Investigadores de la Universidad Griffith en Australia han logrado un avance prometedor en el desarrollo de un posible tratamiento para la sepsis, tras el éxito de la segunda fase de los ensayos clínicos en China, que arrojaron resultados alentadores.
La sepsis es una afección médica crítica que afecta a millones de pacientes cada año. Se produce cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus propios tejidos y órganos en respuesta a una infección, lo que puede provocar un shock séptico, insuficiencia orgánica múltiple e incluso la muerte si no se diagnostica y trata a tiempo.
Sobre el nuevo tratamiento STC3141
El fármaco experimental, denominado STC3141, se basa en moléculas de carbohidratos y fue desarrollado por el profesor Mark von Itzstein y su equipo del Instituto Griffith de Ciencias Biomédicas y Glicómica, en colaboración con el profesor Christopher Barsh y su equipo de la Universidad Nacional Australiana.
El fármaco actúa:
- Invirtiendo el daño a los órganos causado por la sepsis.
- Contrarrestando los fenómenos biológicos peligrosos resultantes de una reacción inmunitaria excesiva.
- Mejorando la respuesta del cuerpo y previniendo el empeoramiento de la afección.
El fármaco se administró por infusión intravenosa utilizando una cánula y demostró ser eficaz para reducir los efectos destructivos de la sepsis en los órganos vitales.
Detalles del estudio clínico
El ensayo fue realizado por Grand Pharmaceutical Group Limited (Grand Pharma) e incluyó a 180 pacientes con sepsis, una de las principales causas mundiales de muerte y discapacidad a largo plazo.
El profesor von Itzstein afirmó:
«El ensayo cumplió sus objetivos principales, lo que sugiere que el tratamiento tuvo éxito en la reducción de la sepsis en humanos.»
Señaló que STC3141 podría representar un tratamiento inicial específico para la sepsis, un área que actualmente se considera una necesidad médica insatisfecha.
Próximos pasos
El equipo de investigación planea pasar a la fase III de los ensayos clínicos para continuar evaluando la eficacia de este innovador tratamiento a mayor escala.
Los investigadores esperan que el tratamiento esté disponible en unos pocos años, lo que podría contribuir a salvar millones de vidas en todo el mundo.
El profesor Paul Clarke, director ejecutivo del Instituto de Ciencias Biomédicas y Glicómica, dijo:
«Me complace enormemente ver los resultados de este ensayo, que en última instancia tiene como objetivo salvar vidas y tener un impacto tangible a nivel mundial.»
Aseguró que el instituto y su equipo están trabajando en investigación traslacional para garantizar que los resultados lleguen a los pacientes rápidamente y tengan un impacto real en la salud pública.
