Un análisis de sangre podría diagnosticar daño cerebral en recién nacidos

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Marcela Boyacá Mesa
Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública

Un estudio realizado por investigadores del Imperial College de Londres en colaboración con grupos de India, Italia y Estados Unidos concluyó que un análisis de sangre podría ayudar a detectar neurodiscapacidades graves como parálisis cerebral y epilepsia en bebés con falta de oxígeno al nacer.

Estos hallazgos, que fueron publicados en la revista Scientific Reports, explican que este prototipo de prueba investiga la activación y desactivación de ciertos genes que están relacionados con problemas neurológicos a largo plazo, el análisis de estos genes puede proporcionar nuevos objetivos para tratar el daño cerebral antes que se vuelve permanente.

Los datos

En la India anualmente hay alrededor de 0.5-1.0 millones de casos de asfixia (privación de oxígeno) según el registro en sus hospitales, los recién nacidos pueden sufrir privación de oxígeno debido a: infección o complicaciones con el cordón umbilical o incluso cuando la madre tiene muy poco oxígeno en la sangre.

Entre las neurodiscapacidades que pueden ocurrir por la falta de oxígeno al nacer se encuentran la parálisis cerebral, la epilepsia, la sordera y la ceguera, que pueden desarrollarse durante horas o meses y afectar diferentes regiones del cerebro.

En un estudio preliminar de 45 bebés privados de oxígeno al nacer, se encontraron cambios en una serie de genes en la sangre que podrían identificar a los que desarrollan neurodiscapacidades. Estos recién nacidos fueron examinados dentro de sus primeras seis horas de vida y seguidos después de 18 meses para ver si habían desarrollado neurodiscapacidades.

Recomendaciones

Los investigadores encontraron que 855 genes se expresaron de manera diferente entre los dos grupos, y dos de ellos mostraron la diferencia más significativa.

El Dr. Paolo Montaldo, del Centro de Neurociencia Perinatal de Imperial, dijo: “Sabemos que la intervención temprana es clave para prevenir los peores resultados en los bebés después de la privación de oxígeno, pero saber qué bebés necesitan esta ayuda y la mejor manera de ayudarlos. , sigue siendo un desafío ”y explicó que examinar estos dos genes en particular, y qué procesos causan su expresión dentro de las células, podría conducir a una comprensión más profunda de las causas de las neurodiscapacidades causadas por la falta de oxígeno y, potencialmente, cómo interrumpirlas, mejorando los resultados. .

El principal objetivo de los investigadores es obtener la mayor cantidad de información posible sobre los mecanismos de la enfermedad responsables de la lesión cerebral para desarrollar intervenciones terapéuticas si es posible o mejorar las existentes.

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