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Remdesivir: Detalles sobre su autorización y presentación
El remdesivir ha sido el primer tratamiento aprobado por la FDA para combatir el COVID-19. Este fármaco ha sido administrado bajo una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para atender la crisis sanitaria.
Respecto a su especificación técnica, se identifica la inyección de remdesivir con el código 61958-29021, la cual presenta una concentración de 5 mg/mL (100 mg/20 mL).
Por otro lado, se han llevado a cabo estudios para evaluar el riesgo de padecer COVID prolongado (Long COVID) en individuos hospitalizados que fueron tratados con remdesivir durante la fase aguda de la enfermedad.
