Nuevo sistema de neuromodulación Phagenyx reconocido en las guías de tratamiento del ictus isquémico agudo
Nashville, Tennessee, 27 de enero de 2026 – Phagenesis, una compañía comercial que ofrece un sistema de neuromodulación único para tratar a pacientes con dificultad para tragar después de un ictus, ha dado la bienvenida a la inclusión de la estimulación eléctrica faríngea (EEF) en la Guía de 2026 para el Manejo Temprano de Pacientes con Ictus Isquémico Agudo de la American Heart Association/American Stroke Association. Esta guía reconoce el papel de la EEF en la recuperación del control de la deglución en pacientes que se recuperan de un ictus.
El sistema Phagenyx® es la única solución disponible comercialmente para administrar EEF a los pacientes. Aplica estimulación eléctrica a los nervios sensoriales de la garganta para restaurar el control cerebral de la función de deglución, acelerando la recuperación de la disfagia severa post-ictus. Las nuevas guías de práctica clínica de la AHA/ASA recomiendan que la EEF puede ser beneficiosa para reducir la gravedad de la disfagia, disminuir el riesgo de aspiración y acelerar la decanulación.
“La disfagia es una de las complicaciones más comunes y clínicamente significativas después de un ictus. Es un factor importante en la reducción de la protección de las vías respiratorias, lo que lleva a la neumonía por aspiración y la necesidad de traqueostomía. Más allá de sus consecuencias médicas, la disfagia priva a los pacientes del placer y la dignidad básicos de comer y beber”, declaró H. Alex Choi, MD, MS, Profesor de Neurocirugía y Neurología en The University of Texas Health Science Center at Houston. “Sin embargo, a pesar de la prevalencia e impacto de la disfagia, históricamente hemos tenido pocas intervenciones terapéuticas significativas para mejorar los resultados de los pacientes”.
La disfagia afecta al 45% de los pacientes con ictus1 y está asociada con complicaciones graves, como un riesgo 3 veces mayor de neumonía2 y un riesgo 7 veces mayor de necesitar un tubo de alimentación permanente3, así como un mayor riesgo de reingreso hospitalario. Además, los pacientes con disfagia tienen un riesgo 8 veces mayor de muerte a los 3 meses.4
La guía del ictus de la AHA/ASA incluye las siguientes recomendaciones para la disfagia:
- En pacientes con ictus con disfagia, el tratamiento con EEF puede ser beneficioso para reducir la gravedad de la disfagia y disminuir el riesgo de aspiración. Clase de Recomendación 2a, Nivel de Evidencia B-R
- En pacientes con ictus severo con disfagia que requieren traqueotomía y ventilación mecánica, el tratamiento con EEF, después de la retirada del ventilador, puede ser beneficioso para disminuir la gravedad de la disfagia, reducir el riesgo de aspiración y acelerar la decanulación. Clase de Recomendación 2a, Nivel de Evidencia B-R
“La inclusión de la EEF en las guías señala que ahora tenemos una opción terapéutica validada que se puede integrar en la atención rutinaria del ictus, brindando a los clínicos una herramienta para reducir las complicaciones, ayudar a los pacientes a comer y beber nuevamente, mejorando la calidad de vida de nuestros pacientes. La disfagia ya no debe considerarse simplemente como una barrera para el alta hospitalaria, sino como un objetivo terapéutico”, agregó el Dr. Choi.
Phagenyx cuenta con el respaldo de más de 30 publicaciones revisadas por pares, incluidos 9 ensayos controlados aleatorios y 13 estudios mecanicistas. Estos estudios demuestran que la EEF con Phagenyx proporciona una mejora de 2 veces en la seguridad de la deglución5 y una reducción significativa en las puntuaciones de gravedad de la disfagia (FEDSS)6, lo que respalda una ingesta oral más segura y una menor dependencia de los tubos de alimentación.
“La inclusión de la EEF en la guía de atención del ictus es una poderosa validación del trabajo que nuestros socios clínicos y nuestro equipo han realizado a lo largo de muchos años”, dijo Chad Hoskins, Director Ejecutivo de Phagenesis. “La inclusión formal refuerza el valor de Phagenyx en la mejora de los resultados de los supervivientes del ictus, al tiempo que reduce los costos y la complejidad para los proveedores de atención médica. Agradecemos el reconocimiento de la AHA de la disfagia como una barrera para la recuperación y la EEF como una herramienta para abordarla”.
ACERCA DE PHAGENESIS
Phagenesis es una empresa líder en tecnología médica que transforma el tratamiento de la disfagia neurogénica con la estimulación eléctrica faríngea (EEF) dirigida. Su sistema Phagenyx® es una terapia de neuromodulación clínicamente validada que ayuda a restaurar una deglución segura y eficiente en pacientes afectados por un ictus u otras lesiones neurológicas. En los Estados Unidos, Phagenyx está indicado para la disfagia post-ictus severa, y en Europa está marcado con CE para la disfagia neurogénica causada por una variedad de afecciones neurológicas. La empresa cuenta con el respaldo de EQT Life Sciences, Sectoral Asset Management, British Patient Capital, Northern Gritstone y Aphelion/Cardeation. Para obtener más información, visite www.phagenesis.com.
Referencias:
- Song W, et al; Frontiers Neurol, 2024;1, 1403610.
- Martino, R., et al. (2005). Stroke, 36(12), 2756-2763
- Vasan, V., et al. (2023). Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 32(9), 107295.
- Arnold, M., et al (2016). PloS one, 11(2), e0148424.
- Youssef G, El-Banna M. Al-Azhar Assiut Med Journal. 2015; 13(1):68-72.
- Suntrup-Krueger et al. Neurotherapeutics. 2025
FUENTE Phagenesis
