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Salud

Rapamicina y envejecimiento saludable: estudio clínico en San Antonio

by Editora de Salud marzo 26, 2026
written by Editora de Salud

UT Health San Antonio ha iniciado un estudio clínico multifásico para comprender mejor cómo el fármaco rapamicina podría promover un envejecimiento saludable. Financiado por el Instituto Nacional del Envejecimiento, el estudio examinará la dosificación, la seguridad y los efectos a largo plazo para ayudar a guiar futuras investigaciones sobre la extensión de la esperanza de vida saludable.

Investigadores de UT San Antonio, Ellen Kraig, PhD, profesora del Departamento de Sistemas y Anatomía Celular, Dean Kellogg Jr., MD, PhD, profesor del Departamento de Medicina, División de Geriatría, Gerontología y Medicina Paliativa, y Brett Ginsburg, PhD, profesor del Departamento de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento en la Joe R. Y Teresa Lozano Long School of Medicine, lideran el estudio.

La rapamicina se discute ampliamente en la cultura popular como un fármaco para prolongar la vida. Pero hay una diferencia entre algo que es biológicamente plausible y algo que ha sido rigurosamente probado en personas.

Ellen Kraig, PhD, Profesora, Departamento de Sistemas y Anatomía Celular, UT San Antonio

El estudio incluye varios subestudios diseñados para evaluar biomarcadores, determinar la dosificación óptima y evaluar los resultados en adultos mayores. Los investigadores buscan ir más allá de la especulación y establecer una guía basada en evidencia para el uso del fármaco.

«Esta fase se centra en la precisión», dijo Kellogg. «Estamos preguntando cuánta cantidad de fármaco se necesita realmente para lograr un efecto biológico deseado, y no más que eso.»

El ensayo aleatorizado, controlado con placebo, incluirá a aproximadamente 84 adultos mayores y evaluará los efectos a corto y largo plazo de la rapamicina. Se espera que los hallazgos del estudio informen futuras investigaciones sobre el envejecimiento y posibles aplicaciones clínicas.

Este estudio es un esfuerzo de equipo con Tiffany Cortes, MD, del Departamento de Medicina, uniéndose a Kellogg en la gestión de los esfuerzos clínicos que se llevan a cabo en la Clínica de Investigación del Sam and Ann Barshop Institute for Longevity and Aging Studies por Gisela Ramirez, DNP, APRN, FNP-C, Katy Casique Cervantes, Allison Stepanenko, MSN, APRN, FNP-C, y colegas. Ginsburg y su becario postdoctoral, Haidyn Stark, PhD, supervisan los aspectos farmacológicos del proyecto y se les une Wouter Koek, PhD, para el análisis estadístico de los datos. La coordinadora del estudio, Leslie Linehan, y Kraig se unen a Faizah Ahmmed en la gestión de las operaciones de laboratorio y logística. Randy Strong, PhD, profesor de farmacología y codirector de investigación traslacional en el Barshop Institute, Adam Salmon, PhD, profesor de medicina molecular, codirector del Barshop Institute, y Blake Rasmussen, PhD, profesor y presidente del Departamento de Fisiología Celular e Integrativa, brindan información científica.

Cómo participar

Los investigadores están buscando actualmente hombres y mujeres generalmente saludables entre 65 y 90 años para participar en un ensayo clínico de seis semanas con los fármacos aprobados por la FDA, rapamicina y everolimus, seguido de un período de seguimiento de cuatro semanas. Los participantes deben ser no fumadores, vivir de forma independiente y no tener diabetes ni usar medicamentos para bajar el azúcar en la sangre. Para obtener más información, envíe un correo electrónico a [email protected] o llame al (210) 450-3333.

Fuente:

The University of Texas at San Antonio Health Science Center

marzo 26, 2026 0 comments
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Tecnología

Envejecimiento cerebral: estudio en ratones revela similitudes con humanos

by Editor de Tecnologia marzo 24, 2026
written by Editor de Tecnologia

Científicos del Instituto Zuckerman de Columbia y la Universidad de Texas en Dallas han descubierto, mediante el escaneo de cerebros de ratones a lo largo de su vida, que el cerebro humano no es único en la forma en que cambia con la edad. Estos hallazgos podrían ayudar en el futuro a los investigadores a identificar los mecanismos en humanos que confieren vulnerabilidad o resistencia al declive cerebral relacionado con la edad, así como a enfermedades y trastornos.

Su investigación fue publicada hoy en línea en Proceedings of the National Academy of Sciences.

El descubrimiento de que los cerebros de humanos y ratones envejecen de manera similar podría ayudar a los científicos a comprender los factores subyacentes a los cambios cerebrales durante el envejecimiento. Este conocimiento podría, a su vez, ayudar a los investigadores a encontrar estrategias para ralentizar, detener o incluso revertir estos declives.

«Al observar a los ratones, podemos ver si, por ejemplo, un cambio en su dieta en su juventud tiene un efecto en su vejez, y no tenemos que esperar 80 años para obtener resultados, como sí tendríamos que hacerlo con los humanos», afirmó el coautor principal del estudio, Itamar Kahn, PhD, investigador principal del Instituto Zuckerman de Columbia y profesor asociado de neurociencia en la Facultad de Medicina y Cirugía de Columbia.

El cerebro humano, el órgano más complejo, funciona como una red de módulos interconectados especializados para tareas como percibir colores o reconocer rostros. Investigaciones previas han demostrado que estos módulos se vuelven menos especializados a medida que las personas envejecen, un proceso asociado con un empeoramiento de la memoria y otras formas de deterioro cognitivo.

Aún se desconoce mucho sobre la maquinaria química y celular que subyace a este declive cerebral relacionado con la edad, así como sobre las formas en que los genes, el estilo de vida, el entorno o la medicina podrían alterar su trayectoria. Para arrojar luz sobre este misterio, en el nuevo estudio, los investigadores utilizaron una tecnología no invasiva llamada resonancia magnética funcional (fMRI) para escanear los cerebros de 82 ratones en varios intervalos entre los 3 y los 20 meses de edad, lo que corresponde aproximadamente a entre los 18 y los 70 años en humanos.

La fMRI es un método de imagen que detecta los cambios en el flujo sanguíneo al cerebro. Sin embargo, los cerebros de los ratones son aproximadamente 3.000 veces más pequeños en volumen que los de los humanos, por lo que los investigadores necesitaron estrategias especiales para la obtención de imágenes. Por ejemplo, los científicos utilizaron escáneres de fMRI con campos magnéticos más de tres veces más fuertes que los que se utilizan habitualmente en humanos, lo que les permitió obtener imágenes de detalles más pequeños.

Al igual que la mayoría de las personas se mantienen despiertas durante las resonancias magnéticas, el laboratorio del Dr. Kahn es uno de los pocos en el mundo que es capaz de capturar imágenes de los cerebros de los ratones mientras están despiertos.

Los científicos descubrieron que los ratones envejecidos, al igual que las personas, experimentaron un declive en la forma en que interactuaban sus diferentes módulos cerebrales especializados.

«La forma en que los módulos del cerebro se relacionan entre sí como un todo es una medida de la salud cerebral que parece aplicarse de manera similar tanto en humanos como en ratones», dijo Ezra Winter-Nelson, estudiante de doctorado en el laboratorio del coautor principal del estudio, Gagan Wig, PhD, profesor asociado de psicología en la Universidad de Texas en Dallas.

Los científicos también encontraron diferencias significativas entre los cerebros humanos y los de los ratones. Por ejemplo, los módulos cerebrales de los ratones se comunicaban menos entre sí que los de los humanos.

«Creemos que la mayor integración que tienen los humanos a través de sus redes cerebrales puede contribuir a aspectos de la cognición que están especialmente desarrollados en los humanos», dijo el Dr. Wig.

Además, el declive en la especialización de los módulos cerebrales fue más rápido en los humanos que en los ratones. «Por lo tanto, si bien nosotros, los humanos, tenemos esta capacidad de integrar información a través de partes más ampliamente distribuidas del cerebro, esto puede hacernos más vulnerables al declive cerebral y cognitivo en comparación con los ratones», añadió el Dr. Wig.

Los investigadores señalaron que solo investigaron un tipo de ratón de laboratorio. «Sabemos que existen otros tipos de ratones que muestran variabilidad en la forma en que responden al envejecimiento», dijo el Dr. Kahn. «Por lo tanto, queremos observar otros tipos de ratones para comprender cómo la genética afecta las trayectorias del envejecimiento».

El Dr. Kahn afirma que estos hallazgos abren nuevas vías para estudiar el envejecimiento cerebral que no serían posibles en humanos. Los científicos pueden investigar los efectos que la genética, el entorno y otros factores podrían tener en el declive relacionado con la edad en los ratones, y con las herramientas de investigación avanzadas ahora disponibles.

La investigación previa sobre la neurociencia de los ratones ha sido criticada a menudo por no tener relevancia clínica en los humanos. Gran parte de ese trabajo anterior se centró en los cambios observados a nivel celular.

«Lo que estamos haciendo es observar el cerebro a nivel de red», señaló el Dr. Kahn. «Creemos que observar tanto el nivel celular como el de la red en los ratones puede ser mejor para desarrollar enfoques terapéuticos que realmente funcionen en los humanos».

Fuente:

The Zuckerman Institute at Columbia University

Referencia del artículo:

DOI: 10.1073/pnas.2527522123

marzo 24, 2026 0 comments
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Tecnología

Telómeros y envejecimiento: Nueva herramienta predice longitud del ADN en biopsias

by Editor de Tecnologia marzo 17, 2026
written by Editor de Tecnologia

Una nueva herramienta computacional es capaz de inferir cambios que ocurren en los extremos de los cromosomas, donde se aloja nuestro ADN. Lo hace detectando alteraciones estructurales en células y tejidos capturadas en imágenes de biopsias médicas rutinarias, según hallazgos publicados el 16 de marzo de 2026 en Cell Reports Methods.

Científicos del Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute desarrollaron el modelo TLPath basándose en la hipótesis de que las modificaciones en la forma y estructura de las células y tejidos podrían utilizarse para predecir la longitud de las secciones repetitivas de ADN llamadas telómeros.

«Cada vez que el ADN se replica a medida que nuestras células crecen y se dividen, la parte al final del ADN no puede replicarse», explicó Sanju Sinha, PhD, asistente profesor del Programa de Metabolismo del Cáncer y Microambiente en Sanford Burnham Prebys.

«Esto sería un problema si nuestro ADN se degradara poco a poco desde el nacimiento, pero en cambio nuestras células evolucionaron una solución única: cubrir los extremos del ADN con regiones repetitivas llamadas telómeros que pueden acortarse en lugar de información genética más esencial.»

Sin embargo, los telómeros no son meros amortiguadores genéticos que se pueden descartar libremente. Si bien los científicos aún están determinando exactamente cómo estos protectores del ADN afectan el proceso de envejecimiento, las investigaciones han demostrado que la longitud de los telómeros está correlacionada con la edad cronológica de una persona a lo largo de su vida. Tras el seguimiento de los resultados de salud en grandes poblaciones, se descubrió que la longitud de los telómeros predice el riesgo de los pacientes de desarrollar enfermedades crónicas asociadas al envejecimiento.

«Estábamos razonablemente seguros de que los telómeros juegan un papel importante a medida que las células envejecen, y sabíamos que el campo necesitaba más formas de estudiar este fenómeno para aprender cómo se puede tratar para beneficiar a los pacientes», afirmó Sinha.

El equipo de investigación obtuvo datos del Genotype-Tissue Expression Project, una importante iniciativa del Common Fund de los National Institutes of Health (NIH) que se lanzó en 2010 para crear un recurso para estudiar cómo los cambios heredados en los genes conducen a enfermedades comunes. Sinha y sus colegas pudieron entrenar su modelo computacional con escaneos de 5,263 portaobjetos de histopatología realizados a partir de muestras de biopsia rutinarias de 18 tipos de tejidos donados por 919 individuos.

«El conjunto de datos empareja estas imágenes de alta resolución con pruebas de laboratorio de la longitud de los telómeros, lo que nos permite entrenar a TLPath para encontrar características predictivas en las células y los tejidos», dijo Sinha. «Hay cientos de terabytes de datos de imágenes de este proyecto listos para ser estudiados con herramientas como TLPath, y no podríamos haber terminado nuestro proyecto sin que estos datos estuvieran disponibles para los investigadores.»

El modelo funciona segmentando cada portaobjetos de histopatología en un promedio de 1,387 fragmentos cuadrados. Cada fragmento, conocido como «patch», se examina para encontrar hasta 1,024 características estructurales. Al calcular un peso estadístico para cada característica en cada fragmento, el modelo compara una puntuación general para cada portaobjetos de histopatología con la longitud de los telómeros emparejada para aprender a predecir esta última a partir de la primera.

Después de entrenar a TLPath por separado en cada tipo de tejido, los científicos descubrieron que era capaz de predecir la longitud de los telómeros en muestras del Genotype-Tissue Expression Project que no habían sido incluidas en el conjunto de datos de entrenamiento.

«La clave de nuestro trabajo fue basarnos en los recientes avances en la visión artificial para portaobjetos de histopatología, que es la creación de modelos fundamentales», dijo Sinha. «Estos modelos no analizan píxeles discretos, sino que definen características de orden superior, algunas de las cuales pueden ser interpretadas por humanos, pero que pueden validarse por su poder predictivo.»

En las pruebas, TLPath tuvo más éxito en la predicción precisa de la longitud de los telómeros que basar la predicción únicamente en la edad de los pacientes cuando donaron sus muestras. Los científicos evaluaron aún más las capacidades de predicción del modelo demostrando que podía identificar diferencias en la longitud de los telómeros entre individuos de la misma edad cronológica.

«Esto abre nuevas oportunidades basadas en el avance conceptual de que los cambios estructurales medibles en las células pueden predecir la longitud de los telómeros», dijo Sinha. «Medir directamente la longitud de los telómeros requiere pruebas más complicadas y costosas que son difíciles de escalar.

«El único límite para el uso de un enfoque como TLPath es la disponibilidad de portaobjetos de histopatología escaneados.»

Si bien estos portaobjetos se crean comúnmente a partir de biopsias para que los patólogos los revisen en el curso de la atención clínica, rara vez se digitalizan y se ponen a disposición de los investigadores de manera similar al Genotype-Tissue Expression Project financiado por el NIH.

«Ya sean portaobjetos nuevos que se estén desarrollando hoy o aquellos que se conservan en biobancos, todo lo que necesitamos es que se escaneen, almacenen y compartan adecuadamente para permitir estudios a gran escala», dijo Sinha.

«Esto tiene el potencial de transformar nuestra capacidad para estudiar la biología de los telómeros, aprender más sobre el envejecimiento humano y, en última instancia, ayudar a las personas a preservar una mejor salud a medida que envejecen.»

Fuente:

Referencia del diario:

DOI: 10.1016/j.crmeth.2026.101336

marzo 17, 2026 0 comments
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Salud

Alzheimer: IA detecta cambios en proteínas sanguíneas para diagnóstico precoz

by Editora de Salud marzo 13, 2026
written by Editora de Salud

Científicos combinan proteómica avanzada e inteligencia artificial para revelar cambios estructurales en proteínas sanguíneas que podrían ayudar a distinguir la enfermedad de Alzheimer temprana del deterioro cognitivo leve.

Estudio: Structural signature of plasma proteins classifies the status of Alzheimer’s disease. Crédito de la imagen: Beyond This/Shutterstock.com

Un estudio reciente publicado en Nature Aging combinó proteómica estructural basada en espectrometría de masas con aprendizaje automático para establecer una estrategia de investigación mínimamente invasiva, confiable y potencialmente escalable para la detección temprana y la clasificación de la enfermedad de Alzheimer (EA) y afecciones cognitivas relacionadas.

Alteración de la homeostasis proteica y biomarcadores estructurales en la enfermedad de Alzheimer

La proteostasis, o homeostasis proteica, se refiere a los procesos celulares que mantienen el correcto plegamiento, estabilidad y degradación de las proteínas. Estos mecanismos son cruciales, ya que una proporción sustancial de las proteínas recién sintetizadas pueden plegarse incorrectamente, interrumpiendo la función celular normal si no son gestionadas por los sistemas de control de calidad celular.

En la EA, la maquinaria responsable de la proteostasis se vuelve menos efectiva, lo que permite la acumulación de proteínas mal plegadas y componentes celulares dañados con el tiempo. Esta alteración de la eliminación favorece la acumulación temprana de agregados de beta-amiloide, cúmulos anormales de proteínas que pueden formarse en el cerebro años antes de que aparezcan los primeros signos de los síntomas de Alzheimer. Una comprensión integral de los cambios conformacionales e interacciones de las proteínas, más allá del enfoque tradicional en las placas amiloides y los ovillos neurofibrilares, podría revelar mecanismos de la enfermedad y biomarcadores estructurales basados en el plasma.

La apolipoproteína E (APOE) es una proteína plasmática polimórfica con tres isoformas principales (ε2, ε3, ε4) que difieren en uno o dos aminoácidos, lo que lleva a propiedades de unión alteradas. El alelo ε4 está fuertemente asociado con un mayor riesgo de EA, mientras que ε2 confiere protección. A pesar de la extensa caracterización de los perfiles de expresión del genotipo APOE y los efectos de la red, el impacto de las variantes de APOE en la estructura de las proteínas que interactúan con ApoE permanece poco explorado.

Los síntomas neuropsiquiátricos (SNP) son frecuentes en la EA, con diferencias de sexo en la progresión y la sintomatología. Las mujeres tienden a experimentar un declive cognitivo más rápido y tasas más altas de delirio, mientras que los hombres exhiben mayor apatía y agitación. A pesar de los crecientes esfuerzos para definir los correlatos moleculares de los SNP, la relación entre el sexo y los SNP sigue siendo poco clara debido a la heterogeneidad clínica en la EA.

Evaluación de las alteraciones estructurales de las proteínas en la enfermedad de Alzheimer

Se recolectaron muestras de sangre de participantes en la Universidad de California, San Diego (UCSD) y los Centros de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de la Universidad del Sur de California. La patología de Alzheimer en la cohorte de UCSD se basó en mediciones de beta-amiloide y tau en el líquido cefalorraquídeo (LCR), mientras que el estado clínico en las cohortes se evaluó utilizando criterios de diagnóstico establecidos. Los participantes fueron evaluados semestralmente para la función cognitiva y categorizados utilizando criterios estándar, incluido el Clinical Dementia Rating (CDR) y las pruebas neuropsicológicas.

Las muestras de péptidos se analizaron mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) acoplada a un espectrómetro de masas timsTOF Pro. Se utilizó un marco de aprendizaje automático para clasificar los datos de espectrometría de masas, con una red neuronal profunda seleccionada después de la evaluación comparativa con 17 algoritmos adicionales de aprendizaje automático.

Identificación de biomarcadores estructurales sanguíneos para la detección temprana de la EA

Se obtuvieron un total de 520 muestras de sangre de dos grandes cohortes. Al combinar los hallazgos de la evaluación sanguínea con datos clínicos y de biomarcadores detallados, incluidas pruebas cognitivas y mediciones del líquido cefalorraquídeo (LCR), cuando estuvieron disponibles, los investigadores clasificaron el estado y la progresión de la enfermedad de Alzheimer (EA).

Cabe destacar que ambas cohortes estaban bien emparejadas por edad y se realizó la genotipificación de APOE. Como se esperaba, las puntuaciones cognitivas, como el MMSE (Mini-Mental State Examination) y el CDR-SUM (Clinical Dementia Rating Sum of Boxes), se correlacionaron de manera confiable con el aumento de la gravedad de la enfermedad, anclando el estudio en métricas clínicas establecidas.

Se realizó un perfilado covalente de proteínas (CPP) para medir la accesibilidad de los residuos de lisina en las proteínas sanguíneas, lo que sirve como un indicador del estado conformacional de la proteína. Esta técnica detectó cambios estructurales sutiles en las proteínas, un enfoque novedoso, ya que la mayoría de los estudios se centran solo en la cantidad de proteínas. Los autores se centraron en proteínas abundantes para una posible traducción clínica.

Curiosamente, el estudio actual observó que las alteraciones en la estructura de la proteína, en lugar de la abundancia, se correlacionaron más fuertemente con la EA. A medida que la enfermedad progresaba, las proteínas mostraban menos lisinas accesibles y mayor variabilidad, lo que indica que la pérdida de la homeostasis proteica puede representar una característica molecular importante de la enfermedad de Alzheimer. Los cambios estructurales de las proteínas no siempre fueron lineales, y algunos aparecieron temprano en la enfermedad y otros más tarde. Esta no linealidad sugiere que los cambios de conformación de las proteínas podrían servir como indicadores sensibles, que potencialmente detectan la enfermedad antes que los marcadores tradicionales.

APOE ε4 se asoció con una menor accesibilidad de proteínas en varias proteínas, notablemente C1QA y SERPINA3. El modelado computacional sugirió que estos cambios podrían reflejar interacciones proteína-proteína alteradas, ofreciendo información sobre cómo la genética podría dar forma a la estructura de las proteínas en la EA. El modelado computacional proporcionó soporte estructural para estas asociaciones observadas experimentalmente, sugiriendo que el genotipo APOE puede influir en los cambios estructurales en las proteínas circulantes y, por lo tanto, arrojar luz sobre los fundamentos moleculares del riesgo de EA.

El estudio actual también encontró que la disminución de la accesibilidad de las proteínas se correlacionó con la gravedad de los SNP, y varias proteínas mostraron asociaciones específicas de sexo, muchas vinculadas a la amiloidosis y las vías establecidas de la EA. Las puntuaciones de los SNP fueron más poderosas en el diagnóstico en las mujeres, y las proteínas, como CLUS e ITIH2, exhibieron cambios estructurales específicos de sexo notables que reflejaron la etapa de la enfermedad y la carga de los síntomas. Este hallazgo sugiere que los patrones de biomarcadores informados por el sexo podrían mejorar potencialmente la precisión del diagnóstico, aunque se necesita una mayor investigación.

Un panel de diagnóstico para el diagnóstico de la EA

Los autores desarrollaron un panel de múltiples marcadores que comprende C1QA, CLUS y ApoB, utilizando aprendizaje automático. Su modelo de aprendizaje profundo logró aproximadamente un 83 % de precisión en la distinción entre casos de salud, MCI y EA, superando significativamente a los modelos basados únicamente en la abundancia de proteínas.

La mayoría de las clasificaciones erróneas se limitaron a etapas de enfermedad adyacentes, lo que demuestra la discriminación matizada del panel. La solidez del panel se demostró además, con una precisión constante incluso con la imputación de datos entre diferentes cohortes. Los autores también informaron que la edad no confundió significativamente el rendimiento del panel de múltiples marcadores, lo que respalda la confiabilidad y la potencial generalización de los hallazgos.

Los marcadores estructurales demostraron fuertes correlaciones con las puntuaciones cognitivas y asociaciones moderadas con las medidas de imagen cerebral, incluidos los índices derivados de la resonancia magnética asociados con la patología de Alzheimer y los biomarcadores del LCR, lo que confirmó su relevancia clínica y patológica. Cabe destacar que estas medidas basadas en sangre ofrecen una alternativa menos invasiva a los diagnósticos existentes.

En el análisis longitudinal, el panel de marcadores rastreó la progresión de la enfermedad con aproximadamente un 86 % de precisión dentro de la ventana de seguimiento relativamente corta del estudio y mostró cambios que correspondieron a los cambios en el estado de diagnóstico, lo que destaca su promesa para monitorear los cambios fisiológicos en curso en la EA.

Conclusiones

El estudio actual demuestra que un panel sanguíneo que evalúa los cambios estructurales en las proteínas C1QA, CLUS y ApoB proporciona un enfoque experimental de biomarcadores prometedor para diagnosticar y rastrear la EA. Al priorizar la conformación de la proteína en lugar de la abundancia, el enfoque allana el camino para diagnósticos menos invasivos que podrían respaldar estrategias de detección temprana si se validan en estudios más amplios, prospectivos y a largo plazo.

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Journal reference:

  • Son, A., Kim, H., Diedrich, J. K., Bamberger, C., Wilkins, H. M., Burns, J. M., Morris, J. K., Rissman, R. A., Swerdlow, R. H., & Yates, J. R. (2026). Structural signature of plasma proteins classifies the status of Alzheimer’s disease. Nature Aging. 1-15. DOI: https://doi.org/10.1038/s43587-026-01078-2. https://www.nature.com/articles/s43587-026-01078-2

marzo 13, 2026 0 comments
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Salud

Bacterias intestinales y músculo: el eje intestino-músculo Roseburia inulinivorans: bacteria clave para la fuerza muscular Eje intestino-músculo: una bacteria para mejorar tu condición física Probiótico natural: bacteria intestinal para fortalecer músculos Fuerza muscular: el papel de las bacterias intestinales

by Editora de Salud marzo 12, 2026
written by Editora de Salud

Científicos de la Universidad de Almería y la Universidad de Granada, junto con investigadores del Leiden University Medical Center (LUMC, Países Bajos), han identificado una bacteria intestinal del género Roseburia asociada a una mayor fuerza muscular y una mejor condición física.

Los resultados respaldan el concepto de un eje intestino-músculo. «En conjunto, nuestros hallazgos proporcionan evidencia sólida que confirma la existencia de un eje intestino-músculo en el que esta bacteria identificada modula positivamente el metabolismo muscular y la fuerza», afirma Jonatan Ruiz, profesor del Departamento de Educación Física y Deporte de la UGR e investigador del Instituto Universitario Conjunto para la Salud y el Deporte (iMUDS).

Además, los científicos han observado que esta bacteria es menos abundante en adultos mayores que en jóvenes, lo que sugiere que sus niveles pueden disminuir con la edad, un período en el que se pierde masa muscular.

Esto abre la posibilidad de que la bacteria bajo investigación pueda utilizarse como un probiótico para ayudar a preservar la fuerza muscular durante el envejecimiento.

Borja Martínez Téllez, investigador de la Universidad de Almería

Relación entre la microbiota intestinal y el rendimiento muscular

El equipo analizó si ciertos microorganismos intestinales están asociados con la fuerza muscular y la condición física. Para ello, estudiaron muestras de heces de 90 adultos jóvenes sanos (de 18 a 25 años) y 33 adultos mayores (de 65 años o más).

Los participantes en los experimentos también realizaron varias pruebas de aptitud física, como la fuerza de agarre, la fuerza de las piernas y la fuerza de la parte superior del cuerpo (músculos pectorales), y se midió su consumo máximo de oxígeno, un indicador de la capacidad cardiorrespiratoria.

Entre los numerosos grupos bacterianos detectados, destaca el género Roseburia, ya que su abundancia está asociada a un aumento de la masa y la fuerza muscular. En particular, una especie –Roseburia inulinivorans– muestra una relación con la condición física.

Los adultos mayores en los que esta bacteria está presente han demostrado un 29% más de fuerza de agarre en experimentos en comparación con aquellos en los que no se ha detectado la bacteria. En los adultos jóvenes, una mayor abundancia de esta bacteria está asociada tanto a una mayor fuerza de agarre como a una mayor capacidad cardiorrespiratoria.

Otras especies del género Roseburia ofrecen diferentes patrones: Roseburia intestinalis está relacionada con la fuerza de las piernas y la parte superior del cuerpo en adultos jóvenes, mientras que Roseburia faecis y Roseburia hominis no muestran asociaciones significativas con los indicadores estudiados.

Evaluando la conexión intestino-músculo

Para explorar si Roseburia puede influir directamente en la función muscular, los investigadores han realizado experimentos con ratones. Después de reducir temporalmente su microbiota intestinal con antibióticos, los animales recibieron cepas humanas de la bacteria una vez a la semana durante ocho semanas.

Los ratones tratados con la bacteria mostraron un aumento aproximado del 30% en la fuerza de agarre en sus extremidades anteriores en comparación con los animales que no la recibieron.

Además, los ratones desarrollaron fibras musculares más grandes y una mayor proporción de fibras musculares de tipo II, que son fibras de contracción rápida, en el músculo sóleo de la pantorrilla, que son importantes para la fuerza y la potencia. Estos cambios también se acompañaron de alteraciones metabólicas en proteínas y enzimas que son clave para la producción de energía muscular.

Limitaciones

Los investigadores señalan varias limitaciones. En los experimentos con ratones, las cepas humanas de Roseburia no colonizaron permanentemente el intestino, y el estudio no evaluó directamente ciertos mecanismos biológicos, como las vías inflamatorias o la señalización neuromuscular. Por lo tanto, será necesaria una investigación a largo plazo para determinar si los cambios en los niveles de R. Inulinivorans causan mejoras en la función muscular o son una consecuencia de ellas.

El estudio fue dirigido por Borja Martínez-Téllez, investigador Ramón y Cajal del Departamento de Enfermería, Fisioterapia y Medicina de la Universidad de Almería, en colaboración con el profesor de la UGR Jonatan Ruiz y el investigador Patrick CN Rensen (LUMC). También participaron en el trabajo científicos de la Universidad de Groningen (Países Bajos) y otras instituciones españolas en Valencia y Cádiz. El proyecto fue financiado por la Fundación Martín Escudero, el Fondo de Investigación Sanitaria del Instituto de Salud Carlos III y los fondos de la Universidad de Leiden.

Fuente:

Referencia del diario:

Martinez-Tellez, B., et al. (2026). Roseburia inulinivorans increases muscle strength. Gut. DOI: 10.1136/gutjnl-2025-336980. https://gut.bmj.com/content/early/2026/03/03/gutjnl-2025-336980

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Salud

Café y sueño: Estudio revela poca relación en adultos Estudio: El café no afecta significativamente el sueño ¿Interrumpe el café el sueño? Nuevo estudio lo cuestiona Café: Menos impacto en el sueño de lo que creías Sueño y café: ¿Realmente te quitan el descanso?

by Editora de Salud marzo 12, 2026
written by Editora de Salud

Un reciente estudio a gran escala publicado en la revista PLOS ONE sugiere que el consumo regular de café podría no alterar significativamente el sueño en adultos de mediana edad. Al analizar una amplia cohorte sueca, los investigadores encontraron poca o ninguna asociación entre la ingesta habitual de cafeína, la calidad del sueño y la somnolencia diurna.

El café y su reputación como perturbador del sueño, bajo nueva evaluación

El café es una de las bebidas más consumidas en el mundo, lo que convierte a la cafeína en su ingrediente psicoactivo más común. Se sabe que la cafeína promueve el estado de alerta al actuar sobre el sistema nervioso central (SNC) bloqueando los receptores de adenosina que regulan el equilibrio sueño-vigilia. Si bien la ingesta de cafeína a corto plazo se sabe que interrumpe el sueño, sus efectos a largo plazo siguen siendo poco claros.

Investigaciones genéticas emergentes demuestran además que las respuestas individuales a la cafeína varían. Los estudios de asociación del genoma completo (GWAS) vinculan variantes clave con las vías del metabolismo de la cafeína. En particular, los genes involucrados en el sistema del citocromo P450 (CYP450) y sus reguladores influyen en la eficiencia del procesamiento de la cafeína, lo que da forma a la tolerancia y los efectos fisiológicos. En este estudio, estos marcadores genéticos también se utilizaron para ayudar a validar la fiabilidad del consumo de café autoinformado.

Un amplio estudio de cohorte sueca examina la ingesta de café y la salud del sueño

En este estudio transversal, los investigadores examinaron la asociación entre el consumo habitual de café y la salud del sueño en 25.381 adultos de entre 50 y 64 años inscritos en el Estudio de Imagen Cardiopulmonar Sueco (SCAPIS).

El equipo evaluó la frecuencia de la ingesta de café en múltiples categorías de cuestionarios, que luego se agruparon en cuatro niveles (ninguno, bajo, moderado y alto) utilizando cuestionarios de frecuencia de alimentos (FFQ). Además, evaluaron los hábitos de sueño utilizando una versión modificada del Cuestionario Nórdico Básico del Sueño. También midieron la somnolencia diurna (SD) utilizando la Escala de Somnolencia de Epworth (ESS).

Los indicadores de la calidad del sueño incluyeron dificultad para conciliar el sueño, duración del sueño, despertares nocturnos, despertar temprano, reflujo después de acostarse, ronquidos fuertes y la calidad general del sueño. Los investigadores analizaron estos indicadores individualmente y como una puntuación compuesta del sueño.

Además, el equipo realizó GWAS para identificar variantes genéticas establecidas vinculadas a la ingesta de café y para validar el consumo de café autoinformado. Utilizaron modelos de regresión para estimar las razones de probabilidades ajustadas por factores de confusión identificados mediante el análisis de gráficos acíclicos dirigidos (DAG).

Además, los investigadores utilizaron modelos lineales generalizados cuasi-Poisson para evaluar las puntuaciones de sueño y somnolencia utilizando la ingesta de café como el predictor principal. Los análisis de sensibilidad probaron patrones de respuesta a la dosis utilizando cuatro enfoques de modelado. Estos incluyeron modelos categóricos, continuos y de spline no lineal para probar las asociaciones lineales y no lineales entre el consumo de café y los resultados del sueño.

El estudio revela vínculos mínimos entre la ingesta de café y la calidad del sueño

La cohorte incluyó ligeramente más mujeres (51%; n=12.990) que hombres. La mayoría de los participantes informaron que bebían café al menos una vez al día (88%; n=22.257). Los investigadores identificaron factores de confusión clave para la SD, incluido el edad, el sexo, el índice de masa corporal (IMC), la actividad física, el estrés, el tabaquismo, la ingesta de té, el uso de medicamentos para dormir y la duración del sueño nocturno. Los hombres fumadores con sobrepeso u obesos consumieron café con más frecuencia que sus pares.

GWAS identificó 66 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) asociados con la ingesta de café. Las variantes del receptor de hidrocarburos aromáticos (AHR), la proteína de unión a la calcineurina 1 (CABIN1) y la proteína que contiene el dominio sushi 2 (SUSD2) mostraron asociaciones negativas con una mayor ingesta. Por el contrario, las variantes cerca de CYP1A1/CYP1A2 mostraron asociaciones positivas, lo que respalda la fiabilidad de los datos de consumo de café autoinformados.

Los participantes generalmente informaron una buena calidad del sueño (puntuación media del sueño, 8,6) y solo el 16% experimentó somnolencia diurna excesiva. En general, la ingesta de café mostró asociaciones muy débiles con la calidad del sueño y la SD. Si bien varias asociaciones fueron estadísticamente significativas, su impacto práctico en el sueño fue muy pequeño.

Curiosamente, en comparación con los no bebedores, una baja ingesta de café se asoció con una peor calidad del sueño, mayor dificultad para conciliar el sueño y despertares nocturnos más frecuentes (razones de probabilidades de 1,16 a 1,17). Por el contrario, una alta ingesta se vinculó con una mejor calidad del sueño (razón de probabilidades, 0,83), menos dificultad para conciliar el sueño (razón de probabilidades, 0,86), menos despertares tempranos (razón de probabilidades, 0,78) y menos reflujo después de acostarse (razón de probabilidades, 0,82).

Aquellos con una mayor ingesta de café tuvieron ligeramente menos despertares nocturnos, aunque el hallazgo no fue estadísticamente significativo (razón de probabilidades, 0,92). No obstante, todos los niveles de ingesta se asociaron con ronquidos más fuertes (razón de probabilidades, 1,15-1,25). En general, los bebedores de café informaron ligeramente menos SD, pero una mayor ingesta no se tradujo constantemente en mayores beneficios.

Los hallazgos sugieren una posible adaptación biológica a largo plazo a la cafeína

Los hallazgos del estudio desafían la opinión común de que el consumo regular de café altera significativamente el sueño. Las asociaciones con la calidad del sueño y la somnolencia diurna fueron insignificantes, y los resultados estadísticamente significativos se tradujeron en diferencias mínimas en el mundo real. El IMC pareció modificar estos efectos, lo que indica que las personas con mayor adiposidad pueden ser más susceptibles a la alteración del sueño relacionada con la cafeína y podrían beneficiarse de una guía de ingesta personalizada. Los débiles vínculos también pueden reflejar una adaptación biológica a largo plazo, una hipótesis propuesta por los autores, ya que la exposición sostenida a la cafeína puede recalibrar la señalización de adenosina en el cerebro, particularmente en los adultos mayores.

Los análisis genéticos confirmaron marcadores conocidos cerca de AHR y CYP1A1/CYP1A2 e identificaron señales adicionales cerca de CABIN1 y SUSD2, lo que destaca posibles nuevas vías biológicas que vinculan la cafeína y el sueño. Sin embargo, los autores señalan que estos hallazgos son exploratorios y requieren una mayor investigación para determinar su relevancia biológica. Los futuros estudios deben utilizar medidas objetivas de la ingesta de cafeína y capturar información detallada sobre las fuentes y el momento del consumo. Los diseños longitudinales y comparativos por edad también ayudarán a aclarar los efectos a largo plazo y la susceptibilidad individual.

marzo 12, 2026 0 comments
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Salud

Multivitaminas frenan el envejecimiento biológico: estudio revela resultados

by Editora de Salud marzo 11, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio clínico aleatorizado en adultos mayores ha revelado que tomar un multivitamínico durante dos años ralentizó modestamente los marcadores epigenéticos del envejecimiento, equivalente a aproximadamente cuatro meses menos de envejecimiento biológico en comparación con un placebo.

Li et al. Evaluated the two-year effect of daily multivitamin-multimineral supplements and cocoa extract (500 mg cocoa flavanols per day, including 80 mg epicatechin) on five DNA methylation measures of biological aging among 958 participants (482 women and 476 men) in the COSMOS study. Image credit: Ri Butov.

Los relojes epigenéticos estiman el envejecimiento biológico basándose en pequeños cambios en nuestro ADN.

Estos relojes observan sitios específicos en nuestro ADN que regulan la expresión génica y cambian naturalmente a medida que envejecemos, ayudando a rastrear la mortalidad y el ritmo del envejecimiento.

“Existe un gran interés hoy en identificar formas no solo de vivir más tiempo, sino de vivir mejor”, dijo el Dr. Howard Sesso, investigador del Brigham and Women’s Hospital y la Harvard Medical School.

“Fue emocionante ver beneficios de un multivitamínico vinculados con marcadores del envejecimiento biológico.

“Este estudio abre la puerta a aprender más sobre intervenciones accesibles y seguras que contribuyen a un envejecimiento más saludable y de mayor calidad.”

Para su investigación, el Dr. Sesso y sus colegas utilizaron datos del bien establecido estudio COcoa Supplement Multivitamins Outcomes Study (COSMOS).

Analizaron datos de metilación del ADN de muestras de sangre de 958 participantes sanos seleccionados al azar con una edad cronológica promedio de 70 años.

Los participantes fueron asignados aleatoriamente para tomar un extracto de cacao diario y un multivitamínico; extracto de cacao diario y placebo; placebo y multivitamínico; o solo placebos.

Se analizaron muestras para detectar cambios en cinco relojes epigenéticos desde el inicio del ensayo y al final del primer y segundo año.

En comparación con el grupo que solo recibió placebo, las personas en el grupo multivitamínico experimentaron una ralentización en los cinco relojes epigenéticos, incluida una ralentización estadísticamente significativa observada en los dos relojes que son predictivos de la mortalidad.

Los cambios equivalieron a aproximadamente cuatro meses menos de envejecimiento biológico en el transcurso de dos años.

Además, las personas que eran biológicamente mayores que su edad real al inicio del ensayo se beneficiaron más.

“Planeamos realizar investigaciones de seguimiento para determinar si la ralentización del envejecimiento biológico, observada a través de estos cinco relojes epigenéticos, y otros nuevos, persiste después de que finalice el ensayo”, dijo la Dra. Yanbin Dong, investigadora de la Augusta University.

“Mucha gente toma un multivitamínico sin necesariamente conocer sus beneficios, por lo que cuanto más podamos aprender sobre sus posibles beneficios para la salud, mejor”, agregó el Dr. Sesso.

“Dentro de COSMOS, tenemos la suerte y la emoción de basarnos en un rico recurso de datos de biomarcadores para probar cómo dos intervenciones pueden mejorar el envejecimiento biológico y reducir los resultados clínicos relacionados con la edad.”

Un artículo sobre los hallazgos fue publicado esta semana en la revista Nature Medicine.

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S. Li et al. Effects of daily multivitamin-multimineral and cocoa extract supplementation on epigenetic aging clocks in the COSMOS randomized clinical trial. Nat Med, published online March 9, 2026; doi: 10.1038/s41591-026-04239-3

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Salud

Biomarcador en sangre predice demencia 25 años antes

by Editora de Salud marzo 11, 2026
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Investigadores de la Universidad de California en San Diego han descubierto que un nuevo biomarcador en sangre podría predecir el riesgo de desarrollar demencia en mujeres hasta 25 años antes de que aparezcan los síntomas. El estudio, publicado el 10 de marzo de 2026 en JAMA Network Open, revela que niveles más altos de tau fosforilado 217 (p-tau217) – una proteína relacionada con los cambios cerebrales observados en la enfermedad de Alzheimer – se asociaron fuertemente con un futuro deterioro cognitivo leve y demencia en mujeres mayores que se encontraban cognitivamente sanas al inicio del estudio.

Nuestro estudio sugiere que podríamos identificar a mujeres con un riesgo elevado de demencia décadas antes de que aparezcan los síntomas. Ese amplio margen de tiempo abre la puerta a estrategias de prevención más tempranas y a un monitoreo más específico, en lugar de esperar hasta que los problemas de memoria ya estén afectando la vida diaria.

Aladdin H. Shadyab, PhD, MPH, primer autor del estudio y profesor asociado de salud pública y medicina en la Herbert Wertheim School of Public Health and Human Longevity Science y la School of Medicine de UC San Diego.

Los hallazgos se basan en datos de 2,766 participantes del Women’s Health Initiative Memory Study, un amplio estudio nacional que reclutó a mujeres de entre 65 y 79 años a finales de la década de 1990 y las siguió durante hasta 25 años. Todas las mujeres se encontraban cognitivamente intactas cuando ingresaron al estudio. Las muestras de sangre recolectadas al inicio se analizaron años después para medir el p-tau217, una forma de proteína tau que refleja los cambios cerebrales tempranos asociados con la enfermedad de Alzheimer.

A lo largo de los años de seguimiento, los investigadores identificaron a mujeres que desarrollaron problemas de memoria o de pensamiento, incluida la demencia. Aquellas que tenían niveles más altos de p-tau217 en su sangre al comienzo del estudio tenían mucha más probabilidades de desarrollar demencia más adelante en la vida. De hecho, a medida que aumentaban los niveles de este biomarcador, también aumentaba el riesgo de demencia. Las mujeres con los niveles más altos de p-tau217 enfrentaron la mayor probabilidad de desarrollar demencia a largo plazo.

Sin embargo, los investigadores también encontraron que el riesgo de deterioro cognitivo o demencia asociado con niveles más altos de p-tau217 no era el mismo para todas las personas. Por ejemplo, niveles más altos de p-tau217 se asociaron más fuertemente con peores resultados cognitivos en mujeres mayores de 70 años que en aquellas menores de 70 años al inicio del estudio y en aquellas con el factor de riesgo genético APOE ε4 para la enfermedad de Alzheimer. El estudio también encontró que el p-tau217 fue más predictivo de demencia en mujeres que habían sido asignadas aleatoriamente a la terapia hormonal con estrógeno más progestina en comparación con el placebo. La fuerza de la asociación también difería entre mujeres blancas y negras, pero combinar el p-tau217 con la edad mejoró la predicción de la demencia de manera similar en ambos grupos.

«Los biomarcadores basados en sangre como el p-tau217 son especialmente prometedores porque son mucho menos invasivos y potencialmente más accesibles que las imágenes cerebrales o las pruebas de líquido cefalorraquídeo», dijo Linda K. McEvoy, PhD, autora principal del estudio, investigadora principal en Kaiser Permanente Washington Health Research Institute y profesora emérita en la Herbert Wertheim School of Public Health. «Esto es importante para acelerar la investigación sobre los factores que afectan el riesgo de demencia y para evaluar las estrategias que pueden reducir el riesgo».

Actualmente, no se recomienda el uso de biomarcadores basados en sangre en la práctica clínica en personas sin síntomas de deterioro cognitivo. Los autores señalan que se necesitan estudios adicionales para determinar cómo se podría utilizar la prueba de p-tau217 en la atención clínica de rutina y si la identificación temprana puede cambiar significativamente los resultados. La investigación futura también explorará cómo factores como la terapia hormonal, la genética y las afecciones de salud relacionadas con la edad interactúan con el p-tau217 plasmático a lo largo de la vida de una persona para afectar el riesgo de demencia.

«En última instancia, el objetivo no es solo la predicción», agregó Shadyab, «sino utilizar ese conocimiento para retrasar o prevenir la demencia por completo».

Fuente:

University of California – San Diego

Referencia del diario:

Shadyab, A. H., et al. (2026). Plasma Phosphorylated Tau 217 and Incident Mild Cognitive Impairment and Dementia in Older Women. JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.1295. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2846152

marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Envejecimiento cerebral: Factores individuales y resiliencia cognitiva.

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

La edad es más que un simple número. Mientras que los neurocientíficos solían considerar el envejecimiento cognitivo como una única tendencia, ahora se dan cuenta de que las vastas diferencias individuales requieren un enfoque más predictivo y personalizado. A medida que descubren más factores que afectan la cognición con el tiempo, se están dando cuenta de que modelar el cerebro envejecido requiere datos más diversos de los que se capturaban tradicionalmente.

«Necesitamos reconocer que la forma en que las personas envejecen es un proceso tan biológico como social», afirma Randy McIntosh de la Universidad Simon Fraser, quien preside un simposio en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia Cognitiva (CNS) sobre la resiliencia cerebral.

«Esto significa que no existe una sola molécula o proteína que sea un biomarcador del envejecimiento cerebral saludable; habrá una combinación de varios factores. Y capturar la intersección entre lo que sucede en nuestros cerebros y lo que sucede en nuestro entorno y en nuestra cultura es difícil, pero también es una oportunidad emocionante, especialmente en esta era de aprendizaje automático», explica.

De hecho, como se presentará hoy en la conferencia de la CNS en Vancouver, Columbia Británica, los investigadores ahora están buscando más allá del escáner de resonancia magnética funcional (fMRI) para incorporar una amplia gama de datos en sus estudios de la cognición a lo largo de la vida, desde el sueño y la salud vascular hasta la religiosidad y el estilo de vida.

Al mismo tiempo, también están ampliando el grupo de personas que estudian, moviéndose hacia muestras más representativas de la población, así como las condiciones en las que prueban la salud cerebral, pasando de tareas de laboratorio estrictamente controladas a entornos más naturalistas, como ver películas. Nuevos datos muestran cómo, por ejemplo, incluso niveles bajos de depresión pueden influir en el deterioro cognitivo.

En conjunto, estos esfuerzos están creando una imagen más amplia del cerebro envejecido, una que no solo puede ayudar a informar el diagnóstico y el tratamiento de trastornos clínicos como la depresión, la demencia y la enfermedad de Alzheimer, sino que también puede ayudar a las personas sanas a optimizar mejor su cognición.

Descubriendo el papel de la depresión

La neurocientífica cognitiva Audrey Duarte ha visto un cambio tremendo en el envejecimiento cognitivo en las últimas décadas.

“Antiguamente, veíamos la edad como joven versus viejo, pero cuando analizábamos nuestros datos, dos personas de 70 años podían ser increíblemente diferentes en cómo se desempeñaban en las evaluaciones cognitivas, su salud general, enfermedades relacionadas con la edad, y así sucesivamente. Y nuestros modelos de envejecimiento cognitivo simplemente no incorporaban factores de diferencia individual»,

Audrey Duarte, Neurocientífica Cognitiva, Sociedad de Neurociencia Cognitiva

Para Duarte y su equipo de la Universidad de Texas en Austin, este cambio ha significado mirar más allá de los factores genéticos que contribuyen al envejecimiento para comprender algunos de los factores más «maleables», cosas que las personas pueden cambiar o hacer a cualquier edad para ayudar a conferir resiliencia cerebral con el tiempo. Es importante destacar que su equipo también quiere ampliar de quién están recopilando datos, con un gran estudio multisitio de unos 330 participantes, de entre 18 y 75 años, de diversos orígenes raciales y étnicos.

En su segundo año de este proyecto de cinco años, el equipo de Duarte ya está descubriendo nuevas perspectivas sobre el cerebro envejecido. Como presentarán en la CNS, nuevos hallazgos no publicados muestran que incluso niveles mínimos de depresión pueden provocar una disfunción ejecutiva que subyace a las deficiencias de memoria a medida que las personas envejecen. Están descubriendo que este efecto puede exacerbarse en afroamericanos y mexicoamericanos, quienes, según las pruebas, experimentan niveles más altos de depresión y prevalencia de la enfermedad de Alzheimer que los blancos no hispanos.

En un trabajo de la investigadora postdoctoral de Duarte, Sarah Henderson, que también se presentará en la CNS, también han estado investigando los mecanismos por los cuales se producen los déficits de memoria relacionados con la depresión. Vinculando los síntomas de depresión reportados en su cohorte de investigación a una serie de tareas de memoria que los participantes realizaron mientras estaban en un escáner de fMRI, los investigadores encontraron que una capacidad deteriorada para combatir la interferencia de información competitiva contribuye al deterioro de la memoria relacionado con la depresión.

Otros hallazgos del trabajo de Duarte han descubierto factores sociales, como la religiosidad, que parecen conferir resiliencia cognitiva en el envejecimiento, y han descubierto información de factores de estilo de vida como el sueño. Establecer estas conexiones ha requerido un esfuerzo sostenido en las comunidades locales para generar confianza con grupos que han estado subrepresentados en la investigación en neurociencia. «Al escuchar a las personas hablar sobre sus experiencias con el envejecimiento y las experiencias de sus padres, hemos aprendido mucho sobre los factores de apoyo social y otros factores de apoyo emocional, así como sobre los factores de estilo de vida que contribuyen a cómo envejecen las personas», dice Duarte.

El objetivo general es vincular estos nuevos datos con las demandas de función ejecutiva en el cerebro, para que los investigadores puedan comprender cómo el envejecimiento a lo largo de la vida difiere según los diferentes orígenes raciales, étnicos o sociales. «¿Existen factores que puedan conferir más resiliencia o exacerbar las deficiencias de memoria relacionadas con la depresión, por ejemplo?», se pregunta Duarte.

Responder a estas preguntas puede conducir a un enfoque personalizado para mejorar el envejecimiento cognitivo. Por ejemplo, en los participantes cuyos escáneres cerebrales mostraron una alta carga vascular de materia blanca, la actividad física podría ser un tratamiento eficaz para su depresión, ya sea en lugar de o junto con la medicación. «Nuestro objetivo es construir un árbol de decisiones que pueda ayudar a navegar por todas estas diferencias individuales», dijo Duarte.

Descubriendo el poder del entorno natural

El trabajo de Karen Campbell sobre el envejecimiento cognitivo comenzó de manera personal, observando cómo su abuela conservaba su memoria hasta el final, capaz de recordar recuerdos de su infancia en Polonia, su tiempo en el campo de concentración de Auschwitz durante la Segunda Guerra Mundial y, finalmente, mudarse a Canadá para construir una nueva vida. «Eso despertó mi fascinación por el envejecimiento y la memoria y lo que hace que algunas personas sean resistentes a la disminución relacionada con la edad frente al trauma», dice Campbell de la Universidad Brock en Ontario.

Cuando Campbell comenzó a estudiar el envejecimiento durante su investigación de doctorado, rápidamente se dio cuenta de cómo los estudios de memoria difieren de cómo las personas usan la memoria en la vida cotidiana. Si bien las tareas de laboratorio piden a los participantes del estudio que estudien listas de palabras o imágenes y luego las recuerden o las reconozcan intencionalmente, «en el mundo real, las personas a menudo se guían por su conocimiento de una situación determinada y permiten que las cosas les vengan a la mente de forma involuntaria», dice. Esa realización la impulsó a buscar oportunidades para estudiar la memoria y la percepción en entornos más naturalistas, como mientras las personas ven películas o leen historias.

Como presentará hoy en la conferencia de la CNS, los hallazgos del equipo de Campbell han revelado que los cerebros de adultos jóvenes y mayores no difieren tanto como se informó anteriormente cuando se encuentran en condiciones naturales. Basándose en trabajos anteriores que muestran que las tareas de laboratorio artificiales pueden inducir un tipo diferente de actividad cerebral que el procesamiento natural del lenguaje, su trabajo reciente muestra que los participantes de estudio más jóvenes y mayores que vieron una película percibieron y recordaron de manera similar. Los participantes vieron la película de forma natural, sin ninguna tarea, y luego respondieron preguntas sobre la película, incluida la identificación de los cambios en la historia. «Los hallazgos sugieren que un mecanismo neural similar subyace a una mejor memoria en ambos grupos», dice Campbell.

En general, la investigación de Campbell encuentra que «el envejecimiento no es del todo malo», dice. «La mayoría de las personas mayores funcionan bien en la vida cotidiana, especialmente cuando pueden aprovechar el conocimiento existente y su experiencia acumulada», explica Campbell. «Todavía necesitamos descubrir qué lleva a algunas personas hacia un envejecimiento patológico, pero tenemos algunas pistas: ejercicio, use audífonos si los necesita y trate de mantener las conexiones sociales».

Ahora, el equipo de Campbell está trabajando en una intervención para ayudar con la memoria para la vida cotidiana: los participantes ven una película y la pausan en puntos específicos para pedirles que propongan palabras clave que describan el evento que acababan de ver. «Por ejemplo, estamos usando Sherlock de la BBC, por lo que al final de una escena, los participantes podrían decir: ‘Sherlock, morgue, látigo'», dice. «Creemos que generar estas palabras clave obliga a las personas a reflexionar sobre lo que acaba de suceder y a ensayar las partes importantes». Este tipo de práctica de recuperación ha impulsado la memoria en paradigmas de aprendizaje de listas más estándar, por ejemplo, pero no se ha aplicado ampliamente en escenarios más naturalistas, dice Campbell. Sus resultados preliminares sugieren que esta intervención puede mejorar la memoria y ayudar a que los eventos individuales sean más distintos entre sí.

«Lo que está surgiendo es una visión del envejecimiento cerebral que es fundamentalmente sobre la posibilidad», dice McIntosh, quien está trabajando para crear modelos generativos basados en los diversos conjuntos de datos nuevos y emergentes. «Al modelar cómo la biología, la experiencia y el entorno interactúan con el tiempo, estamos pasando de los promedios a una ciencia que respeta las vidas individuales y abre nuevos caminos para la resiliencia a lo largo de la vida».

Fuentes:

Cognitive Neuroscience Society

 

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Salud

Plantillas Inteligentes para Diagnóstico de Marcha

by Editora de Salud marzo 7, 2026
written by Editora de Salud

Con el envejecimiento de la población, el aumento de las enfermedades crónicas y el creciente número de deformidades del pie congénitas o adquiridas, la disfunción de las extremidades inferiores y los problemas de marcha anormales son cada vez más comunes, representando una amenaza significativa para la salud pública y la calidad de vida. El análisis de la marcha se considera ampliamente un indicador biomecánico sensible para evaluar la función de las extremidades inferiores, la progresión de la enfermedad y la eficacia de la rehabilitación. Sin embargo, la evaluación clínica de la marcha existente se basa principalmente en equipos de laboratorio, como sistemas de captura de movimiento óptico y plataformas de fuerza, que no solo son costosos y tienen limitaciones de espacio, sino que tampoco reflejan el movimiento natural en escenarios de la vida real.

Las plantillas de detección de presión portátiles ofrecen un nuevo enfoque descentralizado y continuo para el monitoreo de la marcha, pero las tecnologías existentes aún enfrentan tres obstáculos importantes para su traducción clínica: en primer lugar, los sensores tienen dificultades para lograr simultáneamente una resolución de presión ultra baja y una alta tolerancia a la carga, lo que dificulta cubrir todo el rango biomecánico de la planta del pie, desde ajustes posturales sutiles hasta impactos violentos; en segundo lugar, el suministro de energía depende de baterías tradicionales, lo que resulta en una duración de batería insuficiente y una carga frecuente, lo que dificulta la continuidad del monitoreo a largo plazo; en tercer lugar, los grandes volúmenes de datos de presión espacio-temporales recopilados carecen de un análisis inteligente y una retroalimentación en tiempo real eficaces, lo que limita su aplicación en la detección de enfermedades y la toma de decisiones clínicas. Por lo tanto, el desarrollo de un sistema de monitoreo de la marcha portátil que integre una detección de alta precisión, un suministro de energía autónomo y un diagnóstico inteligente es de gran importancia científica y valor clínico.

Nuevo sistema de plantillas inteligentes

Un reciente estudio presenta un sistema de plantillas inteligentes biomimético que, a través de un diseño colaborativo multidisciplinario, logra una detección de presión plantar de alta resolución, autosuficiencia energética y diagnóstico inteligente de la marcha asistido por inteligencia artificial. Inspirados en la estructura mecanosensorial jerárquica de la pata del mantis, el equipo de investigación diseñó un sensor de presión capacitivo de doble microestructura, combinando PDMS microestructurado con espuma elástica compresible. Esto logra un límite de detección ultra bajo de 0,10 Pa, un amplio rango de detección de hasta 1,4 MPa y mantiene una excelente estabilidad mecánica durante más de 12.000 ciclos de carga, superando significativamente a los sensores de presión flexibles existentes y satisfaciendo plenamente los requisitos para aplicaciones en plantillas.

En cuanto al sistema de energía, la plantilla inteligente integra una celda solar de perovskita y una nanobatería de litio-azufre de alta densidad energética, construyendo un sistema de suministro de energía de circuito cerrado y adaptativo. Puede operar de manera estable en diversas condiciones de iluminación interior y exterior, con una eficiencia promedio de carga de luz del 11,21% y una eficiencia de almacenamiento de energía del 72,15%, abordando eficazmente el cuello de botella energético para el funcionamiento continuo a largo plazo de los dispositivos portátiles.

A nivel de procesamiento de datos, el sistema recopila la distribución espacio-temporal de la presión plantar a través de un módulo inalámbrico de 16 canales e integra algoritmos de inteligencia artificial para el análisis en tiempo real. Basado en un modelo de bosque aleatorio, el sistema puede lograr una precisión del 96,0% en la identificación de anomalías del arco; basado en una red neuronal convolucional unidimensional (1D-CNN), puede clasificar 12 patrones de marcha patológicos con una precisión del 97,6%. La aplicación móvil que acompaña presenta intuitivamente la distribución dinámica del campo de fuerza a través de mapas de colores, proporcionando soporte para la toma de decisiones interpretable y en tiempo real para clínicos y personal de rehabilitación.

Perspectivas futuras

Al integrar profundamente la detección biomimética de alta precisión, las interfaces de energía sostenibles y el diagnóstico mecánico inteligente, esta investigación ha construido una plataforma portátil de circuito cerrado validada clínicamente, proporcionando una nueva vía tecnológica para la detección temprana de enfermedades de las extremidades inferiores, el entrenamiento de rehabilitación personalizado y el monitoreo médico remoto. Esto demuestra las amplias perspectivas de transformación de los dispositivos portátiles inteligentes en herramientas de diagnóstico de grado clínico.

Fuente:

Science and Technology Review Publishing House

Referencia del diario:

Li, Y., et al. (2025). Mantis-Leg-Inspired Smart Insole Integrating Closed-Loop Power Supply for Advanced Wearable Gait Diagnostics. Research. DOI: 10.34133/research.1063. https://spj.science.org/doi/10.34133/research.1063

marzo 7, 2026 0 comments
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