El Instituto Holandés de Atención Sanitaria (Zorginstituut Nederland) ha recomendado al Ministro de Salud, Bienestar y Deportes no reembolsar el lecanemab para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus etapas iniciales a través del seguro médico básico. Según el instituto, el lecanemab no es lo suficientemente efectivo para las personas con Alzheimer en fase temprana, no es adecuado para un gran grupo de pacientes y solo un pequeño porcentaje sería elegible para el tratamiento.
Tras este dictamen negativo, Alzheimer Nederland emitió una declaración instando al ministro a que pusiera el lecanemab a disposición del grupo limitado de pacientes que podrían beneficiarse y les permitiera tomar una decisión informada junto con su médico. Wiesje van der Flier, Directora de Alzheimer Nederland, declaró: “Este pequeño grupo debería tener la oportunidad de elegir junto con su médico. Vemos que la perspectiva del paciente no se ha tenido suficientemente en cuenta en esta recomendación”.
El medicamento, comercializado como Leqembi, fue aprobado por la Comisión Europea en abril y su fabricante en los Países Bajos solicitó posteriormente su inclusión en la cobertura del seguro médico. Sin embargo, el instituto considera que solo tiene un impacto marginal en las personas con las primeras etapas de la enfermedad y que los pacientes no notan una diferencia suficiente en su vida diaria para justificar la cobertura. Además, los pacientes continúan deteriorándose y se enfrentan al riesgo de efectos secundarios graves, como hemorragias y edemas cerebrales que, en casos raros, pueden ser fatales.
Se estima que alrededor de 80.000 personas en los Países Bajos se encuentran en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer, pero solo una pequeña proporción cumpliría los requisitos para recibir el medicamento. Los pacientes no deben estar en una etapa avanzada de la enfermedad y deben gozar de buena salud en general.
