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Kodak lanza Verita 200D: la nueva película para cine y series

by Editora de Entretenimiento abril 11, 2026
written by Editora de Entretenimiento

Kodak lanza VERITA 200D: la nueva película creada para la tercera temporada de ‘Euphoria’

Eastman Kodak Company ha anunciado la disponibilidad de VERITA 200D 5206/7206, una nueva película negativa a colour diseñada específicamente para el cine. Este nuevo stock estará disponible en formatos de 65mm, 35mm y 16mm.

Kodak lanza VERITA 200D: la nueva película creada para la tercera temporada de 'Euphoria'

El desarrollo de VERITA 200D fue el resultado de una estrecha colaboración entre el escritor, director y productor Sam Levinson y el cinematógrafo Marcell Rév, HCA, ASC. El objetivo principal fue lograr una estética visual distintiva para la tercera temporada de la serie original de HBO, Euphoria, la cual se estrena el 12 de abril de 2026 en HBO y HBO Max.

Según Rév, esta película ofrece una curva de densidad y riqueza que evoca la «edad dorada» del cine en colour, manteniendo la flexibilidad y latitud de las emulsiones modernas. En comparación con las películas VISION3 de Kodak, la VERITA 200D presenta un rango dinámico más corto pero excepcionalmente rico, buscando un aspecto cinematográfico más clásico.

La producción de la tercera temporada de Euphoria marcó un hito al ser la primera producción televisiva en utilizar volúmenes significativos de película de gran formato de 65mm, exponiendo más de un millón de pies de VERITA 200D en formatos de 35mm y 65mm.

Entre las características técnicas destacadas de este nuevo stock se encuentran:

  • Alturas detalladas y negros profundos.
  • Alta saturación de colour.
  • Tonos de piel naturales y cálidos.

Antes de su lanzamiento formal, VERITA 200D ya había sido probada selectivamente por cinematógrafos en todo el mundo y utilizada en diversos comerciales y videos musicales. También fue empleada en la próxima película de A24, The Death of Robin Hood, escrita y dirigida por Michael Sarnoski, protagonizada por Hugh Jackman y filmada por Pat Scola, ASC.

Vanessa Bendetti, Vicepresidenta y Jefa de Motion Picture de Kodak, señaló que la comercialización de VERITA 200D, sumada a los avances en la estructura de la capa anti-halación de VISION3, reafirma el compromiso de la compañía en proporcionar herramientas creativas de la más alta calidad para los cineastas.

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Salud

Escasez de parches de estrógeno: ¿qué debes saber?

by Editora de Salud febrero 21, 2026
written by Editora de Salud

Escasez de parches de estrógeno afecta a mujeres en todo el país

En todo el país, mujeres están encontrando estantes vacíos en las farmacias al intentar llenar sus recetas de parches de estrógeno. Marci Longnecker, coordinadora de la oficina del consultorio de la Dra. Gunjan Raina, es también paciente allí. Hace dos años, cuando comenzó a trabajar en el consultorio, experimentaba fatiga y otros síntomas de la menopausia. Los análisis de sangre revelaron niveles hormonales bajos.

“Fue entonces cuando descubrimos que esos niveles, de progesterona, estrógeno y también testosterona, eran más bajos de lo normal”, explicó Longnecker.

Le recetaron un parche de estrógeno y, después de algunos ajustes, encontró una dosis que le funcionaba, hasta un reciente intento de renovación. “Los parches eran un poco más difíciles de encontrar”, dijo. “No estaban tan fácilmente disponibles”.

¿Por qué aumenta la demanda?

La Dra. Raina explicó que la escasez está relacionada con un aumento en la demanda después de que la FDA eliminara la advertencia de “recuadro negro” de la mayoría de los productos de terapia hormonal menopáusica. “Yo era de esos médicos que no prestaba atención a las mujeres que venían con múltiples síntomas”, admitió la Dra. Raina. “Simplemente rodaba los ojos y pensaba, ‘Dios mío, no sé cómo ayudarla’. Y no me di cuenta de que todo este tiempo se debía a sus hormonas, a la disminución del estrógeno, la progesterona y la testosterona con la edad. Ahora que lo sabemos mejor, y la FDA ha levantado la advertencia de recuadro negro, los médicos se sienten más seguros y cómodos, y las pacientes también se sienten más seguras para comenzar a tomar terapia de reemplazo hormonal”.

La Dra. Raina también citó un estudio de la Iniciativa de Salud de la Mujer de 2002 como un factor en la anterior vacilación en torno a la TRH. “Se realizó un estudio de la WHI en 2002 que fue defectuoso, y lo hemos revisado”, afirmó. “El estrógeno no causa cáncer. No causa cáncer de mama. La terapia de reemplazo hormonal es muy segura. Está indicada. Siempre hable con su médico al respecto”.

Según un estudio de Epic Research, las recetas de TRH aumentaron un 86% entre 2021 y finales de 2025.

Qué pueden hacer las pacientes

La Dra. Raina aconsejó a las pacientes que llamen a diferentes farmacias para ver si tienen la receta en stock, o que le pidan a su médico que cambie a otra forma, como un gel o una píldora. “Solo porque esté usando el parche, no tiene que estar atada al parche”, dijo. “Está bien cambiar la vía de administración por unas semanas. Y es posible que nunca lo sepa, es posible que le guste más la otra vía”.

La Dra. Raina indicó que la escasez ha mostrado signos de aliviarse. “Las últimas seis u ocho semanas fueron difíciles, pero pudimos encontrar algunas farmacias con stock”, dijo. “Pudimos cambiar algunas vías de administración. Ahora están tomando la píldora o el gel. Y están muy, muy contentas”.

Longnecker expresó su esperanza de que el problema de suministro sea temporal para las mujeres que entran en la menopausia en el futuro. “Ojalá se llegue a un punto en el que no haya problemas cuando obtengan una receta, puedan ir a su farmacia y solucionarlo”, concluyó.

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Salud

Atmeksi: Nuevo relajante muscular en suspensión oral disponible en EE.UU.

by Editora de Salud febrero 21, 2026
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Rosemont Pharmaceuticals anuncia la disponibilidad en EE. UU. de ATMEKSI® (metocarbamol) en suspensión oral para afecciones musculoesqueléticas agudas

Greenville, Carolina del Sur, Estados Unidos – 20 de febrero de 2026 – Rosemont Pharmaceuticals ha anunciado que ATMEKSI® (metocarbamol) en suspensión oral estará disponible a nivel nacional a partir de marzo. El metocarbamol es un relajante muscular indicado como complemento del reposo, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas a afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas en pacientes mayores de 16 años. ATMEKSI ofrece los beneficios clínicos del metocarbamol en una suspensión oral que simplifica la titulación, permite una dosificación precisa y proporciona una opción de dosificación de metocarbamol para pacientes que tienen dificultad para tragar comprimidos o cápsulas.

“En Rosemont, seguimos cumpliendo nuestra promesa de ofrecer opciones de dosificación innovadoras y flexibles para múltiples áreas terapéuticas”, declaró John Denman, Vicepresidente de la Unidad de Negocios de EE. UU. de Rosemont Pharmaceuticals. “Aproximadamente el 37% de los pacientes encuestados en la práctica general informaron de dificultad para tragar pastillas, y esta formulación en suspensión oral de metocarbamol ofrece a los médicos otra opción para tratar a sus pacientes que no pueden tomar otras formulaciones sólidas”.

ATMEKSI estará disponible en marzo de 2026 para médicos, farmacias y pacientes en todo Estados Unidos. Los profesionales de la salud pueden acceder a información detallada sobre la prescripción en www.atmeksi.com.

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE LA SEGURIDAD

Indicaciones y uso: ATMEKSI® (metocarbamol) en suspensión oral es un relajante muscular indicado como complemento del reposo, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas a afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas en pacientes mayores de 16 años.

Limitaciones de uso: ATMEKSI está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al metocarbamol o a cualquier componente de ATMEKSI.

Advertencias y precauciones:

Depresores del SNC y consumo de alcohol: ATMEKSI puede potenciar los efectos de los depresores del SNC (sistema nervioso central) y el alcohol. Se debe advertir a los pacientes que reciben ATMEKSI (metocarbamol) en suspensión oral sobre los efectos combinados con el alcohol y otros depresores del SNC.

Uso en actividades que requieren alerta mental: ATMEKSI puede perjudicar las capacidades mentales y/o físicas necesarias para realizar tareas peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo de motor. Se debe advertir a los pacientes que no operen maquinaria, incluidos automóviles, hasta que estén razonablemente seguros de que la terapia con metocarbamol no afecta negativamente su capacidad para realizar dichas actividades.

Reacciones adversas:

Interacción con depresores del SNC y alcohol: Consulte las Advertencias y precauciones.

Las siguientes reacciones adversas asociadas al uso de metocarbamol se han identificado en estudios clínicos o informes de poscomercialización. Debido a que algunas de estas reacciones se notificaron voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar su frecuencia de forma fiable o establecer una relación causal con la exposición al fármaco.

Las reacciones adversas notificadas con la administración de metocarbamol incluyen:

Organismo en su conjunto: Reacción anafiláctica, edema angioneurótico, fiebre, dolor de cabeza.

Sistema cardiovascular: Bradicardia, enrojecimiento, hipotensión, síncope, tromboflebitis.

Sistema digestivo: Indigestión, ictericia (incluida ictericia colestásica), náuseas y vómitos.

Sistema hematológico y linfático: Leucopenia.

Sistema inmunitario: Reacciones de hipersensibilidad.

Sistema nervioso: Amnesia, confusión, diplopía, mareos o aturdimiento, somnolencia, insomnio, ligera descoordinación muscular, nistagmo, sedación, convulsiones (incluida la gran mal), vértigo.

Piel y sentidos especiales: Visión borrosa, conjuntivitis, congestión nasal, sabor metálico, prurito, erupción cutánea, urticaria.

Interacciones medicamentosas:

Fármacos del SNC y alcohol: ATMEKSI puede potenciar los efectos de los depresores del SNC (sistema nervioso central) y el alcohol.

Bromuro de piridostigmina: ATMEKSI puede inhibir el efecto del bromuro de piridostigmina. Los pacientes con miastenia gravis deben ser controlados de cerca para detectar síntomas de miastenia gravis, como debilidad. Si se observan síntomas de miastenia gravis, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con ATMEKSI.

Interacciones con pruebas de laboratorio: ATMEKSI puede causar interferencias de color en determinadas pruebas de detección del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) utilizando el reactivo nitrosonaftol y en pruebas de detección del ácido vainilmandélico (VMA) en orina utilizando el método de Gitlow.

Uso en poblaciones específicas:

Embarazo: Los datos limitados de informes de casos durante décadas de uso de metocarbamol durante el embarazo no han identificado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento mayores, aborto espontáneo u otros resultados adversos maternos o fetales.

Lactancia: Se deben considerar los beneficios para el desarrollo y la salud de la lactancia materna junto con la necesidad clínica de la madre de ATMEKSI y cualquier posible efecto adverso en el lactante por ATMEKSI o la afección materna subyacente.

Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la suspensión oral de metocarbamol en pacientes pediátricos menores de 16 años.

Esta información importante sobre la seguridad no incluye toda la información necesaria para utilizar ATMEKSI de forma segura y eficaz. Haga clic aquí para obtener información completa sobre la prescripción.

Para notificar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHOSAS, póngase en contacto con Rosemont Pharmaceuticals, LLC al 1-844-638-2235 o con la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/MedWatch.

Acerca de Rosemont Pharmaceuticals

Rosemont Pharmaceuticals es una empresa farmacéutica mundial especializada en el desarrollo y la comercialización de formas de dosificación alternativas. Rosemont se fundó hace más de 50 años y vende más de 130 productos líquidos en más de 27 mercados.

Referencias:

  1. ATMEKSI Prescribing Information PI-METH-01-001. Rosemont Pharmaceuticals, LLC; 2025
  2. Schiele, J. T., Quinzler, R., Klimm, H. D., Pruszydlo, M. G., & Haefeli, W. E. (2013). Difficulties swallowing solid oral dosage forms in a general practice population: Prevalence, causes, and relationship to dosage forms. European Journal of Clinical Pharmacology, 69, 937–948.

RMT-ATM-PR-01 2/2026

Wade Harper, Vice President, Commercial Officer
Sabal Therapeutics, LLC
762-847-0428 ext. 127
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