GC녹십자의 자체 개발 수두 백신이 30년간의 데이터를 통해 안전성과 효과를 세계적으로 인정받았다.
GC녹십자는 자사가 개발한 수두 백신 바이러스(MAV/06)의 안전성과 면역 예방 효과를 분석한 연구 논문이 국제 학술지 ‘휴먼 백신 앤 테라퓨틱스’에 게재되었다고 밝혔다. 이번 연구는 아주대학교와 성균관대학교 연구진과 협력하여 1991년부터 2023년까지 30년 이상 축적된 임상 시험 결과와 실제 접종 기록 등 40여 건의 자료를 종합적으로 분석한 결과이다.
분석 결과, GC녹십자의 백신 바이러스는 세계적으로 표준으로 사용되는 ‘오카(Oka)’ 바이러스와 동일한 유전적 계통에 속하면서도, 실제 수두를 유발하는 야생형 바이러스와는 뚜렷하게 구분되어 백신으로서의 안전성을 입증했다.
또한, 영유아부터 면역력이 저하된 환자까지 다양한 대상에게 백신을 접종한 결과, 99~100%에서 수두를 예방하는 항체가 형성되었다. 이 백신은 전 세계적으로 유행하는 다양한 변이 바이러스에도 효과적인 방어력을 보였으며, 항체의 지속 기간도 표준 백신과 유사한 수준으로 나타났다.
실제 접종 데이터를 분석한 결과, 부작용 발생률은 10만 회 접종 당 0.41~0.57건으로, 다른 주요 백신에 비해 낮은 수준을 기록했다. 특히 GC녹십자의 두 번째 수두 백신인 ‘배리셀라주’는 제조 과정에서 알레르기 반응을 유발할 수 있는 카나마이신, 네오마이신, 에리트로마이신 등의 항생제를 세계 최초로 완전히 제거했다.
현재 이 백신은 20개국 이상에 3000만 회분 이상 수출되었으며, ‘배리셀라주’는 2023년 세계보건기구(WHO)의 품질 인증을 획득했다. 최근에는 기존 표준 백신(오카)을 접종받은 사람에게도 교차 접종이 가능하다는 WHO의 공식 인정을 받았다.
최봉규 GC녹십자 센터장은 “지난 30년간 글로벌 시장에서 입증된 국산 수두 백신의 안전성과 효과를 학술적으로 확립하는 데 의미가 크다”며, “백신이 부족한 국가를 포함하여 전 세계 어린이들의 건강 증진에 기여할 수 있을 것이다”라고 말했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
