الصحة

Brote de hantavirus en crucero del Atlántico deja víctimas mortales

Un crucero que navega por el océano Atlántico se encuentra bajo alerta sanitaria tras confirmarse un brote del virus Hanta, una afección respiratoria que ya ha provocado víctimas fatales entre los pasajeros y la tripulación.

De acuerdo con diversos reportes, el brote ha resultado en la muerte de 3 personas, cifra respaldada por fuentes como la Organización Mundial de la Salud (OMS). No obstante, otros informes indican que el número de fallecidos sería de 2 personas.

Además de las defunciones, se ha informado que existen 5 personas bajo sospecha de estar infectadas por el virus, mientras las autoridades sanitarias monitorean la evolución de los casos a bordo de la embarcación.

Investigadores han identificado un biomarcador en la sangre que podría predecir el riesgo de desarrollar demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, hasta 25 años antes de la aparición de los primeros síntomas. Un estudio reciente publicado en la revista JAMA reveló que niveles elevados de una proteína conocida como p-tau217 en la sangre están fuertemente asociados con un mayor riesgo de deterioro cognitivo futuro.

La investigación, llevada a cabo por científicos de la Universidad de California en San Diego (UCSD), se centró en mujeres mayores que inicialmente presentaban funciones cognitivas normales. Los resultados mostraron que las participantes con niveles más altos de p-tau217 experimentaron un declive en sus capacidades cognitivas a lo largo del tiempo, incluso años antes de que se manifestaran signos de demencia.

La proteína p-tau217 es un indicador clave de los cambios tempranos que ocurren en el cerebro, particularmente aquellos relacionados con la enfermedad de Alzheimer. Estudios previos han demostrado que un aumento en los niveles de esta proteína en la sangre puede reflejar el inicio de alteraciones cerebrales que preceden a los síntomas clínicos.

Este descubrimiento abre la puerta a nuevas estrategias de detección temprana y prevención de la demencia, permitiendo potencialmente intervenciones más tempranas para retrasar o incluso prevenir la progresión de la enfermedad. Aunque se necesita más investigación, este avance representa un paso significativo en la lucha contra el Alzheimer y otras formas de demencia.

Un análisis reciente de más de 4 millones de casos de cáncer, basado en una base de datos de casi 100 millones de personas, ha revelado que las personas casadas tienen un riesgo menor de desarrollar la enfermedad en comparación con las personas solteras. Según los resultados, los hombres no casados presentan un aumento del riesgo entre el 68% y el 70%, mientras que en las mujeres no casadas el riesgo aumenta aproximadamente un 85%. Además, el estudio indica que los casados tienden a ser diagnosticados en etapas más tempranas del cáncer, lo que mejora las probabilidades de tratamiento y recuperación. Los investigadores señalan que el matrimonio no actúa como una protección directa contra el cáncer, pero sí se asocia con factores como el apoyo emocional, hábitos de vida más saludables y un mayor acceso a la atención médica, que podrían influir en estos resultados. Otras noticias relacionadas destacan que el estado civil se está considerando como un determinante social relevante en la prevención del cáncer, y advierten a las personas solteras sobre la importancia de la detección temprana y el seguimiento médico regular.

Un nuevo estudio revela que el cáncer se manifiesta de manera similar tanto en gatos como en humanos, sugiriendo que comprender cómo tratarlo en una especie podría beneficiar al tratamiento en la otra.

Según datos recientes de la Federación Europea de la Industria de Productos para Mascotas, aproximadamente el 26 por ciento de los hogares europeos, lo que equivale a cerca de 139 millones de familias, tiene al menos un gato.

El cáncer es una de las principales causas de enfermedad y muerte en gatos, aunque los investigadores señalan que se conoce poco sobre su desarrollo. Las mascotas domésticas están expuestas a algunos de los mismos riesgos ambientales que causan cáncer que sus dueños, lo que sugiere que algunas de las causas podrían ser comunes.

Billy Francis, primer autor del estudio en el Instituto de Investigación del Genoma Wellcome Sanger, explicó: «Al comparar los genomas del cáncer entre diferentes especies, obtenemos una comprensión más amplia de lo que causa el cáncer».

Añadió que uno de los hallazgos clave del estudio es que los cambios genéticos en los cánceres de gato se asemejan a algunos de los observados en humanos y perros, afirmando: «Esto puede ayudar a los especialistas en medicina veterinaria, así como a los investigadores del cáncer humano, ya que demuestra que compartir conocimientos y datos entre diferentes disciplinas beneficia a todos».

El equipo de investigación examinó a unos 500 gatos domésticos en siete países, secuenciando su ADN a partir de muestras de tejido obtenidas previamente con fines veterinarios. Buscaron alrededor de 1.000 genes relacionados con el cáncer en humanos, incluyendo 13 tipos diferentes de cánceres en gatos, lo que les permitió comparar los cambios genéticos con los observados en cánceres humanos y caninos.

Los investigadores encontraron que, en algunos tipos de cáncer, los motores genéticos en gatos coinciden estrechamente con los de los humanos. En total, se identificaron 31 genes impulsores del cáncer, lo que abre la puerta a nuevas investigaciones en oncología veterinaria y humana, según el estudio.

El gen «TP53» fue el más propenso a mutaciones en los tumores de gato, representando el 33 por ciento de todos los tumores, una proporción casi idéntica a la tasa registrada en humanos, que es del 34 por ciento. Estas mutaciones promueven el desarrollo del cáncer al desactivar la función del gen en la inhibición del crecimiento tumoral.

Similitudes en el cáncer de mama

Los investigadores descubrieron similitudes entre los tumores mamarios en gatos y el cáncer de mama en humanos. El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en mujeres, mientras que el cáncer de glándulas mamarias es uno de los cánceres más comunes en gatas.

Los cánceres en gatos y humanos comparten genes impulsores que normalmente controlan el crecimiento celular, pero que, al sufrir mutaciones, permiten que los tumores crezcan y se propaguen sin control. El gen impulsor más común en el cáncer de glándulas mamarias fue «FBXW7», con variaciones encontradas en más del 50 por ciento de los tumores de gato, un gen que en humanos se asocia con peores pronósticos de la enfermedad.

Sven Rothenberg, el autor principal del estudio de la Universidad de Berna en Suiza, dijo: «La disponibilidad de este gran número de tejidos donados nos permitió evaluar la respuesta de los tumores a diferentes fármacos en múltiples tipos de tumores, de una manera que antes no era posible a esta escala», añadiendo que esto podría ser una herramienta para identificar nuevas opciones de tratamiento potenciales que esperamos que se apliquen algún día en la práctica clínica, en beneficio tanto de los gatos como de los humanos.

أظهرت دراسة جديدة أنّ السرطان يتصرّف بطريقة متشابهة لدى القطط والبشر، وأنّ فهم كيفية علاجه في أحدهما يمكن أن يساعد في علاج الآخر.

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ووفق أحدث بيانات «الاتحاد الأوروبي لصناعة مستلزمات الحيوانات الأليفة»، يقتني نحو 26 في المئة من الأسر الأوروبية، أي ما يقرب من 139 مليون أسرة، قطة واحدة على الأقل.

يُعدّ السرطان من أبرز أسباب المرض والوفاة لدى القطط، إلا أنّ الباحثين يشيرون إلى أنّ القليل فقط معروف عن كيفية تطوّره، إذ إن القطط المنزلية تتعرّض لبعض المخاطر البيئية المسبّبة للسرطان نفسها التي يتعرض لها أصحابها، ما يعني أنّ بعض الأسباب قد تكون مشتركة.

وقال بيلي فرانسيس، المؤلف المشارك الأول في معهد «ويلكَم سانغر» لأبحاث الجينوم: «من خلال مقارنة جينومات السرطان بين أنواع مختلفة، نحصل على فهم أوسع لما يسبّب السرطان».

وأضاف أنّ من بين أهم ما توصّل إليه البحث أنّ التغيّرات الجينية في سرطانات القطط تشبه بعض تلك التي تُرصد لدى البشر والكلاب، قائلا: «يمكن أن يساعد ذلك المختصين في الطب البيطري وكذلك الباحثين في سرطان الإنسان، إذ يبيّن أنّ تبادل المعارف والبيانات بين مختلف التخصصات يعود بالفائدة على الجميع».

وفحص فريق البحث نحو 500 قطة منزلية في سبع دول، وقاموا بقراءة تسلسل حمضها النووي من عينات أنسجة كان قد تم أخذها مسبقا لأغراض بيطرية، وبحثوا عن نحو 1.000 جين مرتبط بالسرطان لدى البشر، بما في ذلك 13 نوعا مختلفا من سرطانات القطط، ما أتاح لهم مقارنة التغيّرات الجينية بتلك التي تُلاحظ في سرطانات البشر والكلاب.

وتبيّن للباحثين أنه في بعض أنواع السرطان تتطابق المحرّكات الجينية لدى القطط بشكل وثيق مع تلك الموجودة لدى البشر؛ وفي المجمل تم تحديد 31 جينا محرّكا للسرطان، ما يفتح الباب أمام أبحاث جديدة في طب الأورام البيطري والبشري، بحسب الدراسة.

وكان الجين «TP53» الأكثر تعرضا للطفرات في أورام القطط، إذ شَكَّل 33 في المئة من جميع الأورام، في نسبة تكاد تعكس المعدّل المسجّل لدى البشر البالغ 34 في المئة، حيث تعزّز هذه الطفرات تطوّر السرطان من خلال تعطيل وظيفة الجين في كبح نمو الورم.

أوجه تشابه في سرطان الثدي

اكتشف الباحثون أوجها للتشابه بين الأورام الثديية لدى القطط وسرطانات الثدي لدى البشر؛ فسرطان الثدي هو أكثر أنواع السرطان شيوعا لدى النساء، كما يُعدّ سرطان الغدد الثديية من أكثر السرطانات شيوعا لدى إناث القطط.

وتشترك السرطانات لدى القطط والبشر في جينات محرِّكة تتحكم عادة في نمو الخلايا، لكن عند تعرّضها لطفرات تسمح للأورام بالنمو والانتشار بلا ضوابط؛ وكان الجين المحرّك الأكثر شيوعا في سرطان الغدد الثديية هو «FBXW7″، إذ وُجدت تغيّرات فيه في أكثر من 50 في المئة من أورام القطط، وهو جين يرتبط لدى البشر بتوقعات أسوأ لمسار المرض.

وقال سفين روتنبرغ، المؤلف المشارك الأقدم في الدراسة من جامعة برن في سويسرا: «إن إتاحة هذا العدد الكبير من الأنسجة المتبرَّع بها أتاح لنا تقييم استجابة الأورام لمختلف الأدوية على أنواع متعددة من الأورام، وبطريقة لم تكن ممكنة من قبل على هذا النطاق»، مضيفا أنّ ذلك يمكن أن يكون أداة تساعدنا على تحديد خيارات علاجية جديدة محتملة نأمل أن تُطبَّق يوما ما في الممارسة السريرية، لصالح القطط والبشر على حد سواء.

أصدرت لجان خبراء توصيات جديدة تهدف إلى تحسين صحة القلب والأوعية الدموية وإطالة العمر، وفقًا لما صرح به الدكتور دانيال جونز، رئيس لجنة كتابة الإرشادات: «هذه التحديثات تمنحنا فرصة أفضل لحياة أطول وأكثر صحة».

1. البدء المبكر بالعلاج الدوائي

تنصح الإرشادات الجديدة بوصف الأدوية الخافضة لضغط الدم في وقت مبكر، خاصةً إذا لم تؤدِ التغييرات في نمط الحياة إلى تحسن خلال فترة تتراوح بين 3 إلى 6 أشهر. ويؤكد الباحثون أن ارتفاع ضغط الدم يرتبط أيضًا بتدهور الوظائف الإدراكية، مما يجعل التدخل المبكر أمرًا بالغ الأهمية.

2. المزيد من تقليل الملح

لا يزال الحد الموصى به لاستهلاك الصوديوم أقل من 2,300 ملليغرام يوميًا، مع هدف مثالي لا يتجاوز 1,500 ملليغرام. ينصح الخبراء بالتحقق من ملصقات الأطعمة، وتقليل استخدام الصلصات، والبحث عن بدائل الملح الغنية بالبوتاسيوم، مثل الموز والسبانخ والفطر.

3. الامتناع عن الكحول

توصي الإرشادات الجديدة بالامتناع عن الكحول، وذلك بعد دراسات أظهرت وجود صلة بين زيادة استهلاك الكحول وارتفاع ضغط الدم على المدى الطويل.

4. إدارة الإجهاد

يرتبط الإجهاد بأمراض القلب. توصي الإرشادات بممارسة التمارين الرياضية لمدة 75 إلى 150 دقيقة أسبوعيًا، بالإضافة إلى تقنيات الاسترخاء مثل اليوغا والتنفس العميق والتأمل.

5. فقدان الوزن

ينصح الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن بفقدان ما لا يقل عن 5٪ من وزنهم، سواء من خلال تغييرات في النظام الغذائي، أو باستخدام أدوية مثل Wegovy وZepbound، أو عن طريق الجراحة إذا لزم الأمر.

6. اتباع نظام DASH الغذائي

لا يزال نظام DASH الغذائي موصى به، حيث يركز على تقليل الملح وزيادة استهلاك الخضروات والفواكه والحبوب الكاملة والبروتينات الصحية، مع تقليل الدهون.

Un reciente estudio liderado por la Universidad de Exeter y financiado por la Sociedad de Alzheimer ha revelado que tres medicamentos ya aprobados podrían tener un papel en el tratamiento o la prevención de la enfermedad de Alzheimer.

Los resultados de la investigación, publicados recientemente en la revista Alzheimer’s Research and Therapy, indican que la vacuna contra el herpes zóster (Zostavax) lidera la lista de candidatos, seguida de cerca por el sildenafil (Viagra) y el riluzol, un fármaco actualmente utilizado para tratar enfermedades neurodegenerativas.

El desarrollo de nuevos fármacos contra la demencia es un proceso largo y costoso, que puede llevar entre 10 y 15 años con un gasto considerable, sin garantía de éxito. En contraste, la reutilización de medicamentos ya aprobados para otras aplicaciones terapéuticas ofrece una alternativa que ahorra tiempo y costes, además de reducir los riesgos para la salud.

El estudio, apoyado por el Instituto Nacional para la Investigación en Salud y Cuidado (NIHR) y el Centro de Investigación Biomédica de Exeter, realizó una revisión exhaustiva de 80 fármacos existentes. Participó un comité internacional compuesto por 21 expertos de ámbitos académicos, hospitalarios y de la industria farmacéutica, así como personas que viven con demencia, con el objetivo de identificar los medicamentos con mayor potencial para tratar o prevenir el Alzheimer, que representa más de la mitad de los casos de demencia.

Tres candidatos con diferentes enfoques

El comité seleccionó tres medicamentos prioritarios, todos ellos dirigidos a los procesos biológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer. Estos fármacos han mostrado resultados prometedores en estudios celulares y con animales, y se consideran seguros para su uso en personas mayores.

El primero es la vacuna contra el herpes zóster (Zostavax). La investigación sugiere una conexión entre la infección por herpes zóster y un mayor riesgo de demencia, y se cree que la vacuna podría proteger el cerebro de ciertos cambios perjudiciales al fortalecer la respuesta inmunitaria.

Le sigue el sildenafil (Viagra), que contribuye a proteger las células nerviosas y a reducir la acumulación de la proteína tau en el cerebro. Estudios en ratones han demostrado una mejora en el rendimiento cognitivo, posiblemente debido a un aumento del flujo sanguíneo cerebral.

El tercer fármaco es el riluzol, que reduce los niveles de proteína tau y mejora la cognición en estudios con animales, y actualmente se utiliza para tratar enfermedades neurodegenerativas.

La vacuna contra el herpes zóster a la cabeza

La vacuna contra el herpes zóster destaca como el tratamiento más prometedor, ya que solo requiere dos dosis y tiene un sólido historial de seguridad.

Estudios previos han demostrado que los receptores de la vacuna podrían tener hasta un 16% menos de riesgo de desarrollar demencia. Los investigadores planean llevar a cabo un amplio ensayo clínico en el Reino Unido.

La Dra. Anne Corbett, profesora de investigación sobre la demencia en la Universidad de Exeter, declaró: «La reutilización de fármacos es una parte fundamental de nuestra estrategia, ya que nos ayuda a transformar los medicamentos de hoy en los tratamientos del mañana. Sin embargo, es necesario realizar ensayos clínicos rigurosos para determinar su eficacia en la prevención o el tratamiento».

Durante mucho tiempo, el infarto de miocardio se ha asociado con una obstrucción repentina de las arterias. Sin embargo, investigaciones científicas recientes revelan que lo que ocurre dentro del cuerpo durante una crisis es más peligroso y complejo de lo que se pensaba anteriormente.

Según informa el sitio web Medical Express, un nuevo estudio publicado en la revista Cell demuestra que un ataque al corazón no solo afecta al corazón, sino que desencadena una serie de reacciones nerviosas e inmunitarias que se extienden al cerebro y al sistema nervioso, lo que podría multiplicar el tamaño del daño.

El corazón lanza una señal de socorro

Investigadores de la Universidad de California en San Diego descubrieron que las células nerviosas presentes en el corazón envían señales inmediatas a áreas específicas del cerebro cuando ocurre un infarto. El cerebro interpreta estas señales como una lesión grave y activa intensamente el sistema inmunológico.

Sin embargo, esta respuesta inmunitaria no siempre beneficia al paciente, ya que conduce a un empeoramiento del daño al tejido cardíaco, a pesar de que no haya una infección real. Esto se asemeja a un brote de incendios adicionales después del desastre inicial.

Experimentos revelan el secreto del empeoramiento

A través de experimentos realizados en ratones de laboratorio, se encontró que las células nerviosas sensoriales del nervio vago son las primeras en detectar la lesión y transmiten las señales al cerebro, que a su vez desencadena una amplia respuesta inmunitaria.

Sorprendentemente, los investigadores pudieron reducir significativamente el daño causado por el ataque al corazón al interrumpir las vías de comunicación entre el corazón y el cerebro, lo que confirma que una gran parte del peligro no proviene de la obstrucción en sí, sino de las reacciones en cadena que la siguen.

Una nueva perspectiva para el tratamiento

El profesor Vineth Augustine, líder del equipo de investigación, señaló que la visión tradicional del corazón como un órgano aislado ya no es precisa. “Creíamos que un ataque al corazón era un evento local, pero ahora estamos descubriendo que es una alarma que activa una compleja red de comunicaciones dentro del cuerpo”, explicó.

Por su parte, el Dr. Surab Yadav comparó la interrupción de estas señales con la prevención de la propagación del fuego en un bosque, enfatizando que detener la comunicación nerviosa innecesaria limita el empeoramiento de la lesión.

Una posible revolución médica

Este descubrimiento allana el camino para una nueva generación de tratamientos que podrían no limitarse a la angioplastia y la cirugía, sino que se centren en medicamentos que regulen la comunicación entre el corazón, el cerebro y el sistema inmunológico, con el objetivo de reducir el daño antes de que se agrave. Este entendimiento reafirma que el cuerpo funciona como una unidad interconectada y que, en el futuro, salvar el corazón podría depender de comprender su lenguaje neuronal, no solo de reparar sus arterias.

El ADN humano está compuesto por millones de combinaciones que forman el cuerpo humano. Incluso cambios mínimos en estas secuencias o en su funcionamiento pueden alterar el rendimiento del organismo y conducir a enfermedades como el cáncer. En este contexto, Google ha presentado una nueva herramienta de inteligencia artificial llamada «AlphaGenome», capaz de leer grandes extensiones de ADN y predecir el comportamiento de diferentes segmentos, así como cómo las alteraciones podrían conducir a enfermedades. Se basa en el aprendizaje profundo e imita la forma en que el cerebro humano procesa la información, con el objetivo de ayudar a los científicos a comprender el funcionamiento del ADN.

¿Cómo funciona «AlphaGenome»?

El modelo puede leer hasta 1.000.000 de caracteres de ADN con una precisión de un solo carácter, un logro que no era posible con las herramientas anteriores. El ADN está compuesto por largas cadenas construidas a partir de cuatro bloques químicos básicos llamados nucleótidos, cada uno representado por una letra: «A», «C», «G» y «T». Estas letras actúan como una guía para la creación y el control de cada célula. Alrededor del dos por ciento del ADN humano no codifica directamente proteínas, mientras que el 98 por ciento restante, que durante mucho tiempo se consideró erróneamente como «ADN basura», regula el funcionamiento de esa pequeña proporción. Este 98% ajusta el momento, el lugar y la intensidad de la activación o desactivación de los genes, responde a las señales del entorno e influye en la composición del ARN, que contiene secuencias de caracteres y permite que un mismo gen produzca diferentes lecturas. Muchas de las variaciones asociadas a enfermedades se esconden aquí, ya que afectan a la actividad de los genes sin alterar las proteínas. «AlphaGenome» es el primer modelo de aprendizaje profundo que se centra en esta parte del ADN y predice cómo funciona, además de estimar el impacto de los pequeños cambios genéticos, conocidos como variantes, en la actividad de los genes o en la interrupción de los procesos naturales relacionados con enfermedades como el cáncer.

¿Cómo funciona en la práctica?

Como ejemplo concreto, los investigadores se centraron en un tipo de leucemia aguda, un cáncer que afecta a las células sanguíneas cuando las células T inmaduras crecen fuera de control. Algunas formas de leucemia se atribuyen a pequeños cambios en el ADN que no alteran la proteína en sí, sino que modifican la intensidad o el momento de la activación de ciertos genes. El modelo «AlphaGenome» comparó la secuencia normal del ADN con la versión mutada y predijo la probabilidad de que la mutación aumentara la actividad de los genes cercanos. El modelo está actualmente disponible de forma gratuita para los científicos con fines de investigación no comercial y es una herramienta de investigación no destinada al uso clínico.

¿Cuáles son sus beneficios potenciales?

El equipo de investigación prevé múltiples usos para el nuevo modelo. En biología molecular, puede servir como una herramienta virtual de laboratorio que permite probar hipótesis mediante simulaciones antes de realizar experimentos costosos. En biotecnología, puede ayudar a diseñar terapias génicas o a mejorar moléculas que se dirijan a tejidos específicos. Robert Goldston, jefe del departamento de genómica del Instituto Francis Crick, afirmó: «AlphaGenome, de DeepMind, representa un hito importante en el campo de la inteligencia artificial para el genoma», y añadió que el nivel de precisión que ofrece el nuevo modelo es un avance que traslada la tecnología del interés teórico a la utilidad práctica, permitiendo a los científicos estudiar las raíces genéticas de las enfermedades complejas y simulándolas de forma programada. Añadió: «»AlphaGenome» no es una solución mágica para todas las preguntas biológicas, pero es una herramienta esencial de alta calidad que transforma el código estático del genoma en un lenguaje descifrable y detectable».

Sin embargo, los científicos advierten que «AlphaGenome», como todos los modelos de inteligencia artificial, solo es tan bueno como la calidad de los datos con los que se entrena. Ben Lehner, jefe del departamento de genómica generativa y sintética del Instituto Wellcome Sanger en el Reino Unido, dijo: «La mayoría de los datos disponibles hoy en día en biología no son muy adecuados para la inteligencia artificial, ya que los conjuntos de datos son demasiado pequeños y no están bien estandarizados». Según él, el mayor desafío ahora es cómo producir los datos necesarios para entrenar a la próxima generación de modelos de inteligencia artificial.

India ha confirmado dos casos de virus Nipah en el estado de Bengala Occidental, una región en el este del país que limita con Bangladesh, Bután y Nepal. Ambos pacientes son trabajadores de la salud en la zona y están recibiendo tratamiento en cuidados intensivos.

El gobierno indio ha informado que 196 contactos cercanos de los casos confirmados no presentan síntomas y sus pruebas han resultado negativas. El Ministerio de Salud asegura que, según los datos disponibles, no existe motivo de preocupación para la seguridad del público en general, aunque, dada la alta tasa de mortalidad potencial, que puede alcanzar el 75 por ciento, y la ausencia de un tratamiento o vacuna específicos, cualquier brote se está vigilando de cerca.

¿Qué es el virus Nipah?

El virus Nipah es una enfermedad que puede transmitirse de animales a humanos a través de alimentos contaminados o por contacto directo con una persona infectada. El virus se encuentra principalmente en murciélagos en áreas costeras y en varias islas del Océano Índico, así como en India, el sudeste asiático y Oceanía. Tiene un alto potencial epidémico, ya que puede transmitirse a animales domésticos y provocar una transmisión secundaria entre personas. En los pacientes, puede causar desde la ausencia de síntomas hasta enfermedades respiratorias graves y encefalitis mortal, con una tasa de mortalidad que varía entre el 40 y el 75 por ciento, dependiendo de la cepa.

Alerta en países vecinos

Algunos países vecinos a India están implementando medidas de control para los viajeros que provienen de la zona afectada y emitiendo alertas oficiales. Tailandia ha comenzado a realizar pruebas en los aeropuertos a los pasajeros que llegan de Bengala Occidental. Hasta el momento, no se han registrado casos fuera de India, y las autoridades recomiendan una vigilancia especial para los visitantes en áreas asociadas con murciélagos. Nepal también ha adoptado nuevas medidas, reforzando el control en sus fronteras con India y en sus aeropuertos.

Brotes de Nipah en 2025

La aparición de brotes de virus Nipah no es infrecuente en áreas de alto riesgo. Desde 1998, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha registrado brotes en Bangladesh, India, Malasia, Filipinas y Singapur. En julio de 2025, India confirmó cuatro casos, incluyendo dos fallecimientos en dos distritos del estado de Kerala, en el suroeste del país, una región que experimenta brotes recurrentes desde 2018. Bangladesh también reportó cuatro casos entre enero y agosto de 2025. En ambos casos, la OMS consideró que el riesgo de propagación internacional de la enfermedad es bajo, pero enfatizó la necesidad de aumentar la conciencia sobre los factores de riesgo, ya que actualmente no existen medicamentos o vacunas específicas para el virus Nipah.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado sobre un preocupante resurgimiento del sarampión en Europa, con varios países incapaces de alcanzar los objetivos de vacunación necesarios para mantener la enfermedad controlada. El lunes, la OMS anunció que Armenia, Austria, Azerbaiyán, España, el Reino Unido y Uzbekistán han vuelto a registrar una transmisión endémica del virus del sarampión, basándose en el número de casos registrados en 2024.

Un país pierde su estatus libre de sarampión si el virus reaparece y se mantiene transmitiendo de forma continua durante más de un año. Bhanu Bhatnagar, portavoz de la OMS en Europa, declaró a «Euronews Salud» que, “mediante el fortalecimiento de la vigilancia, la mejora de la respuesta a los brotes y la realización de esfuerzos concentrados para llegar a las comunidades con baja cobertura de vacunación, todos los países pueden lograr y mantener la eliminación del sarampión”.

La agencia internacional advierte que el sarampión suele ser la primera enfermedad en reaparecer cuando disminuyen las tasas de vacunación, lo que subraya la urgente necesidad de un mayor compromiso político y financiero por parte de los países y las organizaciones internacionales.

Nuevos países experimentan brotes

En 2024, Inglaterra registró 2.911 casos confirmados de sarampión por laboratorio, la cifra anual más alta desde 2012. Los datos más recientes de 2025 indican 957 casos, la mayoría de ellos en niños de diez años o menos. Bhatnagar explicó que “las continuas lagunas en la inmunidad han provocado un resurgimiento del sarampión y otras enfermedades prevenibles por vacunación en la región en 2024, y una disminución en el número de países que han logrado o mantenido el estado de eliminación del sarampión”.

En España, los casos aumentan año tras año. Según datos gubernamentales, el país registró alrededor de 400 casos en 2025, el doble que en 2024 y un aumento significativo en comparación con los 11 casos de 2023. Austria también experimentó un aumento en los casos de sarampión en 2024, con 542 casos notificados por las autoridades sanitarias, un aumento considerable en comparación con los 186 casos del año anterior.

Endémico en Europa

La situación no es mejor en otras partes de Europa. En 2024, se notificaron un total de 35.212 casos de sarampión en toda la Unión Europea, un aumento de diez veces en comparación con el año anterior, según datos del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC). Los bebés menores de un año fueron la población más afectada, seguidos por los niños de entre uno y cuatro años.

El sarampión es endémico en 12 países: Bosnia y Herzegovina, Francia, Georgia, Alemania, Italia, Kazajistán, Kirguistán, Polonia, Rumanía, Rusia, Turquía y Ucrania. Rumanía registró el mayor número de casos, con 30.692 en 2024, un aumento con respecto a los 3.371 de 2023.

Aunque la gran mayoría de los casos se producen entre personas no vacunadas, la OMS subraya la necesidad de mantener una cobertura de al menos el 95% con dos dosis de la vacuna contra el sarampión.

¿Qué es el sarampión y cómo se trata?

El sarampión es altamente contagioso, y se estima que el 90% de las personas no inmunizadas que están expuestas a una persona infectada contraerán la enfermedad. Los síntomas suelen aparecer entre 10 y 12 días después de la infección, y varían desde signos similares a los del resfriado, como secreción nasal, tos y fiebre leve, hasta sensibilidad a la luz, fiebre y una erupción cutánea roja que se extiende por todo el cuerpo.

El virus se transmite de persona a persona a través de las gotitas respiratorias que producen los infectados al toser y estornudar. No existe una cura específica para el sarampión, y normalmente dura alrededor de dos semanas sin complicaciones; se puede prevenir eficazmente mediante la administración de dos dosis de la vacuna.