SHANGHAI y HONG KONG, 17 de marzo de 2026 /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited (“Antengene”, SEHK: 6996.HK), una empresa biotecnológica global innovadora y en fase comercial, dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos de primera o mejor clase para indicaciones de enfermedades autoinmunes, tumores sólidos y neoplasias hematológicas, anunció hoy que presentará los resultados de tres estudios preclínicos en presentaciones de póster en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer de 2026 (AACR 2026), que tendrá lugar del 17 al 22 de abril en el Centro de Convenciones de San Diego, California, Estados Unidos.
Las presentaciones incluirán ATG-125 (conjugado anticuerpo-fármaco bispecífico B7-H3 x PD-L1 [ADC]), una molécula dual de IO + ADC en desarrollo para el tratamiento de tumores sólidos, así como dos activadores de células T (TCE) experimentales desarrollados utilizando la plataforma AnTenGager™ TCE patentada de la compañía, incluyendo ATG-106 (TCE CDH6 x CD3) para cánceres de ovario y riñón, y ATG-112 (TCE ALPPL2 x CD3) para tumores ginecológicos, neoplasias del sistema digestivo, cáncer de vejiga y NSCLC.
Detalles de la presentación del póster:
ATG-125 (ADC bispecífico B7-H3 x PD-L1)
Título: ATG-125, un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco bispecífico B7H3 x PD-L1, demuestra una potente eficacia antitumoral mediante la focalización dual de la evasión inmunitaria y la muerte tumoral directa.
Número de resumen: 5599
Categoría de sesión: Inmunología
Título de la sesión: Activadores de células T 2 / Conjugados anticuerpo-fármaco 1
Fecha: 21 de abril de 2026
Hora: 02:00 PM – 05:00 PM (hora del Pacífico) / 05:00 AM – 08:00 AM del 22 de abril de 2026 (hora de Pekín)
Ubicación: Sección de pósteres 8
Introducción: B7-H3 y PD-L1 son moléculas de control inmunológico sobreexpresadas en una amplia gama de tumores sólidos y están asociadas con la evasión inmunitaria y un mal pronóstico. ATG-125 es un nuevo ADC bispecífico diseñado para atacar simultáneamente B7-H3 y PD-L1, permitiendo la administración dirigida de una carga citotóxica al tiempo que modula la señalización del control inmunológico. Los estudios preclínicos evaluaron la afinidad de unión, la internalización, la citotoxicidad, la activación inmunitaria y la eficacia antitumoral en modelos de tumores sólidos.
Resultados: ATG-125 demostró una fuerte unión tanto a B7-H3 como a PD-L1 y una internalización eficiente dependiente del antígeno, permitiendo la liberación intracelular de una carga inhibidora de la topoisomerasa I. La molécula mostró una potente citotoxicidad dependiente del objetivo en múltiples líneas celulares de tumores sólidos y una mayor activación de las células T en ensayos inmunitarios. En modelos xenoinjerto, ATG-125 indujo una marcada regresión tumoral y demostró una actividad antitumoral superior en comparación con los comparadores ADC de un solo objetivo.
Conclusión: ATG-125 representa una estrategia ADC bispecífica diferenciada que integra la citotoxicidad dirigida con la modulación del control inmunológico, lo que respalda su potencial como una terapia de próxima generación para tumores sólidos.
ATG-106 (TCE CDH6 x CD3)
Título: ATG-106, un nuevo activador de células T (TCE) dirigido a CDH6 con formato “2+1”, muestra una potente citotoxicidad dependiente de las células T y eficacia antitumoral in vivo.
Número de resumen: 1621
Categoría de sesión: Inmunología
Título de la sesión: Activadores de células T 1
Fecha: 20 de abril de 2026
Hora: 09:00 AM – 12:00 PM (hora del Pacífico) / 00:00 AM – 03:00 AM del 21 de abril de 2026 (hora de Pekín)
Ubicación: Sección de pósteres 10
Introducción: La cadherina-6 (CDH6) desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario del riñón, pero muestra una expresión mínima en los tejidos adultos normales. Sin embargo, CDH6 se sobreexpresa con frecuencia en varios cánceres, incluidos el cáncer de ovario y el cáncer de riñón, lo que la convierte en un prometedor objetivo terapéutico. ATG-106 es un nuevo activador de células T CDH6 x CD3 “2+1” diseñado con un brazo de unión a CD3 enmascarado estéricamente para permitir la activación de las células T dependiente del tumor. ATG-106 se evaluó en una serie de estudios in vitro e in vivo, incluida la afinidad de unión, la activación de la vía de señalización de CD3, la citotoxicidad dependiente de las células T (TDCC), la liberación de citocinas y la actividad antitumoral en modelos de xenoinjerto humanizados con células PBMC.
Resultados: ATG-106 demostró una afinidad de unión reducida a las células CD3-positivas antes de la unión a CDH6, al tiempo que inducía una actividad citotóxica significativamente mejorada contra las células tumorales CDH6-positivas en comparación con los formatos TCE convencionales. En modelos de xenoinjerto humanizados con células PBMC de cáncer de riñón y ovario, ATG-106 indujo una robusta regresión tumoral con respuestas completas observadas en múltiples grupos de tratamiento. El análisis de citocinas mostró una inducción mínima de citocinas proinflamatorias, lo que sugiere un riesgo potencialmente reducido de síndrome de liberación de citocinas.
Conclusión: ATG-106 demostró una potente activación de las células T dependiente de CDH6 y una fuerte actividad antitumoral con un perfil de citocinas favorable en modelos preclínicos, lo que respalda su mayor desarrollo como una terapia potencial para tumores sólidos que expresan CDH6.
ATG-112 (TCE ALPPL2 x CD3)
Título: ATG-112, un nuevo activador de células T bispecífico ALPP/G x CD3, para el tratamiento de tumores sólidos ALPP/G+.
Número de resumen: 1620
Categoría de sesión: Inmunología
Título de la sesión: Activadores de células T 1
Fecha: 20 de abril de 2026
Hora: 09:00 AM – 12:00 PM (hora del Pacífico) / 00:00 AM – 03:00 AM del 21 de abril de 2026 (hora de Pekín)
Ubicación: Sección de pósteres 10
Introducción: La fosfatasa alcalina placentaria (ALPP) y los isoformas relacionados similares a la placentaria/células germinales (ALPPL2 / ALPG) se expresan de forma aberrante en múltiples tumores sólidos, incluidos los cánceres de ovario, endometrio, gástrico y pancreático, mientras que están en gran medida ausentes en los tejidos adultos normales. ATG-112 es un nuevo activador de células T bispecífico ALPP/G x CD3 desarrollado utilizando la plataforma AnTenGager™, que presenta una unión bivalente a los antígenos tumorales y un brazo CD3 enmascarado estéricamente para restringir la activación de las células T al microambiente tumoral. La molécula se evaluó en estudios preclínicos que evaluaron la unión al antígeno, la citotoxicidad dependiente de las células T, la liberación de citocinas y la actividad antitumoral.
Resultados: ATG-112 demostró una alta afinidad de unión a las células tumorales ALPP/G-positivas e indujo una potente citotoxicidad mediada por células T dependiente del antígeno in vitro. En modelos de xenoinjerto humanizados con células PBMC, ATG-112 mostró una inhibición del crecimiento tumoral dependiente de la dosis y una robusta actividad antitumoral. Los ensayos de liberación de citocinas demostraron una producción mínima de citocinas, lo que indica un perfil de seguridad favorable con un riesgo potencialmente reducido de activación inmunitaria excesiva.
Conclusión: ATG-112 demostró una potente citotoxicidad mediada por células T dependiente del antígeno y una robusta actividad antitumoral con una liberación mínima de citocinas en modelos preclínicos, lo que respalda su avance hacia el desarrollo clínico para tumores sólidos ALPP/G-positivos.
Acerca de Antengene
Antengene Corporation Limited (“Antengene”, SEHK: 6996.HK) es una empresa biotecnológica global, impulsada por la I+D y en fase comercial, centrada en el desarrollo de terapias de primera o mejor clase para enfermedades con necesidades médicas no satisfechas. Su cartera de productos abarca desde etapas preclínicas hasta comerciales e incluye varios programas descubiertos internamente, incluidos ATG-022 (ADC CLDN18.2), ATG-037 (inhibidor oral de CD73), ATG-101 (anticuerpo bispecífico PD-L1 x 4-1BB) y ATG-125 (ADC bispecífico B7-H3 x PD-L1).
Antengene también ha desarrollado AnTenGager™, una plataforma patentada de activadores de células T 2.0 que presenta una unión bivalente “2+1” para objetivos de baja expresión, enmascaramiento de impedimento estérico y secuencias CD3 patentadas con cinética rápida de activación/desactivación para minimizar el síndrome de liberación de citocinas (CRS) y mejorar la eficacia. Estas características respaldan la amplia aplicabilidad de la plataforma en enfermedades autoinmunes, tumores sólidos y neoplasias hematológicas, con programas dirigidos a CD19 x CD3 (ATG-201 para enfermedades autoinmunes relacionadas con las células B; asociado con UCB), CDH6 x CD3 (ATG-106 para cáncer de ovario y cáncer de riñón), ALPPL2 x CD3 (ATG-112 para tumores ginecológicos, neoplasias del sistema digestivo, cáncer de vejiga y NSCLC), LY6G6D x CD3 (ATG-110 para cáncer colorrectal estable de microsatélites), GPRC5D x CD3 (ATG-021 para mieloma múltiple), LILRB4 x CD3 (ATG-102 para leucemia mieloide aguda y leucemia mielomonocítica crónica) y FLT3 x CD3 (ATG-107 para leucemia mieloide aguda).
Hasta la fecha, Antengene ha obtenido 32 aprobaciones de solicitudes de nuevos fármacos experimentales (IND) en los Estados Unidos y Asia, y ha obtenido aprobaciones de solicitudes de nuevos fármacos (NDA) en 10 mercados de Asia y el Pacífico. Su activo comercial líder, XPOVIO® (selinexor), está aprobado en China continental, Taiwán, China, Hong Kong, China, Macao, China, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia y Australia, y ha sido incluido en los regímenes de seguros nacionales en cinco de estos mercados (China continental, Taiwán, China, Australia, Corea del Sur y Singapur).
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FUENTE Antengene Corporation Limited
