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Alzheimer de inicio temprano: la historia de Mark Breslaw

by Editora de Salud

En 2023, Mark Breslaw comenzó a experimentar olvidos frecuentes, especialmente con los nombres. Tareas que antes realizaba con facilidad se volvieron inexplicablemente difíciles para Breslaw, quien tenía 47 años en ese momento, un hijo pequeño y un puesto de alto nivel en una importante empresa de desarrollo de videojuegos. Un día, se perdió mientras conducía a casa del trabajo. Breslaw supo que algo no estaba bien, pero no sospechó de demencia.

“Al principio, lo atribuí al estrés, a un trabajo exigente y a las responsabilidades familiares”, afirma. “Pero cuando me perdí de nuevo, decidí consultar a mi médico.”

Enero es el Mes de Concientización sobre el Alzheimer, una oportunidad para conversar sobre la demencia. La Sociedad de Alzheimer de Columbia Británica (B.C.) está reconociendo este mes compartiendo las experiencias de personas como Mark, quien vive en South Surrey con su esposa Shonna y su hijo menor, Michael.

En febrero de 2024, tras meses de evaluaciones cognitivas y pruebas, el equipo médico de Breslaw sospechó de deterioro cognitivo leve (DCL) o demencia. Deseoso de obtener más información, Breslaw llamó a la Sociedad de Alzheimer de B.C.

“No tenía idea de qué esperar cuando llamé a la Línea de Ayuda para la Demencia First Link”, dice Breslaw. “Fueron muy acogedores. Todavía no tenía un diagnóstico formal, pero nadie me dijo: ‘Llame solo cuando la situación llegue a este punto’. Fue la primera validación después de lo que pareció un largo período de incertidumbre.”

Una prueba de líquido cefalorraquídeo finalmente confirmó el diagnóstico de Breslaw de enfermedad de Alzheimer de inicio temprano a principios de 2025, algo que describe como difícil de procesar, pero también liberador.

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“Finalmente pude tener una conversación basada en hechos con familiares y amigos cercanos sobre lo que me estaba sucediendo.”

Debido a los cambios en su capacidad cognitiva, Breslaw decidió dejar su puesto como Director Senior de Recursos Humanos en Electronic Arts por el momento.

Al asistir a un seminario web sobre experiencias vividas con otras personas que viven con demencia de inicio temprano, los ojos de Breslaw se abrieron a un nuevo mundo de posibilidades.

“En el trabajo, me encantaba fomentar el crecimiento y el desarrollo de líderes en toda la empresa. Mientras escuchaba al orador, pensé: ‘Tal vez haya un papel en el que pueda educar, abogar y continuar haciendo algunas de las cosas que amaba de mi trabajo’”.

Breslaw pronto se unió al Programa de Socios con Experiencia Vivida, inspirado para encontrar nuevas formas de usar su voz y su historia para combatir el estigma y crear conciencia. A medida que Breslaw y su familia aprenden a navegar por su nueva realidad, un buen equilibrio entre realismo y positividad les ayuda a seguir adelante.

“Todavía no he dominado la aceptación”, dice Breslaw. “Es algo en lo que tengo que trabajar continuamente, pero ahora puedo pasar más tiempo conscientemente con mi familia y amigos. Puedo asistir a eventos escolares y practicar atletismo con mi hijo pequeño. Puedo almorzar, ver una película y donar sangre regularmente con mis dos hijos adultos.”

Si bien la perspectiva positiva de Breslaw puede ser beneficiosa para él personalmente, su impulso para combatir el estigma y su capacidad para inspirar son regalos, tanto para la Sociedad de Alzheimer de B.C. como para cualquier persona que se enfrente a la demencia.

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Lea la historia completa de Mark.

Encuentre apoyo

Cualquiera que tenga preguntas sobre la demencia puede llamar a la Línea de Ayuda para la Demencia First Link de la Sociedad de Alzheimer de B.C. First Link Dementia Helpline para obtener información y apoyo (solo en Columbia Británica):

  • Inglés: 1-800-936-6033 (de lunes a viernes, de 9 a. m. a 8 p. m.)
  • Cantones y Mandarín: 1-833-674-5007 (de lunes a viernes, de 9 a. m. a 4 p. m.)
  • Punyabí, Hindi y Urdu: 1-833-674-5003 (de lunes a viernes, de 9 a. m. a 4 p. m.)

Participe

Obtenga más información sobre la Sociedad de Alzheimer de B.C. y los viajes únicos de las personas afectadas por la enfermedad en dos paneles de discusión virtuales. 

 

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