Kefdensis® ha demostrado ofrecer una eficacia y seguridad comparables al medicamento de referencia. Este nuevo medicamento amplía el acceso a terapias biológicas con una buena relación coste-efectividad.
Según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el principio activo de Kefdensis® es el denosumab. Kefdensis® está autorizado para su uso en la Unión Europea.
El medicamento de referencia para Kefdensis® es Prolia.
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