El actor Eric Dane falleció el 19 de febrero de 2026 a los 53 años, apenas diez meses después de revelar su diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Su familia compartió la noticia con NBC News, expresando su profundo dolor por la pérdida.
“Con el corazón apesadumbrado, compartimos que Eric Dane falleció el jueves por la tarde tras una valiente batalla contra la ELA”, declaró su familia en un comunicado. Pasó sus últimos días rodeado de amigos cercanos, su dedicada esposa y sus dos hermosas hijas, Billie y Georgia, quienes eran el centro de su mundo. A lo largo de su lucha contra la ELA, Eric se convirtió en un apasionado defensor de la concienciación y la investigación, decidido a marcar la diferencia para otros que enfrentan la misma batalla.
En entrevistas, a través de las redes sociales y en su labor de defensa, Dane compartió detalles sobre la progresión de su enfermedad, sus síntomas y los desafíos de vivir con ELA.
¿Cuál fue la causa de la muerte de Eric Dane?
La familia de Eric Dane no ha especificado la causa exacta de su fallecimiento, pero confirmó que murió después de luchar contra la ELA, una enfermedad neurodegenerativa que afecta el control muscular.
El actor, conocido por sus papeles en “Euphoria” y “Grey’s Anatomy”, reveló por primera vez que padecía la enfermedad en una entrevista con People en abril de 2025. “Estoy agradecido de tener a mi amada familia a mi lado mientras navegamos por este nuevo capítulo”, dijo a la publicación. También expresó su intención de seguir actuando.
¿Cuándo comenzaron los síntomas de ELA de Eric Dane?
En una entrevista de junio de 2025, Eric Dane reveló que sus síntomas de ELA habían comenzado aproximadamente un año y medio antes, lo que correspondería a finales de 2023 o principios de 2024.
“Comencé a experimentar cierta debilidad en mi mano derecha”, dijo en la entrevista con ABC News. Inicialmente, culpó al uso excesivo de mensajes de texto, pero cuando la debilidad progresó, consultó a un especialista en manos, quien luego lo derivó a otro especialista. “Fui a ver a un neurólogo, y el neurólogo me envió a otro neurólogo y me dijo que ‘esto está muy por encima de mi salario’”.
En una entrevista con The Cut en diciembre de 2025, la esposa de Dane, Rebecca Gayheart, recordó sus repentinas dificultades para usar los palillos y dejar caer la comida. “Inicialmente le diagnosticaron otras cosas, pero tuvo la sensación de que era algo más grave”, dijo.
Después de nueve meses de búsqueda de respuestas, le diagnosticaron ELA.
En junio de 2025, solo tenía un brazo funcional. “Mi lado izquierdo funciona, mi lado derecho ha dejado de funcionar por completo”, le dijo a ABC News.
Sabía que las cosas cambiarían pronto. Podía sentir que la fuerza en su brazo izquierdo disminuía. “Se está yendo”, dijo, “siento que, tal vez en un par de meses, tampoco tendré el izquierdo”.
“Es aleccionador”, añadió.
En un video de septiembre de 2025 compartido en las redes sociales, el habla de Dane había cambiado, sus palabras eran lentas y arrastradas. En él, enfatizó la importancia de encontrar una cura para la ELA.
Gayheart también reveló a The Cut que Dane estaba siendo cuidado por enfermeras las 24 horas del día.
¿Cuánto tiempo tuvo Eric Dane ELA?
A Dane le diagnosticaron ELA en 2024, después de notar debilidad en su mano derecha.
Desde que supo que tenía la enfermedad, Dane dijo que nunca olvidaría esas tres letras: ELA. “Está presente en mi mente desde el momento en que me despierto”, le dijo a ABC News.
A pesar de ello, siguió adelante, compartiendo noticias positivas. “Me siento genial cuando estoy en el trabajo”, le dijo a E! News en junio de 2025. “Por supuesto, ha habido algunos contratiempos, pero me siento bastante bien. Mi espíritu siempre es bastante optimista, así que al final del día, eso es todo lo que importa”.
En imágenes inéditas que Dane filmó con I AM ALS, una organización de defensa, dijo que la vida con este diagnóstico es “territorio inexplorado”.
“Estoy aprendiendo sobre la marcha. Solo estoy tratando de transitar esto con la mayor gracia y dignidad posible para poder mostrarles a mis hijos: así es como se hace”.
Tener ELA es difícil, añadió, pero también lo es para sus seres queridos.
En su última entrevista, Dane compartió cuatro mensajes para sus hijas:
- “Vive el presente”
- “Enamórate”
- “Encuentra a tu gente”
- “Lucha con cada fibra de tu ser”
¿Qué es la ELA?
La ELA, o esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta la función nerviosa. La enfermedad ataca las células nerviosas de la médula espinal y el cerebro, según la Clínica de Cleveland, lo que empeora progresivamente el control muscular. No existe cura.
A medida que la enfermedad evoluciona, las personas con ELA pueden experimentar debilidad muscular, calambres, rigidez, babeo, fatiga, dificultad para tragar, dificultad para hablar, agrega la Clínica de Cleveland.
Eventualmente, los pacientes pueden perder la capacidad de caminar, estar de pie, respirar y hablar.
La esperanza de vida después de un diagnóstico de ELA es de entre tres y cinco años. No existe cura para la ELA, pero algunos tratamientos pueden ralentizar la progresión de los síntomas.
