El síndrome de Lynch es una condición genética hereditaria que aumenta el riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer colorrectal y el cáncer de útero. Esta predisposición se debe a mutaciones en genes responsables de corregir errores que ocurren durante la replicación del ADN. Cuando estos genes no funcionan correctamente, se acumulan mutaciones que pueden conducir al desarrollo de cáncer a edades más tempranas.
Además del cáncer colorrectal y uterino, el síndrome de Lynch se asocia con un mayor riesgo de cáncer de ovario, estómago, intestino delgado, tracto urinario, hígado y cerebro. La esperanza de vida de una persona con síndrome de Lynch varía según el tipo de cáncer que desarrolle, la rapidez con la que se detecte y la eficacia del tratamiento.
La causa principal del síndrome de Lynch es la herencia de una mutación en uno de los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 o EPCAM. Estos genes desempeñan un papel crucial en la reparación del ADN. El principal factor de riesgo es, por lo tanto, la herencia de una mutación en uno de estos genes de reparación de ADN de uno de los padres.
