Un nuevo fármaco experimental de Novo Nordisk, denominado UBT251, ha mostrado resultados prometedores en ensayos de fase 2 para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad, superando al conocido semaglutida. Los datos, presentados por la compañía farmacéutica danesa el miércoles, indican una mayor eficacia en la reducción del azúcar en sangre y la pérdida de peso.
Resultados detallados del estudio
Un estudio de 24 semanas realizado con 211 pacientes chinos reveló que UBT251 demostró una superioridad significativa. En la dosis más alta, los niveles de azúcar en sangre a largo plazo (HbA1c) disminuyeron en un promedio del 2,16%. En comparación, el grupo de control, tratado con un miligramo de semaglutida, experimentó una reducción del 1,77%.
Además, UBT251 demostró ser más efectivo en la pérdida de peso. Los pacientes que recibieron UBT251 perdieron un promedio del 9,8% de su peso corporal, mientras que aquellos tratados con semaglutida perdieron el 4,8%. Los investigadores también observaron efectos positivos en la circunferencia de la cintura, la presión arterial y los niveles de lípidos en sangre.
Mecanismo de acción triple
El éxito de UBT251 se atribuye a su mecanismo de acción único. Este fármaco, conocido como agonista triple, actúa simultáneamente sobre los receptores GLP-1, GIP y glucagón. El fármaco fue desarrollado en colaboración con United Biotechnology, y Novo Nordisk ha adquirido los derechos exclusivos globales para su desarrollo, fabricación y comercialización, con la excepción de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, donde su socio conserva el control.
Para avanzar en el desarrollo clínico, Novo Nordisk está impulsando estudios a nivel mundial. Se espera que un estudio de fase 2 a gran escala para pacientes con diabetes tipo 2 comience en la segunda mitad de 2026. Paralelamente, ya se está llevando a cabo una investigación internacional sobre el manejo del peso, cuyos resultados se esperan para 2027. Estos avances se suman al desarrollo de otros productos, como el inicio reciente de un estudio de fase 1 para el fármaco oral contra la obesidad LX9851, lo que resultó en un pago de diez millones de dólares a su socio, Lexicon Pharmaceuticals.
