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Salud

Descubren el secreto de los grupos sanguíneos tras 50 años de investigación

by Editora de Salud abril 30, 2026
written by Editora de Salud

Científicos han resuelto un enigma científico que ha desconcertado a los investigadores durante más de 50 años, relacionado con los grupos sanguíneos y las sutiles diferencias entre personas que comparten el mismo tipo de sangre. Este descubrimiento, publicado por SciTechDaily, podría cambiar el futuro de las transfusiones sanguíneas, haciéndolas más precisas y seguras.

Aunque los grupos sanguíneos conocidos como A, B, AB y O se han utilizado durante décadas en la medicina, los investigadores han descubierto que la clasificación no se basa únicamente en estos tipos, sino en moléculas diminutas presentes en la superficie de los glóbulos rojos, conocidas como antígenos. Estos antígenos ayudan al sistema inmunológico a distinguir entre las células del cuerpo y las células extrañas.

Durante años, el interrogante central para los científicos ha sido por qué las personas difieren en los niveles de estos antígenos, incluso si tienen el mismo grupo sanguíneo. Estudios previos no pudieron explicar esta variación precisa, lo que abrió la puerta a este nuevo hallazgo.

La investigación reveló que la causa no solo reside en los genes responsables de los grupos sanguíneos, sino en cómo estos genes se activan dentro del cuerpo. Un ejemplo destacado es el grupo sanguíneo «Heligson», raro, presente en aproximadamente el 1% de la población, que se caracteriza por bajos niveles de proteína CR1, responsable de la defensa inmunitaria.

Este avance representa un paso significativo en la comprensión de la complejidad de los grupos sanguíneos y promete mejorar la compatibilidad y seguridad de las transfusiones en el futuro.

abril 30, 2026 0 comments
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Salud

Descubrimiento médico que mejora el tratamiento del cáncer cerebral más agresivo

by Editora de Salud abril 23, 2026
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Un equipo de científicos ha desarrollado un nuevo tratamiento que muestra resultados prometedores contra el glioblastoma, considerado uno de los tipos más agresivos de cáncer cerebral. Según informaron investigadores del Centro Mass General Brigham y el Instituto Dana-Farber, el enfoque se basa en un virus del herpes simple modificado genéticamente, diseñado para atacar y destruir específicamente las células cancerosas con alta precisión.

El tratamiento se administra mediante una sola inyección directa, lo que permite que el virus modificado localice el tumor y lo transforme de un estado «frío» —donde escapa al sistema inmunológico— a un objetivo visible para las defensas del cuerpo. Esta estrategia busca superar una de las principales dificultades en el tratamiento del glioblastoma: su capacidad para evadir la respuesta inmunitaria.

Además, investigadores del Hospital Universitario de Ginebra han anunciado avances en una nueva generación de terapia celular CAR-T, que en estudios preclínicos ha demostrado capacidad para destruir células del glioblastoma en modelos animales. Este desarrollo podría allanar el camino para futuros ensayos clínicos en humanos.

Ambos enfoques representan avances significativos en la investigación de terapias innovadoras contra uno de los cánceres más difíciles de tratar, ofreciendo nueva esperanza para pacientes que enfrentan este diagnóstico.

abril 23, 2026 0 comments
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Salud

Descubren la defensa natural del cuerpo contra la gripe

by Editora de Salud abril 8, 2026
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La dermcidina: el arma natural del cuerpo humano para combatir la influenza

Un equipo de investigadores ha revelado que el cuerpo humano posee un mecanismo de defensa natural capaz de resistir el virus de la influenza gracias a una molécula llamada dermcidina. Este hallazgo, detallado en estudios recientes, sugiere que el organismo cuenta con herramientas biológicas que podrían ser aprovechadas en el ámbito médico para prevenir infecciones.

La dermcidina es un péptido (una molécula proteica pequeña) que el cuerpo segrega de forma natural. Se encuentra presente en diversas sustancias y zonas del cuerpo, incluyendo el sudor, la saliva, las lágrimas, la nariz y la faringe. Aunque previamente se conocía su eficacia en la lucha contra hongos y bacterias, una investigación publicada en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences ha ampliado sus beneficios al demostrar su capacidad como agente antiviral.

¿Cómo actúa contra el virus?

Según la investigación liderada por la Fisabio Foundation en España, con la colaboración de la Universidad Miguel Hernández de Elche y otros centros internacionales, la dermcidina actúa desactivando el virus de la influenza antes de que pueda iniciar la infección. El proceso ocurre de la siguiente manera:

¿Cómo actúa contra el virus?
  • Objetivo específico: La molécula se une a la hemaglutinina, una proteína esencial que el virus utiliza para penetrar en las células humanas.
  • Alteración estructural: Al vincularse a una parte crítica del virus, la dermcidina cambia la forma de dicha proteína.
  • Bloqueo de entrada: Este cambio impide que el virus se fusione con las células, neutralizándolo eficazmente.

La investigadora Maria Ferrero, de la Fisabio Foundation, destacó que tanto los ensayos de laboratorio como las pruebas en animales han confirmado la capacidad de esta molécula para obstruir la infección viral.

Importancia médica del descubrimiento

Este descubrimiento es particularmente relevante debido a que la mayoría de los medicamentos actuales contra la influenza se centran en otra proteína llamada neuraminidasa. Sin embargo, se ha observado que el virus está desarrollando una resistencia creciente a los tratamientos basados en la neuraminidasa, lo que convierte a la dermcidina en una alternativa prometedora para el desarrollo de nuevas terapias.

Para más detalles sobre este hallazgo, se pueden consultar reportes en medios como Al Ain News, sabq.org y Akhbar El Yom, quienes han analizado cómo este «arma oculta» del cuerpo explica por qué algunas personas son menos susceptibles a contraer la enfermedad.

abril 8, 2026 0 comments
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Salud

Vitamina D: Cómo aumentar sus niveles y mejorar su absorción

by Editora de Salud abril 4, 2026
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Vitamina D: Beneficios para la salud, fuentes naturales y riesgos de su deficiencia

La vitamina D es un elemento fundamental para el funcionamiento del organismo, desempeñando roles críticos que van desde la salud ósea hasta la regulación metabólica. Entre sus funciones principales, destaca su papel en la regulación del azúcar en la sangre y el mantenimiento de la salud de los huesos.

Impacto en la función cerebral y prevención

Investigaciones científicas sugieren que un incremento en los niveles de vitamina D puede mejorar el rendimiento del cerebro. Asimismo, se ha identificado que esta vitamina contribuye en la prevención de la demencia. En el ámbito de la salud inmunológica, existen alimentos que optimizan el aprovechamiento de la vitamina D y ayudan a proteger al cuerpo contra los resfriados. Además, se ha analizado su posible efecto en relación con el virus Corona, evaluando si posee capacidades preventivas o terapéuticas.

Cómo aumentar la vitamina D de forma natural

Para quienes buscan elevar la vitamina D de manera natural, el consumo de ciertos alimentos es clave; específicamente, existen seis tipos de pescados que incrementan sus niveles en el organismo.

Para maximizar su eficacia, es importante considerar que existen factores nutricionales y seis elementos específicos que potencian la absorción de esta vitamina dentro del cuerpo.

Señales de alerta y riesgos de la deficiencia

La falta de vitamina D puede manifestarse a través de diversos síntomas, siendo el cansancio y la depresión algunas de las señales más comunes. En casos más graves, la deficiencia de esta vitamina se ha vinculado con la aparición de la esquizofrenia y puede aumentar el riesgo de desarrollar otras enfermedades graves.

abril 4, 2026 0 comments
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Salud

Inflamación Intestinal y Cáncer de Colon: Nuevo Estudio Revela Conexión Clave

by Editora de Salud febrero 1, 2026
written by Editora de Salud

Una reciente investigación científica ha revelado cómo la inflamación intestinal crónica, asociada a la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), puede desencadenar una serie de reacciones inmunitarias que favorecen el desarrollo de cáncer de colon y recto. El estudio indica que este proceso comienza con una señal inmunitaria específica que atrae un gran número de glóbulos blancos desde la médula ósea hacia el intestino, promoviendo así el crecimiento tumoral.

Los hallazgos sugieren nuevas posibilidades para monitorizar la actividad de la enfermedad, evaluar el riesgo de cáncer y desarrollar estrategias terapéuticas más precisas en el futuro.

El papel clave de la proteína TL1A en la inflamación intestinal

Los investigadores se centraron en una proteína de señalización inmunitaria conocida como TL1A, una proteína inflamatoria vinculada tanto a la EII como al cáncer de colon y recto. Varios fármacos experimentales que inhiben esta proteína han mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos para el tratamiento de la EII, aunque su mecanismo de acción preciso en la perpetuación de la inflamación o el desarrollo del cáncer no se comprendía completamente.

Un estudio publicado en la revista Immunity demostró que TL1A ejerce su principal efecto a través de un tipo específico de célula inmunitaria intestinal llamada ILC3. Al activarse, estas células envían señales que atraen un gran número de neutrófilos desde la médula ósea al intestino, donde sus características cambian de una manera que apoya la formación de tumores.

¿Por qué la enfermedad inflamatoria intestinal crónica aumenta el riesgo de cáncer de colon?

La enfermedad inflamatoria intestinal crónica abarca la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, y se caracteriza por una inflamación continua del tracto digestivo. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), entre 2,4 y 3,1 millones de personas en Estados Unidos viven con esta enfermedad.

Los efectos de la EII no se limitan a los síntomas digestivos, sino que también aumentan el riesgo de otras enfermedades autoinmunes e inflamatorias, y elevan significativamente la probabilidad de desarrollar cáncer de colon y recto. Este tipo de cáncer a menudo aparece a una edad más temprana en pacientes con EII y se asocia con resultados de tratamiento menos favorables en comparación con otros.

Cómo las células intestinales estimulan la respuesta de la médula ósea

El equipo de investigación descubrió que la proteína TL1A es producida principalmente por células inmunitarias que ya están presentes en el intestino inflamado de pacientes con EII. Esta proteína promueve el crecimiento tumoral al activar las células ILC3 intestinales, que a su vez secretan una sustancia conocida como GM-CSF, un factor estimulante de la producción de células sanguíneas.

Esta señal desencadena un proceso llamado mielopoiesis de emergencia, en el que se producen grandes cantidades de neutrófilos en la médula ósea, que luego migran al intestino. En modelos de ratones con cáncer de intestino, un simple aumento en el número de estas células fue suficiente para acelerar el desarrollo de los tumores.

Cambios inmunitarios que promueven la formación de tumores

Se sabe que los neutrófilos contribuyen al desarrollo del cáncer de colon a través de la liberación de moléculas altamente reactivas que pueden dañar el ADN de las células que recubren el intestino. Los investigadores también descubrieron que las células ILC3 obligan a los neutrófilos a adoptar un nuevo patrón de actividad genética, que incluye una mayor expresión de genes asociados con el inicio y el crecimiento de tumores. Un patrón genético similar se observó en muestras de tejido de colon de pacientes con colitis ulcerosa asociada a la EII. Este patrón fue menos evidente en pacientes que recibieron un tratamiento experimental que inhibía la actividad de TL1A.

Nuevas perspectivas terapéuticas para reducir el riesgo de cáncer

Los resultados del estudio sugieren que varios elementos de esta vía inmunitaria podrían representar objetivos prometedores para futuros tratamientos, incluyendo la proteína TL1A, las células ILC3, el factor GM-CSF y los neutrófilos reclutados al intestino. Estos objetivos podrían permitir el desarrollo de terapias que no solo controlen la enfermedad inflamatoria intestinal crónica, sino que también reduzcan el riesgo de cáncer de colon y recto.

Próximos pasos en la investigación

El equipo de investigación continúa estudiando esta vía de comunicación entre el intestino y la médula ósea en el contexto de la inflamación intestinal. Las investigaciones futuras se centrarán en determinar si la exposición temprana o intermitente al factor GM-CSF podría predisponer a las células de la médula ósea de manera que aumente la probabilidad de desarrollar EII con el tiempo, lo que podría abrir la puerta a nuevas estrategias de prevención e intervención temprana.

febrero 1, 2026 0 comments
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