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Salud

Nanopartículas Editan Genes para Fibrosis Quística: Nueva Terapia Génica

by Editora de Salud febrero 25, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de UCLA han desarrollado un enfoque de edición genética basado en nanopartículas lipídicas capaz de insertar un gen sano completo en células de las vías respiratorias, restaurando la función biológica clave en un modelo de laboratorio de fibrosis quística y estableciendo una nueva vía potencial hacia una terapia génica independiente de mutaciones para enfermedades pulmonares hereditarias.

El estudio demuestra que las nanopartículas lipídicas – partículas diminutas a base de grasa ampliamente utilizadas para administrar vacunas de ARNm – pueden diseñarse para transportar la compleja carga molecular necesaria para la inserción precisa de un gen de gran tamaño en el genoma sin utilizar vectores virales.

“Este trabajo demuestra que podemos empaquetar todo lo necesario para una inserción genética precisa en un único sistema de administración no viral”, afirmó el Dr. Steven Jonas, autor principal del estudio y miembro del UCLA Broad Stem Cell Research centre. “Este es un paso crítico para desarrollar terapias génicas que puedan funcionar con muchas mutaciones diferentes que causan enfermedades.”

La fibrosis quística está causada por mutaciones en un único gen, el regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística, o CFTR, que codifica un canal que ayuda a mover el cloruro y el agua a través de la superficie de las células de las vías respiratorias. Cuando el canal no funciona correctamente, el moco en los pulmones se vuelve espeso y pegajoso, atrapando bacterias y provocando infecciones crónicas y daños pulmonares progresivos.

Aunque los fármacos altamente eficaces conocidos como moduladores de CFTR han transformado la atención a muchas personas con fibrosis quística, aproximadamente el 10% de los pacientes producen muy poca o ninguna proteína CFTR, dejando poco margen para que estos fármacos actúen.

“Para esos pacientes, la terapia génica no es solo una mejora, es realmente la única opción”, dijo Brigitte Gomperts, coautora del estudio y directora asociada de investigación traslacional en el centro de células madre. “Hay que darle a la célula la capacidad de producir la proteína en primer lugar.”


The model system transforming pulmonary research: an interview with Darrell Kotton

En esta entrevista, explore las complejidades únicas del desarrollo de terapias dirigidas para enfermedades de los pulmones, uno de los órganos más resistentes y protegidos.


Una nueva forma de administrar un gen completo

Dado que existen más de 1.700 mutaciones diferentes en el gen CFTR que pueden causar fibrosis quística, el equipo buscó desarrollar un enfoque universal que pudiera corregir cualquiera de estos errores en una sola edición en lugar de individualmente.

La mayoría de las terapias génicas experimentales se basan en vectores virales para administrar material genético a las células. Aunque potentes, los enfoques virales pueden ser costosos de fabricar, limitados en la cantidad de material genético que pueden transportar y difíciles de administrar más de una vez porque el sistema inmunitario puede reconocerlos y reaccionar ante ellos.

En este estudio, el equipo de UCLA utilizó en cambio nanopartículas lipídicas como un sistema de administración no viral. Las partículas fueron diseñadas para transportar tres componentes de edición genética simultáneamente: maquinaria CRISPR para cortar el ADN en una ubicación precisa, moléculas guía para dirigirse al sitio genómico correcto y una plantilla de ADN que codifica una copia completa y funcional del gen CFTR.

“Lograr que todo eso entre en una sola partícula, especialmente un gen tan grande como el CFTR, es algo que no se había demostrado antes”, dijo Ruth Foley, primera autora del estudio y reciente doctora del laboratorio Jonas en UCLA. “Si se puede resolver el problema del ‘gen grande’, se abre la puerta a muchas otras enfermedades también.”

Los investigadores probaron el sistema en células de las vías respiratorias humanas cultivadas en laboratorio que portaban una mutación grave de fibrosis quística que no responde a los fármacos existentes. Las nanopartículas entregaron con éxito un gen CFTR sano a aproximadamente el 3-4% de las células.

A pesar de esa pequeña fracción de células corregidas, el tratamiento restauró entre el 88% y el 100% de la función normal del canal CFTR en toda la población celular.

Los investigadores señalan que la fuerza de esa recuperación refleja no solo dónde se insertó el gen, sino también cómo se diseñó.

El gen CFTR de reemplazo fue diseñado para maximizar la producción de proteínas una vez que entró en la célula, lo que permitió que incluso un pequeño número de células corregidas tuviera un efecto desproporcionado.

Ese diseño genético, conocido como optimización de codones, fue desarrollado por colaboradores en el laboratorio del Dr. Donald Kohn en UCLA y aumenta la producción de proteínas CFTR sin alterar la proteína en sí.

Hacia terapias duraderas y únicas

A diferencia de los enfoques que administran ARN mensajero, que deben ser readministrados repetidamente, la nueva estrategia inserta el gen corregido directamente en el genoma, lo que podría permitir que las células y sus descendientes continúen produciendo CFTR funcional con el tiempo.

Para obtener beneficios a largo plazo, sin embargo, la edición genética debe llegar finalmente a las células madre de las vías respiratorias, que se encuentran en lo profundo del revestimiento protector de los pulmones y regeneran las vías respiratorias a lo largo de la vida de una persona.

“Estas células madre son longevas y regeneran constantemente las vías respiratorias”, dijo Gomperts, quien también es profesora de pediatría y medicina pulmonar en la Facultad de Medicina David Geffen de UCLA. “Si se pueden corregir, teóricamente se podría tener una fuente duradera de células sanas.”

Alcanzar esas células sigue siendo uno de los mayores desafíos por delante. Las vías respiratorias están diseñadas para bloquear las partículas extrañas y, en los pacientes con fibrosis quística, el moco espeso crea una barrera adicional.

“Este trabajo es una prueba de concepto”, dijo Jonas, quien también es profesor asistente de pediatría en la facultad de medicina y miembro del California NanoSystems Institute (CA, EE. UU.). “Demuestra que podemos empaquetar y administrar la carga genética correcta. El siguiente desafío es llevarla a las células correctas del cuerpo.”

Una plataforma con implicaciones más amplias

Debido a que las nanopartículas lipídicas son modulares y no dependen de componentes virales, el enfoque podría ser más flexible, escalable y potencialmente más asequible que las terapias génicas tradicionales.

“Este tipo de plataforma te da margen para iterar”, dijo Foley. “Si necesitas readministrar o adaptar la carga para una enfermedad diferente, no estás empezando de cero.”

Más allá de la fibrosis quística, los investigadores afirman que la estrategia podría aplicarse a otras enfermedades genéticas pulmonares, e incluso a afecciones en otros tejidos, causadas por genes grandes con muchas mutaciones posibles.

“Para los pacientes que actualmente no tienen tratamientos eficaces”, dijo Gomperts, “este tipo de trabajo representa una esperanza, no porque esté listo mañana, sino porque muestra un camino a seguir.”


Este artículo ha sido republicado a partir de los siguientes materiales. El material puede haber sido editado para reducir su extensión y ajustarse al estilo de la casa. Para obtener más información, póngase en contacto con la fuente citada. Nuestra política de publicación de comunicados de prensa puede consultarse aquí.

febrero 25, 2026 0 comments
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Salud

Fibrosis Quística: Nueva Guía para Detección Temprana en Bebés

by Editora de Salud febrero 2, 2026
written by Editora de Salud

Un informe reciente sobre la fibrosis quística (FQ) del Hospital Infantil Ann & Robert H. Lurie de Chicago, en colaboración con la Fundación para la Fibrosis Quística y financiado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), destaca las nuevas directrices nacionales para la detección neonatal de FQ, con el objetivo de identificar a los bebés afectados de forma más temprana, precisa y equitativa.

La FQ es un trastorno genético que causa problemas digestivos y respiratorios, afectando a aproximadamente 40.000 niños y adultos en los Estados Unidos. Actualmente, todos los recién nacidos en cada estado son examinados para detectar la FQ. Sin embargo, la gran variación en la práctica y los paneles genéticos utilizados contribuye a diagnósticos perdidos o retrasados, lo que conlleva peores resultados.

Los retrasos en el diagnóstico son más frecuentes en bebés de raza negra, hispana o asiática, en parte porque estos grupos tienden a tener variantes genéticas causantes de FQ que son más raras y rara vez se incluyen en los paneles de detección neonatal. Estos bebés a menudo obtienen resultados negativos en la prueba y son diagnosticados mucho más tarde, cuando presentan síntomas.

«Las nuevas recomendaciones están diseñadas para mejorar la detección de la FQ en bebés de todos los orígenes raciales y étnicos», afirmó la coautora del informe y coautora principal de las directrices sobre la FQ, la Dra. Susanna McColley, MD, una experta reconocida internacionalmente en la detección neonatal de FQ, neumóloga pediátrica en Lurie Children’s y Profesora de Pediatría en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad de Northwestern. «Las recomendaciones también tienen como objetivo reducir el tiempo transcurrido entre el nacimiento y el diagnóstico y el tratamiento, lo que se ha demostrado que mejora la salud de los bebés con FQ».

El reciente informe sobre la FQ muestra un progreso constante en la identificación de la enfermedad en las primeras 28 días de vida. En 2014, el 40 por ciento de los bebés con FQ fueron vistos por primera vez para pruebas después de este período de tiempo óptimo. Para 2024, este porcentaje se redujo al 33 por ciento.

La mejora en la rapidez de la evaluación de la FQ es alentadora. Sin embargo, todavía vemos retrasos en un tercio de los casos, por lo que es necesario hacer más para aumentar la conciencia entre las familias y los médicos de atención primaria sobre el hecho de que un diagnóstico más temprano mejora drásticamente los síntomas y, en última instancia, la supervivencia.

Dra. Susanna McColley, MD, neumóloga pediátrica en Lurie Children’s y Profesora de Pediatría en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad de Northwestern

El informe cita evidencia de que los bebés con FQ que son diagnosticados en las primeras dos semanas de vida tienen una mejor nutrición a los 1 y 5 años de edad que los bebés que son diagnosticados durante el segundo mes de vida.

«Una mejor nutrición significa un mejor crecimiento y desarrollo para los bebés con FQ, y con ello, una mejor función pulmonar y una trayectoria de la enfermedad menos grave», dijo la Dra. McColley. «Instamos a los padres a que trabajen con el pediatra de su hijo para asegurar una evaluación diagnóstica de la FQ en los primeros días después de una prueba de detección neonatal positiva para la FQ, para que el tratamiento pueda comenzar lo antes posible si su bebé tiene FQ».

La Dra. McColley también advirtió que los resultados de la detección neonatal de FQ pueden ser falsos negativos, especialmente en bebés de raza negra o asiática. «Los bebés de cualquier raza u origen que presenten signos clínicos de FQ, como obstrucción intestinal y retraso en el crecimiento, deben ser remitidos para una evaluación diagnóstica incluso si los resultados de la detección neonatal son normales», afirmó.

Fuente:

Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago

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Salud

Hospitalización: Jóvenes con Enfermedades Crónicas Infantiles

by Editora de Salud enero 29, 2026
written by Editora de Salud

Jóvenes con enfermedades crónicas complejas que se iniciaron en la infancia, como la anemia falciforme y la fibrosis quística, experimentan estancias hospitalarias más prolongadas, tasas de readmisión más altas y un mayor uso de recursos en hospitales para adultos, según un nuevo estudio publicado en JAMA Network Open.

Cada vez más niños con afecciones médicas complejas sobreviven hasta la edad adulta, pero los investigadores han tenido una visibilidad limitada sobre cómo estas condiciones influyen en la atención hospitalaria de adultos.

Liderado por un equipo del Hospital para Niños Enfermos (SickKids), el estudio revela que, si bien este grupo representa el 6.7 por ciento de las hospitalizaciones de jóvenes adultos, representa el 10.7 por ciento de todos los días de ocupación hospitalaria y mayores costos de hospitalización. Sus estancias son un 62 por ciento más largas que las de otros jóvenes adultos y sus tasas de readmisión a los 30 días son un 59 por ciento más altas. Este es uno de los primeros estudios canadienses en examinar cómo las afecciones complejas que comienzan en la infancia, en su conjunto, afectan el uso de hospitales en la vida adulta.

Los jóvenes adultos con enfermedades crónicas complejas de inicio en la infancia están navegando por un sistema de salud para adultos que no está diseñado para el tipo de atención coordinada que necesitan. Hemos descubierto que esta pequeña parte de la población termina teniendo un impacto desproporcionado en el sistema de salud para adultos.

Dra. Sarah Malecki, primera autora, estudiante de doctorado en el Laboratorio Cohen de SickKids

Apoyo para condiciones de por vida

El estudio fue una revisión retrospectiva de más de 19,000 hospitalizaciones en unidades de cuidados agudos de jóvenes adultos de entre 18 y 39 años en 2018, lo que permitió a los investigadores examinar cómo los pacientes con afecciones médicas complejas utilizan la atención hospitalaria de adultos con el tiempo.

Muchas de estas afecciones afectan a múltiples sistemas de órganos y requieren una participación continua de diversas especialidades. Los equipos de atención integral que integran múltiples disciplinas y brindan apoyo a las familias están más establecidos en hospitales infantiles como SickKids, pero los enfoques comparables son menos comunes en la atención para adultos. La anemia falciforme, la fibrosis quística y la parálisis cerebral fueron los diagnósticos más comunes para las admisiones médicas de adultos en el estudio.

El equipo señala que los resultados sugieren que puede haber oportunidades para priorizar el apoyo a los jóvenes adultos con afecciones médicas complejas, como vías de transición más sólidas, clínicas especializadas para adultos para afecciones de inicio en la infancia y herramientas para identificar a los pacientes en riesgo de estancias prolongadas o readmisiones.

«He escuchado demasiadas veces de pacientes y familias que la transición a los servicios para adultos puede sentirse como ‘caer por un acantilado'», dice el Dr. Eyal Cohen, autor del estudio, médico de personal y científico senior y jefe de programa de Ciencias Evaluativas de la Salud Infantil. «Hemos logrado grandes avances en el desarrollo de modelos de atención coordinados para niños con afecciones crónicas complejas, pero ahora debemos trabajar en colaboración con médicos de atención primaria, especialistas en adultos, sistemas de salud para adultos y formuladores de políticas para garantizar que estos jóvenes continúen teniendo acceso a una excelente atención después de abandonar el sistema pediátrico».

Ofreciendo información sobre la utilización de hospitales para adultos

Los investigadores analizaron datos de 29 hospitales para adultos en Ontario utilizando GEMINI, una base de datos multi-hospitalaria que combina datos administrativos y clínicos de registros médicos electrónicos.

«Este estudio demuestra que los enfoques típicos para atender a adultos mayores en hospitales y comprender sus resultados de salud no se aplican bien a los jóvenes adultos con afecciones complejas de la infancia», señala el Dr. Amol Verma, científico clínico del Hospital St. Michael’s, Unity Health Toronto. «Existe una necesidad urgente de vincular los datos de atención pediátrica y de adultos, lo que puede ayudarnos a identificar a los pacientes que corren el riesgo de sufrir malos resultados y diseñar mejores sistemas para la transición de la atención pediátrica a la atención de adultos».

Si bien otros estudios han examinado afecciones específicas de inicio en la infancia o los primeros años después de la transferencia a la atención de adultos, este estudio abarca la edad adulta joven y captura los desafíos que se extienden mucho más allá de los 18 años.

«A menudo, las personas piensan en la transición a la atención de adultos como equivalente a una transferencia, pero es un proceso continuo que continúa hasta que los jóvenes adultos están firmemente conectados con los proveedores adecuados», dice Malecki, quien también es médica internista. «Este estudio llena un vacío importante en la evidencia al comenzar a comprender cómo la complejidad médica pediátrica puede afectar el uso de hospitales para adultos jóvenes después de la transferencia a la atención de adultos».

Agrega que este estudio marca un primer paso importante para comprender el impacto de esta población en su conjunto en el sistema de salud para adultos, apoyando futuras investigaciones sobre subpoblaciones específicas y aprovechando los datos para seguir a estos pacientes desde la adolescencia hasta la edad adulta media. Esto permitiría a los investigadores ir más allá de los resultados basados en hospitales para comprender mejor la historia natural de estas afecciones con el tiempo.

El estudio fue financiado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR), el Centro Edwin S.H. Leong para Niños Sanos y GEMINI.

Fuente:

The Hospital for Sick Children

Referencia del diario:

Malecki, S.L., et al. (2026) Características y resultados de adultos hospitalizados con afecciones crónicas complejas de inicio en la infancia. JAMA Network Open. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.53610. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2844429

enero 29, 2026 0 comments
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