Nektar Therapeutics anunció el martes que inyecciones mensuales y trimestrales de su fármaco experimental, denominado rezpeg, permitieron a un 71% y un 83% de los pacientes con eccema de moderado a grave, respectivamente, mantener mejoras significativas en las lesiones cutáneas después de un año.
Los resultados del estudio de mantenimiento de Nektar cumplieron e incluso superaron las expectativas de los inversores, posicionando a rezpeg como un tratamiento con el potencial de competir fuertemente contra Dupixent y Ebglyss, los dos fármacos biológicos más recetados para el eccema, también conocido como dermatitis atópica.
“Al comparar nuestros resultados con los de la competencia, estamos mostrando una mayor eficacia con inyecciones menos frecuentes”, declaró Mary Tagliaferri, directora médica de Nektar, en una entrevista con STAT.
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