Las mujeres pasan aproximadamente el 40% de sus vidas en las etapas de perimenopausia y posmenopausia, pero los síntomas de la menopausia, que pueden afectar drásticamente la calidad de vida, a menudo no se tratan o se tratan de forma insuficiente. La reciente decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) de eliminar la mayoría de las advertencias en recuadro negro sobre las terapias hormonales para la menopausia abre la puerta para que los clínicos tengan conversaciones con las pacientes y mejoren la atención a las mujeres a medida que experimentan la perimenopausia y la transición a través de la menopausia y más allá.
En un nuevo artículo de Perspectiva publicado en JAMA, los coautores analizan las implicaciones y oportunidades de la decisión de la FDA, que se basa en una investigación exhaustiva de las últimas dos décadas. Los autores solicitan:
- Mejoras en la educación sobre la menopausia, el reconocimiento de los síntomas y el acceso al tratamiento para las pacientes
- Un mejor cribado por parte de los clínicos de las diversas presentaciones de los síntomas de la menopausia
- Preguntar activamente a las pacientes en riesgo sobre los posibles síntomas, en lugar de depender de que las pacientes los mencionen
- Debates con las pacientes sobre los pros y los contras de las diferentes opciones de administración, como la administración oral, transdérmica, vaginal e intrauterina
“Tenemos una oportunidad, y una responsabilidad, de mejorar la forma en que educamos a los clínicos y la forma en que cuidamos a nuestros pacientes, especialmente a la luz de la evidencia y los hallazgos de la investigación”, dijo la autora principal Deborah Bartz, MD, MPH, del Departamento de Obstetricia y Ginecología de Mass General Brigham. “Hablar con las pacientes sobre sus experiencias y detectar los síntomas puede conducir a una toma de decisiones personalizada y compartida que puede mejorar la calidad de vida de las mujeres”.
