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Watchmaker Genomics: Licencia CRISPR para Normalización NGS y Secuenciación sin PCR

by Editor de Mundo

BOULDER, Colorado—(BUSINESS WIRE)—Watchmaker Genomics, una empresa innovadora en el campo de las soluciones de alto rendimiento para la secuenciación de próxima generación (NGS), anunció hoy haber alcanzado un acuerdo de licencia no exclusiva con Caribou Biosciences, Inc., una compañía biofarmacéutica líder en la edición genómica CRISPR en fase clínica, para el uso de ciertas propiedades intelectuales básicas de CRISPR-Cas9 en la preparación de bibliotecas NGS.

Si bien las tecnologías CRISPR-Cas9 se asocian comúnmente con su capacidad única para localizar y cortar en el genoma, Watchmaker las aprovecha de una manera fundamentalmente diferente: como una herramienta de unión estequiométrica programable para abordar uno de los pasos más desafiantes y menos optimizados en el flujo de trabajo NGS, la normalización de bibliotecas.

“La normalización se ha convertido silenciosamente en un cuello de botella a medida que aumenta el rendimiento de la secuenciación”, afirmó Brian Kudlow, CSO y fundador de Watchmaker Genomics. “Esta licencia nos brinda la libertad de repensar la normalización desde cero y utilizar CRISPR-Cas9 de una manera que sea ortogonal a la edición, pero altamente relevante para las necesidades modernas de secuenciación.”

Aplicación de CRISPR-Cas9 más allá de la edición

La normalización tradicional se basa en pasos discretos de cuantificación y dilución, que consumen tiempo, introducen variabilidad y son inadecuados para la automatización de alto rendimiento debido a la necesidad de intervención manual. Este nuevo enfoque, basado en CRISPR-Cas9, utiliza guías específicas de adaptadores para unir bibliotecas secuenciables de manera controlada, permitiendo la estandarización de las entradas de la biblioteca sin una cuantificación extensa.

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Dado que el proceso no es destructivo, la integridad y la complejidad de la biblioteca se conservan, lo que respalda la flexibilidad en los pasos posteriores, como la resecuenciación o la ramificación de los flujos de trabajo. El enfoque es compatible con los adaptadores existentes y se integra en los flujos de trabajo de presecuenciación establecidos sin necesidad de instrumentos especiales ni de una rediseño de los procesos.

“El objetivo no es solo acelerar la normalización”, añadió Brian. “Se trata de hacerla más predecible y compatible con la forma en que la secuenciación se realiza actualmente: a gran escala, bajo automatización y en una variedad de tipos de muestras.”

Implicaciones para la secuenciación del genoma completo sin PCR

Watchmaker está adaptando aún más esta estrategia basada en CRISPR-Cas9 como un componente central de una solución completa de secuenciación del genoma completo sin PCR (WGS), diseñada para simplificar las operaciones, reducir los requisitos de entrada de ADN y mejorar la eficiencia de la secuenciación para estudios poblacionales a gran escala, pruebas neonatales y aplicaciones en enfermedades raras.

Esta licencia, combinada con la reciente patente otorgada a Watchmaker para este enfoque, subraya el compromiso de Watchmaker con el desarrollo de tecnologías que simplifican y mejoran los flujos de trabajo de secuenciación desde la muestra hasta el resultado. A medida que la secuenciación continúa expandiéndose en la investigación y las aplicaciones traslacionales, tales innovaciones a nivel de flujo de trabajo desempeñarán un papel cada vez más central en la mejora de la eficiencia, la calidad de los datos y la accesibilidad clínica.

Acerca de Watchmaker Genomics

Watchmaker Genomics es una empresa de ciencias de la vida centrada en el desarrollo de herramientas potentes para la investigación genómica y las aplicaciones clínicas. Watchmaker aprovecha su experiencia en ingeniería de proteínas y secuenciación de próxima generación para ofrecer reactivos y plataformas precisos que permiten una precisión, eficiencia y rentabilidad superiores en el análisis molecular. La empresa está dedicada a avanzar en tecnologías innovadoras para impulsar la innovación en la detección del cáncer, la epigenética y las aplicaciones de biopsia líquida.

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La lengua original en la que se publicó este comunicado de prensa es el inglés. Las traducciones se proporcionan únicamente para facilitar la comprensión. Solo la versión en inglés es legalmente vinculante. Por favor, consulte la versión original en inglés para obtener la información más precisa.

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