Un nuevo tratamiento ha demostrado resultados prometedores para pacientes con trombocitemia esencial (TE), una forma poco común de cáncer de sangre de alto riesgo, según los resultados de un ensayo clínico internacional liderado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Wake Forest en colaboración con el Centro Oncológico Levine de Atrium Health. Los hallazgos fueron publicados recientemente en la revista The Lancet Haematology.
¿Qué es la trombocitemia esencial?
La trombocitemia esencial es un trastorno hematológico poco frecuente caracterizado por una sobreproducción de plaquetas debido a una disfunción en las células madre de la médula ósea. Esta condición puede provocar complicaciones graves, como accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos causados por coágulos sanguíneos, progresión a cánceres más agresivos y síntomas que afectan la calidad de vida del paciente.
Detalles del ensayo clínico
El estudio, dirigido por el Dr. Rubén Mesa, involucró a aproximadamente 175 pacientes de más de 50 centros médicos en Asia y América del Norte. El ensayo, conocido como SURPASS-ET, se centró en pacientes que no toleran o no responden al tratamiento estándar actual, hidroxiurea.
La investigación comparó dos fármacos:
- Ropeginterferon alfa-2b (actualmente utilizado para tratar otro tipo de cáncer de sangre)
- Anagrelida, un medicamento oral que se utiliza habitualmente cuando falla el tratamiento estándar.
Resultados favorables con el nuevo tratamiento
Los resultados indicaron que el ropeginterferon alfa-2b fue más eficaz para controlar la enfermedad en comparación con la alternativa. Los pacientes experimentaron mejoras notables, incluyendo un mejor equilibrio en los recuentos de células sanguíneas, menos síntomas, una reducción de las complicaciones graves y resultados terapéuticos generales mejorados.
Los investigadores señalan que alrededor de un tercio de los pacientes que toman hidroxiurea desarrollan con el tiempo intolerancia o resistencia al fármaco, lo que limita las opciones de tratamiento para este grupo.
Próximo paso: aprobación formal del tratamiento
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aceptado una solicitud para ampliar el uso del fármaco para incluir el tratamiento de la trombocitemia esencial, y se espera que la revisión de la solicitud se complete para el 30 de agosto. Los investigadores creen que este avance podría representar un cambio significativo en el tratamiento de esta forma de cáncer de sangre, con el potencial de mejorar la vida de los pacientes y proporcionar a los médicos una opción terapéutica más eficaz.