Eli Lilly y Novo Nordisk se preparan para lanzar sus respectivas píldoras para la obesidad en Estados Unidos el próximo año, una vez que sean aprobadas por las autoridades reguladoras. Según estimaciones de analistas de Evaluate, estas píldoras podrían capturar alrededor del 20% del mercado de medicamentos GLP-1 para la obesidad, que se estima en 80 mil millones de dólares para el año 2030.
Lilly espera obtener resultados de un ensayo comparativo directo de su píldora orforglipron frente al semaglutide oral de Novo en los próximos meses, según declaró Dan Skovronsky, director científico de Lilly. Este estudio medirá la reducción de los niveles de azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 2, pero también evaluará la pérdida de peso.
Recientemente, un ensayo de fase tardía de la píldora de Lilly produjo menos pérdida de peso de lo esperado por los analistas, lo que ha generado interrogantes sobre la adopción generalizada de los medicamentos orales y qué empresa rival dominará el mercado. Sin embargo, Skovronsky expresó su confianza en que orforglipron tendrá un buen desempeño en comparación con el semaglutide oral.
Un nuevo estudio publicado en The Lancet indica que la píldora experimental diaria de Lilly, orforglipron, superó a Rybelsus de Novo Nordisk en el control del azúcar en sangre, la pérdida de peso y varios otros parámetros.
