Una sustancia derivada del ajo, conocida como S-alilcisteína (SAC), aumenta la eficacia del 5-fluorouracilo, un fármaco utilizado habitualmente en la quimioterapia contra el cáncer colorrectal, según un estudio publicado por la Agencia FAPESP. Esta combinación permite reducir las dosis del medicamento convencional, lo que potencialmente disminuye los efectos secundarios tóxicos para los pacientes.
¿Cómo actúa la S-alilcisteína en el tratamiento?
La investigación, realizada por científicos de la Universidad de São Paulo (USP), indica que la S-alilcisteína actúa sobre las células tumorales modificando la expresión de proteínas relacionadas con la supervivencia celular y la muerte programada (apoptosis). Al combinar este compuesto del ajo con la quimioterapia, las células cancerosas se vuelven más sensibles al tratamiento. Según los investigadores, este proceso facilita la eliminación de las células malignas sin necesidad de incrementar la carga química que recibe el organismo.
Importancia del hallazgo para la quimioterapia
El uso del 5-fluorouracilo suele estar limitado por su alta toxicidad, que afecta tanto a las células tumorales como a los tejidos sanos. El estudio destaca que la integración de la S-alilcisteína podría permitir una estrategia terapéutica más selectiva. Al potenciar el efecto del fármaco, los especialistas podrían ajustar los protocolos actuales para minimizar el daño colateral, una preocupación constante en el manejo del cáncer colorrectal. Los datos obtenidos en laboratorio sugieren que la modulación de las vías de señalización celular es clave para mejorar la respuesta al tratamiento oncológico.