Investigadores han identificado y caracterizado 187 anticuerpos dirigidos contra la hemaglutinina H3 de la influenza A, obtenidos de patos reales experimentalmente infectados. El estudio, publicado recientemente, revela diferencias significativas entre estos anticuerpos y los encontrados en humanos.
Si bien el virus de la influenza A experimenta una rápida deriva antigénica en humanos, el subtipo H3 mantiene una antigenicidad relativamente estable en sus reservorios naturales, como las aves acuáticas, a pesar de la presión inmunitaria. Los investigadores analizaron 18 de estos anticuerpos de pato utilizando criomicroscopía electrónica (cryo-EM) y encontraron que exhiben una mayor propensión a unirse a glicanos, una jerarquía de inmunodominancia más equilibrada y se dirigen a epítopos distintos en comparación con los anticuerpos humanos.
Además, los anticuerpos de pato presentan características únicas, incluyendo un modo de unión convergente independiente de la región CDR H3 de la cadena pesada y una CDR H3 N-glicosilada que actúa como receptor señuelo. El análisis de los genes germinales de inmunoglobulinas de los patos también demostró la importancia de la conversión génica en la producción de estos anticuerpos.
En general, este estudio proporciona información valiosa sobre cómo milenios de coevolución han moldeado la interacción entre la deriva antigénica del virus de la influenza A y la respuesta de anticuerpos en su reservorio natural. La investigación fue financiada por los National Institutes of Health, el Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, la Vallee Foundation, la Foundation for Partnership Initiatives in the Niger Delta y el Howard Hughes Medical Institute.
N.C.W. Tiene una consultoría con HeliXon. Los autores no declaran otros conflictos de interés.
