Un estudio reciente del Instituto de Investigación de 23andMe, publicado en la revista Nature, ha identificado predictores genéticos que influyen en la eficacia y los efectos secundarios de los fármacos contra la obesidad basados en GLP-1.
Los agonistas del receptor de GLP-1, que incluyen medicamentos como el semaglutida y el tirzepatida, han transformado el manejo clínico del peso y la obesidad. No obstante, los pacientes experimentan una variabilidad considerable en sus resultados: mientras algunos pierden más del 20% de su peso corporal, otros pierden menos del 5%.
Para investigar la base genética de esta variabilidad, los investigadores realizaron un estudio de asociación del genoma completo (GWAS) utilizando datos de 27,885 personas que han utilizado medicamentos GLP-1. Los hallazgos demuestran que la variación en los genes que son el objetivo de estos medicamentos contribuye a que las personas respondan de manera diferente a las terapias.
El estudio también identificó variantes genéticas vinculadas a un mayor riesgo de sufrir efectos secundarios gastrointestinales, como náuseas y vómitos. Adam Auton, vicepresidente de Genética Humana del Instituto de Investigación de 23andMe y autor del estudio, señaló que la asociación genética con los efectos secundarios fue más sustancial que la relacionada con la pérdida de peso, la cual describió como modesta.
Al respecto, Andrea Ganna, científica de datos de salud de la Universidad de Helsinki, comentó que el efecto genético sobre la pérdida de peso es relativamente pequeño, por lo que considera que podría no ser algo que los clínicos utilicen para informar su práctica profesional.
A raíz de estos descubrimientos, 23andMe ha incorporado estos hallazgos en un modelo más amplio de respuesta a la medicación GLP-1 que incluye factores clínicos y demográficos, permitiendo estratificar a los pacientes según la eficacia de la pérdida de peso y el riesgo de ciertos efectos secundarios. Asimismo, la empresa ahora ofrece un nuevo informe de GLP-1 y una herramienta interactiva a través de 23andMe Total Health.