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Barrett's Esophagus

Salud

Probiótico para tratar el reflujo ácido y prevenir el cáncer

by Editora de Salud junio 3, 2026
written by Editora de Salud

Investigaciones recientes sugieren que un probiótico simple podría tener un impacto significativo en el tratamiento del reflujo ácido y en la prevención del cáncer. Según un reporte de News-Medical, este hallazgo abre nuevas puertas para abordar estas afecciones gastrointestinales mediante intervenciones menos invasivas.

El estudio se centra en cómo la administración de cepas probióticas específicas puede influir positivamente en el equilibrio del microbioma, ayudando a mitigar los síntomas asociados al reflujo gastroesofágico. Al restaurar la salud de la flora intestinal, no solo se busca aliviar las molestias inmediatas que provoca el ácido, sino también reducir los riesgos a largo plazo relacionados con el desarrollo de patologías oncológicas en el tracto digestivo.

Aunque se trata de un avance prometedor, los expertos señalan la importancia de continuar con los ensayos clínicos para determinar las dosis óptimas y la eficacia a largo plazo en diversos grupos de pacientes. Este enfoque subraya el creciente interés de la medicina moderna por utilizar terapias naturales y biológicas como complemento a los tratamientos farmacológicos convencionales.

junio 3, 2026 0 comments
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Salud

IA predice la recidiva del esófago de Barrett con alta precisión

by Editora de Salud abril 7, 2026
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Investigadores en Estados Unidos han desarrollado una herramienta basada en inteligencia artificial (IA) capaz de predecir la recurrencia del esófago de Barrett (EB) tras el tratamiento, marcando un avance significativo en la vigilancia de esta condición.

El esófago de Barrett es una afección que precede al desarrollo del adenocarcinoma esofágico, un tipo de cáncer caracterizado por su naturaleza agresiva y una alta tasa de mortalidad. Debido a esto, la detección e intervención tempranas son fundamentales para mejorar el pronóstico de los pacientes.

El modelo predictivo de IA se ha diseñado para pacientes que han sido sometidos a la terapia de erradicación endoscópica (EET), un procedimiento mínimamente invasivo cuyo objetivo es eliminar el tejido displásico del esófago de Barrett para reducir el riesgo de que progrese hacia un cáncer invasivo.

Uno de los mayores desafíos de la EET es el riesgo de recurrencia, la cual puede ser insidiosa y variar considerablemente entre los pacientes. La nueva herramienta de IA aborda este problema logrando una precisión superior al 90% al pronosticar qué pacientes presentarán una recurrencia del EB y, además, puede estimar el momento en que ocurrirá dicho evento.

Actualmente, la vigilancia de estos pacientes suele seguir un calendario de seguimiento uniforme, independientemente del perfil de riesgo individual. Esta innovación permite a los médicos contar con una evaluación de riesgo personalizada, lo que facilita la adaptación de las estrategias de vigilancia y optimiza tanto la atención al paciente como la asignación de recursos médicos.

abril 7, 2026 0 comments
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Salud

Barrett Esófago: Descubren Gen Clave y Riesgo Hereditario

by Editora de Salud febrero 10, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Case Western Reserve University han logrado un avance significativo en la comprensión del esófago de Barrett, una condición precancerosa que aumenta drásticamente el riesgo de desarrollar adenocarcinoma esofágico, una de las formas de cáncer más agresivas y mortales.

En un nuevo estudio, han descubierto cómo las anomalías genéticas heredadas incrementan la probabilidad de desarrollar esófago de Barrett, debilitando el revestimiento del esófago y haciéndolo más susceptible al daño causado por los ácidos biliares del estómago.

El esófago de Barrett se produce cuando el revestimiento normal del esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago) es reemplazado por células especializadas que normalmente se encuentran en el revestimiento intestinal. Esta condición afecta aproximadamente al 5% de la población, especialmente a aquellos con acidez estomacal crónica, según el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales.

Sin embargo, los factores moleculares responsables del inicio del esófago de Barrett aún no se comprenden completamente.

Los hallazgos, publicados en Nature Communications, combinaron estudios familiares, experimentos de laboratorio y modelos de ratones genéticamente modificados para identificar y comprender cómo los defectos genéticos contribuyen al desarrollo de la enfermedad.

El equipo secuenció y analizó el material genético de 684 personas de 302 familias en las que varios miembros desarrollaron esófago de Barrett o cáncer esofágico. Descubrieron que un subconjunto de los miembros afectados de la familia portan mutaciones heredadas en un gen llamado VSIG10L.

Hemos descubierto que este gen actúa como un sistema de control de calidad para el revestimiento del esófago. Cuando es defectuoso, las células no maduran correctamente y la barrera protectora en el revestimiento del esófago se debilita, permitiendo que los ácidos biliares del estómago causen cambios en el tejido que aumentan el riesgo de desarrollar esófago de Barrett.

Kishore Guda, investigador principal, profesor asociado del Departamento de Patología y GMS-Oncología, Case Western Reserve School of Medicine

Cuando los investigadores modificaron genéticamente ratones con mutaciones de VSIG10L equivalentes a las humanas, encontraron que el revestimiento del esófago se alteró estructural y molecularmente, según Guda, también miembro del Case Comprehensive Cancer Center en el Digestive Health Research Institute. El estudio reveló que cuando los ratones fueron expuestos a ácido biliar, desarrollaron una enfermedad similar al esófago de Barrett con el tiempo, replicando eficazmente la progresión de la enfermedad en humanos.

Estos ratones genéticamente modificados también representan el primer modelo animal del esófago de Barrett basado directamente en la predisposición genética humana a la enfermedad, según Guda.

Dado que se ha demostrado que VSIG10L es un gen clave para mantener la salud del esófago, los miembros de la familia ahora pueden ser examinados para detectar variantes genéticas y así identificar a aquellos con un alto riesgo de desarrollar esófago de Barrett o cáncer esofágico.

Case Western Reserve ha sido un líder mundial en la investigación sobre oncología gastrointestinal, con una larga trayectoria de descubrimientos clínicamente impactantes sobre las causas genéticas de los cánceres colorrectales y gastroesofágicos. La universidad también fue la primera en identificar una predisposición genética al esófago de Barrett y al adenocarcinoma esofágico. Si no se tratan, estos cánceres pueden extenderse a otras partes del cuerpo.

«El conocimiento adquirido al estudiar los aspectos familiares de la enfermedad nos permitirá traducir rápidamente estos hallazgos a la clínica», afirmó Guda. «Ahora podemos realizar exámenes de detección temprana y desarrollar estrategias preventivas antes de que se desarrolle la enfermedad, mejorando en última instancia la calidad de vida de los pacientes y reduciendo las muertes por cáncer. Además de permitir una comprensión más profunda de la base molecular del esófago de Barrett, nuestros hallazgos tienen implicaciones importantes en otros contextos de tejidos y enfermedades donde VSIG10L es relevante».

Fuente:

Case Western Reserve University

Referencia del diario:

Ravillah, D., et al. (2026). VSIG10L is a major determinant of esophageal homeostasis and inherited predisposition to Barrett’s esophagus. Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-026-68975-3. https://www.nature.com/articles/s41467-026-68975-3

febrero 10, 2026 0 comments
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