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Negocio

CGT: Crisis del sector biotecnológico y amenaza a la innovación médica

by Editora de Negocio
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El impuesto a las ganancias de capital amenaza la innovación en el sector biotecnológico

El sector biotecnológico ha manifestado una creciente alarma ante el desafío que representa el impuesto a las ganancias de capital (CGT). La industria advierte que las políticas fiscales actuales podrían comprometer el desarrollo de avances médicos críticos.

Un científico vinculado a un avance contra el cáncer valorado en 2.800 millones de dólares ha señalado que el CGT podría frenar la innovación en este campo. Según su advertencia, la carga impositiva pone en riesgo la capacidad de investigación y desarrollo de la industria.

Esta situación se traduce en un golpe presupuestario para los pioneros de la medicina que trabajan para salvar vidas, intensificando la preocupación dentro del ecosistema de la biotecnología.

La biotecnología en Australia. Sector estratégico para el país
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Salud

BrainEx y Bexorg: Cómo revivir cerebros para probar inteligencia artificial y fármacos

by Editora de Salud
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La empresa estadounidense Bexorg ha desarrollado una plataforma revolucionaria llamada BrainEx, que permite «reanimar» cerebros humanos donados para estudiar su actividad molecular y acelerar la investigación farmacéutica, especialmente en enfermedades del sistema nervioso central (SNC). Según información reciente, este sistema podría ser un avance clave para reducir los fallos en ensayos clínicos de medicamentos para el cerebro, un problema que ha retrasado durante años el desarrollo de tratamientos para condiciones como Alzheimer, Parkinson o epilepsia.

Un modelo único para entender el cerebro humano

BrainEx funciona restaurando la actividad molecular en cerebros completos donados, manteniendo su estructura y funcionalidad a nivel celular. A diferencia de los modelos animales o las líneas celulares, que ofrecen resultados limitados y poco predictivos, esta plataforma permite obtener datos clínicamente relevantes directamente en tejido humano. Según expertos citados en informes recientes, el sistema podría ayudar a validar la eficacia de fármacos antes de que lleguen a ensayos clínicos costosos y prolongados.

La tecnología, que combina inteligencia artificial con técnicas de preservación y estimulación cerebral, ha generado interés en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se menciona que la empresa Biohaven —especializada en medicamentos para el SNC— ya ha utilizado BrainEx para avanzar en dos programas de desarrollo de fármacos, confirmando la interacción de los compuestos con sus objetivos biológicos en tejido cerebral humano. Esto representa un salto cualitativo frente a métodos tradicionales, donde los resultados en animales no siempre se traducen en éxito en pacientes.

Ilustración conceptual de cómo BrainEx restaura la actividad molecular en cerebros humanos para análisis farmacéuticos. Crédito: Bexorg

¿Cómo podría cambiar la investigación médica?

Los expertos consultados destacan que BrainEx no solo podría optimizar el descubrimiento de fármacos, sino también abrir nuevas líneas de investigación en áreas como:

CEREBRO REANIMADO: Experimento Real DESAFÍA LA MUERTE (Como en Resident Evil)
  • La conectividad cerebral y cómo las redes neuronales se ven afectadas por enfermedades.
  • Los mecanismos de reparación celular tras lesiones o traumatismos.
  • El impacto de los fármacos en la barrera hematoencefálica, una barrera natural que limita la entrega de medicamentos al cerebro.
  • El estudio de patologías complejas como la esquizofrenia o los trastornos del espectro autista, donde los modelos actuales son insuficientes.

Sin embargo, el uso de cerebros humanos reanimados plantea preguntas éticas y regulatorias. Aunque los especímenes son donados —generalmente de personas que han sufrido paradas cardíacas y no fueron compatibles para trasplantes—, su manipulación requiere marcos legales claros. Hasta ahora, no hay indicios de que Bexorg haya enfrentado objeciones significativas, pero el tema podría generar debates en los próximos años.

Un futuro sin ensayos fallidos?

Según declaraciones recientes de Vlad Coric, CEO de Biohaven, la plataforma ha dado «confianza para avanzar» en proyectos que antes estarían estancados por la falta de datos humanos fiables. «BrainEx nos permitió demostrar el compromiso del objetivo y la exposición cerebral en tejido humano —un verdadero salto adelante en el desarrollo de fármacos», afirmó en una entrevista publicada en octubre de 2025.

Aunque aún es pronto para celebrar avances definitivos, la tecnología podría reducir drásticamente los costos y tiempos de la investigación farmacéutica. Según estimaciones de la industria, hasta el 90% de los fármacos para el SNC fracasan en ensayos clínicos por no cumplir expectativas preclínicas. BrainEx podría ser una herramienta para cambiar esa estadística.

Bexorg, con sede en Estados Unidos, ya ha comenzado a ofrecer acceso experimental a su plataforma, aunque aún no está claro si se expandirá a otros laboratorios o instituciones académicas. Lo que sí es seguro es que, si los resultados se mantienen, podríamos estar ante un antes y después en la medicina cerebral.

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Salud

Sickle Cell: Cura y Avances – Boozer y Nueva Terapia Génica

by Editora de Salud
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Millones de personas están sintonizando March Madness y entre las estrellas que están observando se encuentran Cameron y Cayden Boozer, estudiantes de primer año en la Universidad de Duke e hijos del exjugador de la NBA Carlos Boozer y su esposa, CeCe. Su historia comenzó mucho antes de que tocaran una pelota de baloncesto. Concebidos para ser una coincidencia genética perfecta, la sangre de su cordón umbilical se utilizó para curar a su hermano mayor, Carmani, de la enfermedad de células falciformes (ECF).

Su historia fue un pináculo de esperanza en 2008: una cura posible gracias a un donante familiar. La sangre del cordón umbilical es una fuente efectiva y establecida de células madre utilizada en los trasplantes de células hematopoyéticas, comúnmente conocidos como trasplantes de médula ósea, para curar la enfermedad de células falciformes.

“Un trasplante de médula ósea de un hermano compatible, el mismo procedimiento que curó a Carmani Boozer, ha sido el estándar de oro y un verdadero milagro para las familias durante más de dos décadas. Funciona reemplazando completamente el sistema defectuoso de formación de sangre del paciente con uno sano de un donante”, explicó la hematóloga-oncóloga pediátrica Christine Camacho-Bydume, MD. “La experiencia de nuestro programa en la realización de estos trasplantes complejos es la base sobre la que se construyen las nuevas terapias génicas. No se puede tener una sin la experiencia de la otra.”

Mañana, mientras los Boozer persiguen un título nacional contra la Universidad de St. John’s, el próximo capítulo en la cura de esta devastadora enfermedad se está desarrollando en Hackensack Meridian Health, donde el trasplante de médula ósea ha sido un tratamiento curativo estándar durante más de 20 años. Recientemente, uno de los hospitales de la red más grande del estado dio de alta al primer paciente en Nueva Jersey en recibir un tratamiento de terapia génica curativa utilizando Lyfgenia™, una terapia génica recién aprobada por la FDA. Los hematólogos-oncólogos pediátricos del Hospital Infantil Joseph M. Sanzari en el Centro Médico Universitario de Hackensack trataron a Gerald Quartey, ahora estudiante de primer año en la Universidad Estatal de Pensilvania.

El avance revolucionario de Lyfgenia es que la terapia única utiliza las propias células madre genéticamente modificadas del paciente para crear una cura, eliminando por completo la necesidad de un donante familiar, como en el caso de los hermanos Boozer.

Esta no es solo una historia deportiva, sino una historia oportuna y alentadora sobre milagros.

Mientras que March Madness destaca el “método Boozer”, el mejor escenario del pasado, el paciente de Hackensack Meridian Health, Gerald, representa el futuro. Su cura no requirió un donante, lo que la convierte en una posibilidad para innumerables pacientes que no tienen una coincidencia familiar.

  • Hackensack Meridian Health ha sido líder en ambas eras de tratamientos curativos para la enfermedad de células falciformes. Durante más de 20 años, han realizado los trasplantes basados en donantes que curaron a Carmani Boozer. Ahora, como Centro de Tratamiento Cualificado de Lyfgenia en Nueva Jersey, son una vez más pioneros en el futuro del tratamiento de la enfermedad de células falciformes.
  • Al igual que los Boozer, la familia de Gerald ha sido profundamente afectada por la enfermedad de células falciformes; su hermano mayor murió a causa de la enfermedad. Para su madre, Evelyn, esta nueva terapia es la respuesta a una oración de dos décadas y fue el regalo definitivo para el Día de la Madre.

Si bien el viaje de los hermanos Boozer hacia March Madness es una historia de destino atlético, la historia de Gerald es una de destino científico: una cura que alguna vez fue ciencia ficción es ahora una realidad.

“La historia de los Boozer ilustra perfectamente el poder de un trasplante de médula ósea. Ha sido y sigue siendo una cura que salva vidas. Lo emocionante es que ya no estamos limitados a ella”, agrega la hematóloga-oncóloga Stacey Rifkin-Zenenberg, DO, MS, FAAP, FAAHPM. “Nuestra profunda experiencia con los trasplantes tradicionales nos ha brindado el conocimiento esencial para ser pioneros en la próxima frontera. Ahora tenemos múltiples formas de lograr el mismo objetivo: brindar a un niño una vida libre de enfermedad de células falciformes. Se trata de tener más herramientas para ofrecer esperanza a cada familia”.

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Salud

Neomorph: Ensayo Clínico con «Pegamento Molecular» contra el Cáncer de Riñón

by Editora de Salud
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Una biotecnológica local afirma haber encontrado una forma de engañar a las células cancerosas para que se autodestruyan con su “pegamento molecular”. Ahora, la compañía está poniendo a prueba esta afirmación.

Después de atraer la atención mundial de investigadores y miles de millones de dólares de la industria farmacéutica, Neomorph anunció el martes que ha comenzado su primer ensayo clínico. El pegamento molecular tiene como objetivo tratar una forma de cáncer de riñón.

El primer ensayo administrará el pegamento molecular, NEO-811, a un único paciente con carcinoma de células renales claras, el tipo más común de cáncer de riñón.

En el condado de San Diego, aproximadamente 500 personas son diagnosticadas con cáncer de riñón cada año, lo que equivale a más de un nuevo caso diario, según el Registro de Cáncer de California. Entre los residentes mayores de 65 años, la tasa aumenta a más de cuatro veces superior a la de la población en general: 2,000 residentes de San Diego mayores de 65 años son diagnosticados con alguna forma de cáncer de riñón cada año.

Mientras que otros tratamientos oncológicos, como la quimioterapia, dañan las células de forma indiscriminada, el “pegamento” de Neomorph redirige al cuerpo para que elimine las proteínas dañinas marcándolas como “basura”, para que las enzimas las desechen.

“Es el sueño de todo científico investigador tener una molécula que avance hasta la clínica”, dijo el Dr. Phil Chamberlain, CEO y fundador de Neomorph. Chamberlain es reconocido en la comunidad por ser pionero en los degradadores de pegamento molecular.

La ciencia detrás del descubrimiento

En el cuerpo humano, las proteínas son los “trabajadores” que llevan a cabo tareas esenciales, como transportar oxígeno, reparar el ADN, dividirse o degradarse. Cada segundo, cientos de miles de proteínas entran en contacto; algunas se unen, mientras que otras pasan sin reaccionar.

El enfoque de Neomorph busca controlar estas interacciones para tratar tumores sólidos con su pegamento molecular.

“Lo increíble de los pegamentos es que no respetan los límites normales”, explicó Chamberlain, explicando cómo el pegamento molecular puede unirse a diversas proteínas y, en teoría, atraer enzimas que desencadenen una respuesta biológica destructiva.

“El problema es que nadie sabe exactamente dónde funcionarán y dónde no”, admitió. Pero espera obtener respuestas con el primer estudio clínico de Neomorph.

Eligió centrarse en el carcinoma de células renales claras porque ejemplifica el potencial del pegamento. “Hay muchos casos en Estados Unidos, y la mayoría de los pacientes tienen una mutación particular. Por lo tanto, es una población grande, pero también es una medicina de precisión”, señaló.

Neomorph planea ampliar su investigación sobre degradadores de pegamento a otros tumores sólidos, aunque Chamberlain no especificó qué tipos de cáncer.

Un club de miles de millones de dólares

Incluso antes de que Neomorph comenzara los ensayos clínicos, la industria farmacéutica invirtió en la compañía.

Desde su fundación en 2020, Neomorph ha cerrado acuerdos por valor de casi 5 mil millones de dólares con empresas farmacéuticas.

El año pasado, Neomorph firmó un acuerdo de 1.6 mil millones de dólares con AbbVie para una opción de licencia de su pegamento. En 2024, Novo Nordisk firmó un acuerdo de 1.46 mil millones de dólares con Neomorph. Biogen también firmó un acuerdo de 1.45 mil millones de dólares con la compañía de San Diego en 2024.

La estrategia de Neomorph ha sido asociarse con empresas farmacéuticas para avanzar en áreas de enfermedades distintas, al tiempo que construye su “línea de productos de propiedad total”, financiada por su único inversor, Deerfield Management Co.

“Los degradadores de proteínas representan un avance innovador en el campo del descubrimiento de fármacos, y en AbbVie estamos comprometidos a impulsar esta tecnología”, dijo Steven Elmore, vicepresidente de terapéutica de moléculas pequeñas y tecnologías de plataforma en AbbVie.

Las empresas farmacéuticas que aún no se han asociado con Neomorph están invirtiendo en sus propios pegamentos moleculares. A finales del año pasado, Pfizer respaldó a Triana Biomedicines, con sede en Boston, en una ronda de financiación de Serie B de 120 millones de dólares para llevar su pegamento a la clínica.

Crecimiento local

Chamberlain espera obtener resultados del primer ensayo en el próximo año. Mientras tanto, se está centrando en hacer crecer su equipo, que actualmente cuenta con 80 empleados.

“Vamos a ampliar nuestro equipo en el área de San Diego”, dijo Chamberlain. “Es un centro biotecnológico de renombre mundial, y es una oportunidad para trabajar en un lugar hermoso sin comprometer su carrera”.

La compañía planea contratar personal en las áreas de desarrollo y descubrimiento.

“Hay un talento maravilloso en San Diego, y generalmente no es difícil convencer a la gente de que se mude a San Diego, especialmente en esta época del año”, concluyó Chamberlain.

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Salud

Innovación en Enfermedades Respiratorias: Summit 2026

by Editora de Salud
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Investigadores, clínicos, innovadores farmacéuticos, desarrolladores de tecnología médica y emprendedores están invitados a presentar sus ideas más prometedoras en la Cumbre de Innovación Respiratoria 2026 (RIS), organizada por la Sociedad Torácica Americana.

La RIS reúne a líderes globales de la industria, la inversión, la academia, el gobierno y la medicina clínica, ofreciendo una plataforma única para conectar con inversores, líderes de desarrollo empresarial e investigadores que avanzan en terapias innovadoras para enfermedades pulmonares y de las vías respiratorias graves y debilitantes. Los participantes seleccionados obtendrán visibilidad, acceso a financiación y oportunidades de colaboración significativas.

La convocatoria para presentar proyectos en la RIS está abierta hasta el 13 de febrero de 2026. Para más información y para aplicar, visite nuestro sitio web. La cumbre se llevará a cabo del 15 al 16 de mayo de 2026 en Orlando, Florida.

Maria Artunduaga, médico-científica, compartió su experiencia tras participar como ponente en la RIS 2025. Su presentación sobre Samay, la empresa de tecnología médica que fundó, captó la atención de un codirector de los Institutos Nacionales de la Salud, quien aceptó convertirse en su asesor. Según la Dra. Artunduaga, la plataforma RIS fue fundamental para demostrar el potencial de su innovadora herramienta para la “democratización del diagnóstico respiratorio a nivel mundial”. Actualmente, a menos de un año de ese momento clave, está a punto de finalizar una asociación transformadora.

Después de la RIS, los asistentes tienen la oportunidad de ampliar su red de contactos con una audiencia internacional de clínicos e investigadores en enfermedades pulmonares en la Conferencia Internacional de la ATS.

Acerca de la Sociedad Torácica Americana:

Fundada en 1905, la Sociedad Torácica Americana es la principal sociedad médica del mundo dedicada a acelerar el avance de la salud respiratoria global a través de la colaboración multidisciplinaria, la educación y la defensa. Las actividades centrales de sus más de 30.000 miembros se centran en liderar descubrimientos científicos, promover el desarrollo profesional, impactar en la salud global y transformar la atención al paciente. Las áreas clave de interés de sus miembros incluyen el desarrollo de guías de práctica clínica, la organización de la Conferencia Internacional anual, la publicación de cuatro revistas revisadas por pares, la defensa de una mejor salud respiratoria a nivel mundial y el desarrollo de una variedad de recursos educativos para pacientes y desarrollo profesional.

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Tecnología

Science Corporation: Nueva división para alargar la vida de órganos

by Editor de Tecnologia
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Science Corporation, la startup de interfaces cerebro-computadora fundada en 2021 por Max Hodak, ex presidente de Neuralink, está lanzando una nueva división de la compañía con el objetivo de extender la vida útil de los órganos humanos. Y no, no se trata del cerebro.

Con sede en Alameda, California, Science busca mejorar los sistemas de perfusión actuales que continuamente circulan sangre a través de órganos vitales cuando estos ya no pueden funcionar por sí solos. Esta tecnología se utiliza para preservar órganos para trasplante y como medida de soporte vital para pacientes cuando el corazón y los pulmones dejan de funcionar, pero es engorrosa y costosa. Science quiere crear un sistema más pequeño y portátil que pueda proporcionar soporte a largo plazo.

Hasta ahora, el enfoque de Science ha estado en las interfaces neuronales y la restauración de la visión. La compañía está trabajando en una interfaz “biohíbrida” que utiliza neuronas vivas en lugar de cables para conectarse al cerebro. De forma más inmediata, busca comercializar su implante retinal, que ha restaurado parcialmente la visión en pacientes con degeneración macular avanzada, permitiéndoles leer letras, números y palabras. Science adquirió el implante en 2024 a la startup francesa Pixium Vision, que se enfrentaba a la bancarrota, y ha superado a Neuralink de Elon Musk en el desarrollo de un implante para la pérdida de visión.

“En cierto sentido, ambas son tecnologías de longevidad, y ese es el objetivo tanto de las interfaces neuronales como de esta”, afirma Hodak refiriéndose a la perfusión de órganos.

Hodak cofundó Neuralink junto con Musk y otros en 2016, pero la abandonó en 2021 para fundar Science y convertirse en su CEO. Desde su fundación, Science ha recaudado alrededor de 290 millones de dólares, según la base de datos de capital de riesgo Pitchbook.

La inspiración de Hodak para trabajar en la preservación de órganos surgió al leer sobre el caso de un joven de 17 años en Boston cuyos pulmones habían fallado debido a la fibrosis quística. Estaba siendo mantenido con vida mediante un tipo de perfusión llamada oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO), mientras esperaba un trasplante. Sin embargo, después de dos meses en la lista de espera, desarrolló una complicación que lo hizo inelegible para el trasplante. Sus médicos y padres se enfrentaron al dilema ético de mantenerlo con vida con ECMO, que está diseñado para ser un puente a corto plazo. Finalmente, el oxigenador de la máquina comenzó a fallar y los médicos optaron por no reemplazarlo. Poco después, el joven perdió el conocimiento y falleció.

Las máquinas ECMO, utilizadas durante la pandemia de Covid-19 para pacientes con insuficiencia pulmonar, son costosas y requieren muchos recursos. Cuestan miles de dólares por día y los pacientes deben permanecer conectados a ellas en el hospital. Consisten en un gran circuito de tubos que deben ser transportados en un carrito junto a la cama, y requieren un monitoreo constante y ajustes manuales frecuentes. Debido a su alto costo, no todos los hospitales cuentan con ellas.

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