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Salud

Rechazo de trasplante: Anticipar el riesgo inmunológico para mejorar resultados

by Editora de Salud marzo 5, 2026
written by Editora de Salud

El rechazo del órgano trasplantado sigue siendo uno de los principales desafíos clínicos en el ámbito del trasplante, a pesar de los avances logrados en las últimas décadas. Por ello, los especialistas abogan por anticipar el riesgo inmunológico incluso antes de la intervención quirúrgica para mejorar los resultados y personalizar el tratamiento de los pacientes trasplantados.

Esta conclusión es una de las principales derivadas de la 14ª Reunión Detecta, organizada por Astellas con el aval de la Sociedad Española de Trasplantes (SET), un encuentro que ha reunido a expertos nacionales e internacionales para analizar los últimos avances en este campo.

En la reunión, los especialistas coincidieron en que el futuro del manejo del paciente trasplantado pasa por identificar de forma precoz el riesgo inmunológico, incluso antes de realizar el trasplante, con el objetivo de ajustar el seguimiento y el tratamiento a las características individuales de cada paciente. Este enfoque permitiría actuar de forma preventiva, en lugar de intervenir únicamente cuando el rechazo del órgano ya se ha producido.

La Dra. Marta Crespo, jefa del Servicio de Nefrología y de la Unidad de Trasplante Renal en el Hospital del Mar y coordinadora del evento, explicó que un reciente estudio multicéntrico presentado en la jornada ha identificado diferencias moleculares que se asocian con mayor frecuencia al rechazo del trasplante, evaluando no la cantidad, sino la calidad de la incompatibilidad molecular.

Además, se recordó que el paciente trasplantado se enfrenta a distintos riesgos derivados del delicado equilibrio que debe mantenerse en el tratamiento inmunosupresor. El receptor de un órgano sólido enfrenta el riesgo de rechazo por una inmunosupresión insuficiente, así como el riesgo de infección, cáncer o enfermedad cardiovascular por una inmunosupresión excesiva.

En paralelo a los avances en diagnóstico, los expertos también abordaron la evolución de la inmunosupresión, un elemento clave en el campo del trasplante. Según el Dr. Lluís Guirado, director del servicio de Nefrología en Fundació Puigvert, en las últimas décadas se ha pasado de un enfoque centrado en evitar el rechazo agudo a una visión más amplia, orientada a preservar la función del injerto a largo plazo y la calidad de vida del paciente.

El reto actual no es aumentar la intensidad del tratamiento, sino ajustarlo de forma más precisa a las características del paciente. Hoy se entiende que el desafío no es ‘más inmunosupresión’, sino mejor inmunosupresión, ajustada al riesgo inmunológico real de cada paciente. Los biomarcadores se están consolidando como herramientas clave para obtener información directa sobre lo que está ocurriendo a nivel inmunológico en el injerto.

Este uso más personalizado de la inmunosupresión tiene el potencial de reducir complicaciones metabólicas, cardiovasculares, infecciosas y neoplásicas, que son una causa principal de morbimortalidad en el paciente trasplantado, y permite actuar de forma precoz sobre procesos de daño crónico del injerto.

Oportunidades de futuro

La reunión también dedicó espacio a analizar las oportunidades de futuro en el campo del trasplante, como el posible papel de la terapia génica y el xenotrasplante, ambas líneas de investigación con el objetivo de mejorar la tolerancia inmunológica y ampliar las opciones disponibles para los pacientes.

La Dra. Crespo señaló que la terapia génica aplicada al trasplante implica modificar genéticamente células u órganos, ya sea del donante, del receptor o del propio injerto, para hacerlos más ‘compatibles’ desde el punto de vista inmunológico o más resistentes al daño. No se trata de curar una enfermedad genética concreta, sino de modular la respuesta inmunitaria.

También destacó que el «puente» más directo entre terapia génica y xenotrasplante es precisamente la edición genética del animal donante. En el caso del xenotrasplante renal con órganos de cerdo, se utilizan técnicas de edición genética para eliminar antígenos responsables del rechazo hiperagudo y añadir genes humanos que regulen la coagulación o la activación del complemento y la respuesta inmune. El xenotrasplante moderno es, en esencia, trasplante apoyado en ingeniería genética avanzada.

marzo 5, 2026 0 comments
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Salud

Sarampión: Casos bajan un 75% pero riesgo de brote persiste

by Editora de Salud febrero 11, 2026
written by Editora de Salud

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y Unicef han reportado una disminución del 75% en los casos de sarampión en Europa y Asia Central en 2025, en comparación con el año anterior. A pesar de este descenso significativo, las organizaciones advierten que el riesgo de brotes persiste.

Los datos preliminares de 53 países de ambas regiones revelan que se notificaron 33.998 casos de sarampión en 2025, frente a los 127.412 casos registrados en 2024, según informa Europa Press.

Regina De Dominicis, directora regional de Unicef para Europa y Asia, enfatizó que, si bien los casos han disminuido, “las condiciones que provocaron el resurgimiento de esta enfermedad mortal en los últimos años persisten y deben abordarse”.

«Si bien los casos han disminuido, las condiciones que provocaron el resurgimiento de esta enfermedad mortal en los últimos persisten y deben abordarse»

Recientemente, el Comité Regional Europeo de Verificación para la Eliminación del Sarampión y la Rubeola (CRV) notificó que España ha reestablecido la transmisión endémica del sarampión, perdiendo así su estatus de país libre de la enfermedad, que mantenía desde 2016.

De Dominicis advirtió que, mientras no se logre la vacunación universal y se combata la desinformación que alimenta la reticencia a vacunarse, los niños seguirán en riesgo de sufrir complicaciones graves e incluso la muerte a causa del sarampión y otras enfermedades prevenibles.

En 2025, el número de casos continuó siendo superior al registrado en la mayoría de los años desde el año 2000, y en 2026 se siguen detectando casos en la región.

Objetivos para controlar la propagación del virus

Hans Henri P. Kluge, director regional de la OMS en Europa, señaló que en los últimos tres años, más de 200.000 personas han contraído sarampión en la región. Añadió que, para evitar la propagación de este virus altamente contagioso, es crucial alcanzar una cobertura de vacunación del 95% en todas las comunidades, cerrar las brechas de inmunidad en todas las edades, fortalecer la vigilancia de la enfermedad y garantizar una respuesta rápida a los brotes.

Eliminar el sarampión resulta «esencial para la seguridad sanitaria nacional y regional»

El CRV ha destacado que el número de países con transmisión endémica continua o restablecida del sarampión aumentó a 19 en 2024, en comparación con los 12 del año anterior, lo que representa el mayor retroceso en la eliminación del sarampión en la región en los últimos años.

La OMS y Unicef, con el apoyo de la Unión Europea (UE) y la Alianza para las Vacunas (Gavi), colaboran con los gobiernos para prevenir y responder a los brotes de sarampión, una enfermedad altamente contagiosa que puede infectar hasta a 18 personas no vacunadas por cada caso confirmado.

Las organizaciones subrayan que el sarampión es aproximadamente 12 veces más contagioso que la gripe y puede causar complicaciones de salud graves a largo plazo, además de hospitalización y muerte. Dos dosis de la vacuna proporcionan hasta un 97% de protección de por vida contra esta enfermedad.

febrero 11, 2026 0 comments
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Salud

VIH: Inmunoterapia controla el virus sin antirretrovirales

by Editora de Salud diciembre 14, 2025
written by Editora de Salud

Una terapia combinada de inmunoterapia muestra resultados prometedores en el control del VIH

Un estudio de la Universidad de California (Estados Unidos), publicado en la revista Nature, ha demostrado que una terapia combinada experimental puede controlar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) durante meses sin necesidad de tratamiento antirretroviral. La terapia, basada en una combinación de agentes de inmunoterapia, permitió que el 70% de los pacientes mantuvieran niveles bajos del virus tras suspender su medicación habitual.

“La mayoría de los participantes mostraron evidencia de control, lo cual consideramos un hallazgo sin precedentes”, afirmó el Dr. Steven Deeks, coautor principal del estudio, profesor de Medicina en la UCSF y miembro de la División de VIH, Enfermedades Infecciosas y Medicina Global del Hospital General Zuckerberg de San Francisco. “Creemos que estamos avanzando significativamente en el desarrollo de una terapia que podría permitir a las personas vivir una vida saludable sin la necesidad de medicación de por vida”, añadió.

“Estamos logrando avances reales en el desarrollo de una terapia que podría permitir a las personas llevar una vida saludable sin necesidad de medicamentos de por vida”, señaló el Dr. Steven Deeks

El objetivo del estudio fue evaluar si una combinación de tres inmunoterapias podría reprogramar el sistema inmunitario para controlar el VIH una vez interrumpida la terapia antirretroviral. La mayoría de los participantes habían comenzado la terapia antirretroviral poco después de contraer el VIH, lo que ayudó a preservar su respuesta inmunitaria.

El tratamiento consistió en la administración inicial de una vacuna terapéutica para estimular los linfocitos T a atacar al VIH latente en el organismo. Posteriormente, se les administró un cóctel de anticuerpos para reducir la carga viral, seguido de otra ronda de anticuerpos anti-VIH antes de suspender la terapia antirretroviral.

En condiciones normales, el virus reaparece en la mayoría de las personas con VIH a las dos semanas de suspender la medicación. Sin embargo, en este estudio, solo tres de diez participantes experimentaron un rebote viral, mientras que seis mantuvieron niveles bajos del virus durante meses sin presentar este rebote.

En el estudio, solo tres de diez participantes tuvieron rebote y seis se mantuvieron niveles bajos del virus durante meses sin experimentar este rebote

El análisis de las respuestas inmunes de los participantes que lograron controlar el virus reveló que “los controladores tenían células T capaces de expandirse drásticamente al entrar en contacto con el virus”, explicó Rachel Rutishauser, profesora asociada de la División de Medicina Experimental de la UCSF y coautora principal del artículo.

“Este no es el resultado final, pero demuestra que podemos avanzar en un desafío que a menudo consideramos irresoluble”, concluyó Michael Peluso, profesor adjunto del Departamento de Medicina de la UCSF y primer autor del estudio.

diciembre 14, 2025 0 comments
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