El Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra está implementando un nuevo registro para pacientes con cáncer y aquellos con antecedentes familiares de la enfermedad. Decenas de miles de personas ya se someten a pruebas genéticas cada año, y aquellos identificados con un mayor riesgo serán incluidos en este registro.
Los pacientes inscritos recibirán información personalizada sobre cómo reducir su riesgo de desarrollar cáncer o detectarlo en etapas tempranas. Esta iniciativa forma parte de un plan a 10 años para mejorar la prevención y el tratamiento del cáncer en Inglaterra.
Según el director nacional de cáncer de NHS England, se trata de la primera vez que un sistema de salud reúne toda la información sobre el riesgo genético en un solo lugar. El profesor Peter Johnson explicó que el registro consolidará las pruebas que ya se ofrecen a los pacientes para evaluar su susceptibilidad al cáncer, permitiendo así contactarlos para ofrecerles exámenes de detección e incluso tratamientos preventivos.
Este sistema permitirá a los profesionales de la salud “monitorear” a los pacientes y ofrecerles nuevas pruebas y tratamientos a medida que estén disponibles, garantizando al mismo tiempo la confidencialidad y seguridad de los datos. Johnson reconoció que conocer el riesgo de cáncer puede ser “desalentador”, pero subraya que permite la detección temprana de la enfermedad.
El NHS National Inherited Cancer Predisposition Register se basa en una base de datos similar para el síndrome de Lynch, que ya ha permitido ofrecer exámenes de detección preventiva rutinarios a más de 12,000 personas identificadas con un riesgo elevado.
Charlie Grinstead, un paciente de 32 años diagnosticado con cáncer de colon en 2020, relató que su diagnóstico de síndrome de Lynch le dio acceso a inmunoterapia después de que la quimioterapia no hubiera tenido éxito, lo que resultó ser “la clave para mi recuperación”.
