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Salud

Giba de búfalo: señal de posibles problemas de salud

by Editora de Salud abril 15, 2026
written by Editora de Salud

La «giba de búfalo» puede ser señal de condiciones de salud ocultas

La denominada «giba de búfalo», conocida médicamente como hipertrofia del cojín graso dorsocervical, es una acumulación visible de tejido adiposo (grasa corporal) localizada en la base de la parte posterior del cuello y entre los omóplatos. Esta condición provoca que los hombros adquieran una forma redondeada o similar a una joroba.

Según especialistas, la causa más común de este síntoma es el exceso de cortisol. No obstante, este bulto puede ser el resultado de diversas condiciones médicas subyacentes, como el síndrome de Cushing, así como el efecto de ciertos medicamentos.

El tratamiento de la giba de búfalo depende directamente de la causa raíz que la originó. Debido a que puede desarrollarse junto con otros síntomas físicos y ser un indicador de problemas de salud internos, se recomienda acudir a un proveedor de atención médica si existe preocupación por la apariencia de la zona o el estado general de salud.

abril 15, 2026 0 comments
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Salud

Atmeksi: Nuevo relajante muscular en suspensión oral disponible en EE.UU.

by Editora de Salud febrero 21, 2026
written by Editora de Salud

Rosemont Pharmaceuticals anuncia la disponibilidad en EE. UU. de ATMEKSI® (metocarbamol) en suspensión oral para afecciones musculoesqueléticas agudas

Greenville, Carolina del Sur, Estados Unidos – 20 de febrero de 2026 – Rosemont Pharmaceuticals ha anunciado que ATMEKSI® (metocarbamol) en suspensión oral estará disponible a nivel nacional a partir de marzo. El metocarbamol es un relajante muscular indicado como complemento del reposo, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas a afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas en pacientes mayores de 16 años. ATMEKSI ofrece los beneficios clínicos del metocarbamol en una suspensión oral que simplifica la titulación, permite una dosificación precisa y proporciona una opción de dosificación de metocarbamol para pacientes que tienen dificultad para tragar comprimidos o cápsulas.

“En Rosemont, seguimos cumpliendo nuestra promesa de ofrecer opciones de dosificación innovadoras y flexibles para múltiples áreas terapéuticas”, declaró John Denman, Vicepresidente de la Unidad de Negocios de EE. UU. de Rosemont Pharmaceuticals. “Aproximadamente el 37% de los pacientes encuestados en la práctica general informaron de dificultad para tragar pastillas, y esta formulación en suspensión oral de metocarbamol ofrece a los médicos otra opción para tratar a sus pacientes que no pueden tomar otras formulaciones sólidas”.

ATMEKSI estará disponible en marzo de 2026 para médicos, farmacias y pacientes en todo Estados Unidos. Los profesionales de la salud pueden acceder a información detallada sobre la prescripción en www.atmeksi.com.

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE LA SEGURIDAD

Indicaciones y uso: ATMEKSI® (metocarbamol) en suspensión oral es un relajante muscular indicado como complemento del reposo, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas a afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas en pacientes mayores de 16 años.

Limitaciones de uso: ATMEKSI está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al metocarbamol o a cualquier componente de ATMEKSI.

Advertencias y precauciones:

Depresores del SNC y consumo de alcohol: ATMEKSI puede potenciar los efectos de los depresores del SNC (sistema nervioso central) y el alcohol. Se debe advertir a los pacientes que reciben ATMEKSI (metocarbamol) en suspensión oral sobre los efectos combinados con el alcohol y otros depresores del SNC.

Uso en actividades que requieren alerta mental: ATMEKSI puede perjudicar las capacidades mentales y/o físicas necesarias para realizar tareas peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo de motor. Se debe advertir a los pacientes que no operen maquinaria, incluidos automóviles, hasta que estén razonablemente seguros de que la terapia con metocarbamol no afecta negativamente su capacidad para realizar dichas actividades.

Reacciones adversas:

Interacción con depresores del SNC y alcohol: Consulte las Advertencias y precauciones.

Las siguientes reacciones adversas asociadas al uso de metocarbamol se han identificado en estudios clínicos o informes de poscomercialización. Debido a que algunas de estas reacciones se notificaron voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar su frecuencia de forma fiable o establecer una relación causal con la exposición al fármaco.

Las reacciones adversas notificadas con la administración de metocarbamol incluyen:

Organismo en su conjunto: Reacción anafiláctica, edema angioneurótico, fiebre, dolor de cabeza.

Sistema cardiovascular: Bradicardia, enrojecimiento, hipotensión, síncope, tromboflebitis.

Sistema digestivo: Indigestión, ictericia (incluida ictericia colestásica), náuseas y vómitos.

Sistema hematológico y linfático: Leucopenia.

Sistema inmunitario: Reacciones de hipersensibilidad.

Sistema nervioso: Amnesia, confusión, diplopía, mareos o aturdimiento, somnolencia, insomnio, ligera descoordinación muscular, nistagmo, sedación, convulsiones (incluida la gran mal), vértigo.

Piel y sentidos especiales: Visión borrosa, conjuntivitis, congestión nasal, sabor metálico, prurito, erupción cutánea, urticaria.

Interacciones medicamentosas:

Fármacos del SNC y alcohol: ATMEKSI puede potenciar los efectos de los depresores del SNC (sistema nervioso central) y el alcohol.

Bromuro de piridostigmina: ATMEKSI puede inhibir el efecto del bromuro de piridostigmina. Los pacientes con miastenia gravis deben ser controlados de cerca para detectar síntomas de miastenia gravis, como debilidad. Si se observan síntomas de miastenia gravis, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con ATMEKSI.

Interacciones con pruebas de laboratorio: ATMEKSI puede causar interferencias de color en determinadas pruebas de detección del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) utilizando el reactivo nitrosonaftol y en pruebas de detección del ácido vainilmandélico (VMA) en orina utilizando el método de Gitlow.

Uso en poblaciones específicas:

Embarazo: Los datos limitados de informes de casos durante décadas de uso de metocarbamol durante el embarazo no han identificado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento mayores, aborto espontáneo u otros resultados adversos maternos o fetales.

Lactancia: Se deben considerar los beneficios para el desarrollo y la salud de la lactancia materna junto con la necesidad clínica de la madre de ATMEKSI y cualquier posible efecto adverso en el lactante por ATMEKSI o la afección materna subyacente.

Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la suspensión oral de metocarbamol en pacientes pediátricos menores de 16 años.

Esta información importante sobre la seguridad no incluye toda la información necesaria para utilizar ATMEKSI de forma segura y eficaz. Haga clic aquí para obtener información completa sobre la prescripción.

Para notificar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHOSAS, póngase en contacto con Rosemont Pharmaceuticals, LLC al 1-844-638-2235 o con la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/MedWatch.

Acerca de Rosemont Pharmaceuticals

Rosemont Pharmaceuticals es una empresa farmacéutica mundial especializada en el desarrollo y la comercialización de formas de dosificación alternativas. Rosemont se fundó hace más de 50 años y vende más de 130 productos líquidos en más de 27 mercados.

Referencias:

  1. ATMEKSI Prescribing Information PI-METH-01-001. Rosemont Pharmaceuticals, LLC; 2025
  2. Schiele, J. T., Quinzler, R., Klimm, H. D., Pruszydlo, M. G., & Haefeli, W. E. (2013). Difficulties swallowing solid oral dosage forms in a general practice population: Prevalence, causes, and relationship to dosage forms. European Journal of Clinical Pharmacology, 69, 937–948.

RMT-ATM-PR-01 2/2026

Wade Harper, Vice President, Commercial Officer
Sabal Therapeutics, LLC
762-847-0428 ext. 127
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February 20, 2026, 14:40 GMT


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febrero 21, 2026 0 comments
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Negocio

Venta Fletcher Construction: Vinci y Acciona compiten por división

by Editora de Negocio enero 19, 2026
written by Editora de Negocio

La venta de Fletcher Construction representa un paso significativo en la estrategia de la compañía para simplificar su portafolio, reducir su deuda y mejorar los retornos para los accionistas.

La operación incluye a Fletcher Construction Holdings y tres unidades de negocio en Nueva Zelanda: Higgins, Brian Perry Civil y Fletcher Construction Major Projects. Las operaciones en el Pacífico Sur quedan excluidas y se encuentran bajo revisión separada.

Fletcher Living, la división de construcción de viviendas de la empresa, no forma parte de la venta, ya que opera como una unidad independiente.

Tampoco se incluyen en la venta las responsabilidades restantes por sus proyectos de construcción vertical, como el Centro Internacional de Convenciones de Auckland (NZICC), ni los proyectos de construcción civil históricos que ya superaron sus períodos de garantía por defectos.

El precio de compra está sujeto a ajustes basados en el capital de trabajo y la deuda neta.

Fletcher informó que aproximadamente 2.300 empleados se transferirán con la división, garantizando la continuidad para los clientes, socios de proyectos y equipos en toda Nueva Zelanda. Las operaciones en el Pacífico Sur se están abordando por separado como parte de una revisión estratégica más amplia.

Vinci lidera uno de los tres consorcios preseleccionados para construir la autopista Warkworth to Te Hana, cuya construcción está prevista para finales de 2026.

La subsidiaria de la firma, HEB Construction, también forma parte del consorcio al que se le ha adjudicado el contrato para construir la autopista Ōtaki to north of Levin (Ō2NL), al norte de Wellington.

La multinacional española Acciona lidera otro consorcio que participa en la licitación para la autopista Warkworth to Te Hana y, según informó The Australian’s Dataroom, ha mostrado interés en adquirir la división de construcción de Fletcher.

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enero 19, 2026 0 comments
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