Un método validado de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) ha sido desarrollado para la cuantificación de vibegron en plasma humano. La investigación, publicada por Wiley Online Library, se centra en abordar las interferencias de la matriz y la inestabilidad de la muestra, aspectos cruciales para la precisión y fiabilidad de los resultados.
El método utiliza un ion fragmento selectivo con una relación masa/carga (m/z) de 135.1 para la detección y cuantificación del vibegron. Este enfoque permite una mayor especificidad y sensibilidad en la medición, minimizando el impacto de compuestos interferentes presentes en la matriz del plasma.
La validación del método incluyó la evaluación de parámetros clave como la linealidad, precisión, exactitud, límite de detección (LOD) y límite de cuantificación (LOQ). Los resultados obtenidos demuestran la robustez y fiabilidad del método para su aplicación en estudios clínicos y farmacocinéticos que involucren a vibegron.
La estabilidad de la muestra también fue un punto crítico en el desarrollo del método. Se investigó la degradación del vibegron en plasma bajo diferentes condiciones de almacenamiento y procesamiento, con el objetivo de establecer condiciones óptimas para la preservación de la integridad de la muestra y la obtención de resultados precisos.
Este avance en la metodología analítica representa una herramienta valiosa para la investigación y el desarrollo de fármacos, así como para el monitoreo terapéutico de pacientes que reciben tratamiento con vibegron.
