Un estudio reciente sugiere que los factores de riesgo para la formación de coágulos sanguíneos en pacientes con anemia hemolítica autoinmune (AIHA) no están relacionados con la trombofilia hereditaria. La AIHA es una enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca las propias células rojas de la sangre, provocando su destrucción. Se ha observado que entre el 11% y el 27% de los pacientes con AIHA sufren eventos tromboembólicos.
En un estudio específico realizado en pacientes con enfermedad de aglutininas frías (CAD), una forma de AIHA, se encontró que el 7.2% experimentó complicaciones tromboembólicas después de un año, en comparación con el 1.9% en personas sanas. Después de cinco años, estas cifras aumentaron al 11.5% y 7.8% respectivamente. La enfermedad de aglutininas frías se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos (principalmente IgM) que se unen a los glóbulos rojos a bajas temperaturas, causando aglutinación y hemólisis.
