La Casa Blanca anunció recientemente la imposición de aranceles a los productos farmacéuticos y sus ingredientes patentados, una medida implementada bajo la Sección 232 de la Ley de Expansión Comercial de 1962 con el objetivo de fortalecer la seguridad nacional y las cadenas de suministro de Estados Unidos.
Impacto en los precios y aplicación
El gobierno estableció un arancel del 100% para los productos farmacéuticos patentados y sus ingredientes, lo que podría provocar que el precio de los medicamentos importados se duplique. Estas tarifas entrarán en vigor en un plazo de 120 días para las empresas grandes y de 180 días para las empresas más pequeñas.
La medida responde a que, según datos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), aproximadamente el 53% de los productos farmacéuticos patentados distribuidos internamente en Estados Unidos se producían fuera del país hacia el año 2025, lo que genera una dependencia de las importaciones que podría limitar el acceso a medicamentos vitales ante posibles interrupciones en la cadena de suministro global.
Excepciones y tarifas reducidas
El anuncio contempla diversas condiciones y tasas reducidas dependiendo del origen del producto y los acuerdos alcanzados:
- Países con acuerdos comerciales: Se aplicará un arancel del 15% a los productos provenientes de la Unión Europea, Japón, Corea, Suiza y Liechtenstein. Para el Reino Unido, se aplicará una tasa del 10%.
- Acuerdos de relocalización (onshoring) y precios: Las empresas que establezcan acuerdos de relocalización con el Departamento de Comercio y acuerdos de precios de «Nación Más Favorecida» (MFN) con el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) tendrán un arancel del 0% hasta el 20 de enero de 2029. Aquellas que solo firmen acuerdos de relocalización enfrentarán un arancel del 20%.
- Productos exentos: Por el momento, los medicamentos genéricos, los biosimilares y sus ingredientes asociados no están sujetos a estos aranceles, situación que será reevaluada en un año. Asimismo, estarán exentos ciertos productos farmacéuticos especializados, como los medicamentos huérfanos y los destinados a la salud animal, siempre que provengan de países con acuerdos comerciales o atiendan una necesidad urgente de salud pública.
