El sector oncológico ha experimentado avances significativos en los últimos meses, con un total de 20 aprobaciones de la FDA en el último trimestre de 2025. Esto eleva a más de 50 el número de aprobaciones en oncología durante todo el año, según informes recientes.
Entre los desarrollos más destacados se encuentra la expansión del uso de revumenib (Revuforj), el primer inhibidor de la proteína menina, para incluir a pacientes a partir de un año de edad con leucemia mieloide aguda (LMA) refractaria o recurrente que presentan una mutación susceptible en el nucleofosmin 1 (NPM1). Además, la FDA ha aprobado ziftomenib (Komzifti) para adultos con LMA refractaria o recurrente con la misma mutación NPM1.
Estos avances se suman a otros hitos regulatorios, incluyendo la aprobación de sevabertinib (Hyrnuo) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones específicas en el dominio quinasa de tirosina del HER2. Esta aprobación está sujeta a un ensayo clínico en curso para verificar y describir los beneficios clínicos del medicamento.
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