La farmacéutica Biogen, en colaboración con Eisai, ha anunciado la aceptación por parte de las autoridades chinas de su solicitud de licencia de comercialización de biológicos para una formulación subcutánea de “LEQEMBI®” (lecanemab). Este medicamento está destinado al tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus etapas iniciales.
La aprobación permitiría una nueva vía de administración para LEQEMBI® en el mercado chino, facilitando potencialmente su acceso a un mayor número de pacientes. La solicitud se centra en la formulación subcutánea, que ofrece una alternativa a la administración intravenosa actualmente aprobada.
LEQEMBI® es un anticuerpo monoclonal dirigido a la proteína beta amiloide, una característica patológica de la enfermedad de Alzheimer. Su aceptación en China representa un paso importante para Biogen y Eisai en su objetivo de ofrecer terapias innovadoras para esta enfermedad neurodegenerativa a nivel global.
La noticia ha sido reportada por diversas fuentes financieras y de noticias especializadas, incluyendo TipRanks y marketscreener.com, destacando el potencial impacto de esta aprobación en el mercado farmacéutico.
