Un estudio publicado en The BMJ el 4 de marzo sugiere que el uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) podría estar asociado con un menor riesgo de desarrollar trastornos por uso de sustancias (TUS).
Investigadores del VA Saint Louis Health Care System, liderados por Miao Cai, Ph.D., analizaron si el inicio del tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 se relaciona con una reducción en el riesgo de TUS en personas sin historial previo de estos trastornos (protocolo 1). También investigaron si existe una reducción en los resultados clínicos adversos relacionados con los TUS en personas que ya los padecen (protocolo 2). El estudio incluyó siete ensayos para evaluar la aparición de TUS (protocolo 1) y un ensayo para analizar los resultados adversos en personas con TUS preexistentes (protocolo 2).
El ensayo principal del protocolo 1 involucró a 524,817 pacientes que iniciaron tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 o inhibidores del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT-2), con 124,001 y 400,816 participantes respectivamente. El protocolo 2 incluyó a 16,768 pacientes que iniciaron tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 y 64,849 con inhibidores SGLT-2. Los resultados indicaron que el inicio del tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 se asoció con un riesgo reducido de trastornos relacionados con el consumo de alcohol, cannabis, cocaína, nicotina, opioides y otras sustancias, en comparación con el inicio del tratamiento con inhibidores SGLT-2 (razones de riesgo de 0.82, 0.86, 0.80, 0.80, 0.75 y 0.87, respectivamente). Además, se observó un riesgo reducido para el conjunto de todos los TUS incidentes (razón de riesgo de 0.86). En personas con TUS preexistentes, el inicio del tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 se vinculó con un menor riesgo de visitas a la sala de emergencias, hospitalizaciones, mortalidad relacionada con los TUS, sobredosis y pensamientos o intentos de suicidio (razones de riesgo de 0.69, 0.74, 0.50, 0.61 y 0.75, respectivamente).
“Nuestros resultados muestran que la agonización relacionada con los agonistas del receptor GLP1 puede prevenir fenotipos de adicción en todas las principales clases de drogas”, afirman los autores.
Un autor del estudio reveló tener vínculos con Pfizer.
