Investigadores han desarrollado nuevos agentes antiinflamatorios multitarget que muestran una eficacia óptima in vivo y baja toxicidad. Estos compuestos, basados en estructuras de pirazol y pirazolo[1,5-a]pirimidina, actúan como inhibidores de la anhidrasa carbónica y de la COX-2.
El estudio, publicado por Wiley Online Library, se centra en el diseño y la evaluación de estas moléculas con el objetivo de abordar la inflamación a través de múltiples vías. La inhibición simultánea de la anhidrasa carbónica y la COX-2 podría ofrecer ventajas significativas sobre los fármacos antiinflamatorios tradicionales.
Los resultados preliminares sugieren que estos nuevos agentes presentan un perfil prometedor en términos de eficacia y seguridad, abriendo la posibilidad a futuras investigaciones y al desarrollo de nuevas terapias para enfermedades inflamatorias.
