puede detectar en muchas partes del cuerpo. (Foto: Getty/Thinkstock)

Síntomas

El síntoma temprano más común del sarcoma de Ewing, explicó el médico, es el dolor o la hinchazón en la tumor. “También puede convertirse en un bulto visible en la superficie de la piel. En términos generales, es una enfermedad curable que tiene una alta tasa de recuperación, pero el proceso de tratamiento puede ser difícil. El enfoque común para el cáncer que no se ha propagado es una combinación de cirugías para extirpar el tumor, radiación para eliminar las células cancerosas restantes y quimioterapia para matar las posibles células cancerosas que se han propagado”, afirmó.

La enfermedad se puede dividir en cuatro tipos diferentes:

* Tumor óseo: A menudo aparece en los huesos del muslo, la pelvis, las costillas o los omóplatos, pero puede aparecer en cualquier hueso.
* Tumor de partes blandas: Este tumor afecta los tejidos blandos alrededor de los huesos, como cartílago o músculo.
* Tumor neuroectodérmico primitivo periférico: Este tipo de tumor se encuentra en los nervios y se puede detectar en muchas partes del cuerpo.

“Cuando el cáncer no se ha diseminado a otras áreas del cuerpo, se le llama sarcoma de Ewing localizado. Cuando se ha propagado a otros lugares del cuerpo, se denomina sarcoma de Ewing metastásico. Cuando el cáncer regresa al mismo lugar o a cualquier otro lugar después de un tratamiento exitoso, se le llama sarcoma de Ewing recurrente”, mencionó el experto, y agregó que después de completar toda la terapia planificada, al menos una cuarta parte de los pacientes con “enfermedad inicialmente localizada recaída”.

El médico concluyó diciendo que los estudios muestran que es más común en niños que en niñas. “No se conocen causas relacionadas con el estilo de vida, por lo que no existe una forma conocida de protegerse contra este cáncer”.

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