La endometriosis es una condición que afecta a muchas mujeres, y recientemente ha ganado mayor visibilidad en los medios. Según informes, se estima que una de cada nueve mujeres en Irlanda padece endometriosis, y el diagnóstico puede tardar hasta nueve años en realizarse.
Kathleen King, una médica científica y defensora de la endometriosis en Irlanda, ha dedicado más de 25 años a crear conciencia y brindar apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad debilitante. Ha trabajado con organizaciones como la Endometriosis Association of Ireland, la World Endometriosis Organisation y el grupo de revisión de las guías de endometriosis de ESHRE. Además, Kathleen ha investigado el impacto de Internet en el diagnóstico y tratamiento de la endometriosis.
Kathleen King es la fundadora de DEARG (Delivering Endometriosis and Adenomyosis Research and Guidance), el único podcast de Irlanda dedicado a la endometriosis, y de MISE (Menstrual Information, Specialising in Endometriosis), un programa escolar que se lanzó en Donegal en marzo de 2024. Su trabajo busca mejorar las opciones de diagnóstico, tratamiento y servicios de apoyo disponibles para las personas con endometriosis.
En los Países Bajos, se estima que 430.000 mujeres padecen endometriosis, lo que subraya la necesidad de una mayor conciencia y comprensión de esta condición. Una mujer de 24 años, Kéri, compartió su experiencia, destacando el alivio que sintió al saber que su dolor no era imaginario.
Se llevó a cabo una velada informativa en Horst, Países Bajos, para abordar la endometriosis, una enfermedad a menudo invisible. La información y el apoyo son cruciales para las personas que viven con esta condición.
