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Salud

Microbiota intestinal y cánceres impulsados por estrógenos

by Editora de Salud junio 26, 2026
written by Editora de Salud

Microbios intestinales regulan la disponibilidad de estrógenos en el cuerpo, lo que podría influir en el desarrollo de cánceres hormonales. De acuerdo con News-Medical, el «estroboloma» —un grupo específico de bacterias intestinales— puede reactivar hormonas que el cuerpo ya había marcado para su eliminación, elevando los niveles de estrógeno circulante.

¿Cómo afecta la microbiota intestinal a los cánceres impulsados por estrógenos?

La microbiota intestinal actúa como un regulador endocrino que altera la cantidad de hormonas activas que llegan a los tejidos. News-Medical reporta que este proceso es crítico en cánceres sensibles a hormonas, ya que el exceso de estrógeno puede estimular el crecimiento de células tumorales en órganos específicos.

¿Qué es el estroboloma y cuál es su función?

El estroboloma es la colección de bacterias intestinales capaces de metabolizar estrógenos. Según la información de News-Medical, estas bacterias producen una enzima denominada beta-glucuronidasa. Esta enzima rompe la unión entre el estrógeno y el ácido glucurónico, un mecanismo que el cuerpo utiliza normalmente para excretar la hormona a través de las heces. Al revertir este proceso, la hormona se reabsorbe y regresa al torrente sanguíneo.

¿Qué es el estroboloma y cuál es su función?

¿Qué consecuencias tiene este proceso para la salud?

El aumento de estrógenos libres en el organismo se vincula con un mayor riesgo de desarrollar tumores en el seno y el endometrio. News-Medical señala que el equilibrio de la microbiota intestinal determina si el estrógeno se elimina eficientemente o se recircula. Este hallazgo desplaza la atención médica no solo hacia las glándulas productoras de hormonas, sino también hacia el intestino como un factor determinante en la carga hormonal del paciente.

The Estrobolome & Breast Cancer | How Gut Health Shapes Hormones & Cancer Risk
junio 26, 2026 0 comments
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Salud

Estudio muestra patrones frecuentes de interrupción en medicamentos GLP-1

by Editora de Salud junio 14, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio reciente reportado por News-Medical revela que los pacientes que utilizan fármacos agonistas del receptor de GLP-1 presentan patrones frecuentes de interrupción y reinicio del tratamiento. Esta discontinuidad ocurre principalmente debido a efectos secundarios, costos elevados y problemas de suministro, lo que plantea interrogantes sobre la eficacia a largo plazo de estos medicamentos para la obesidad y la diabetes tipo 2.

¿Por qué los pacientes dejan de usar los medicamentos GLP-1?

La administración de fármacos de la clase GLP-1 no suele ser constante entre los usuarios. Según la información de News-Medical, los pacientes muestran un comportamiento de «parar y arrancar», iniciando el tratamiento para luego suspenderlo y retomarlo en periodos distintos.

Varios factores motivan estas interrupciones. Los efectos secundarios, especialmente los de tipo gastrointestinal, figuran como una de las causas principales para el abandono temporal. Asimismo, el elevado costo de estas terapias y la escasez de suministros en el mercado obligan a muchos pacientes a interrumpir su régimen médico de forma involuntaria.

¿Qué riesgos implica la intermitencia en el tratamiento?

El uso discontinuo de los agonistas de GLP-1 puede comprometer los resultados terapéuticos. De acuerdo con el reporte de News-Medical, la falta de continuidad afecta la gestión de la glucosa y el control del peso corporal.

Al dejar de recibir la medicación, los pacientes corren el riesgo de experimentar un aumento de peso o fluctuaciones metabólicas. Este patrón de uso intermitente sugiere que la efectividad de los fármacos para el manejo crónico de la obesidad y la diabetes depende de una administración constante, algo que se ve dificultado por las barreras económicas y de disponibilidad actuales.

New study raises concerns about malnutrition risks linked to GLP-1 weight loss drugs
junio 14, 2026 0 comments
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Salud

PFAS y huesos: Impacto en la densidad ósea de adolescentes

by Editora de Salud marzo 17, 2026
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Una nueva investigación publicada en el Journal of the Endocrine Society sugiere que la exposición temprana a sustancias per y polifluoroalquílicas (PFAS) podría afectar el desarrollo óseo en la adolescencia. Los PFAS son químicos sintéticos presentes en el agua, los alimentos y diversos productos cotidianos. Estas sustancias, conocidas como “químicos para siempre” debido a su persistencia en el medio ambiente y en el cuerpo humano, podrían interferir con el desarrollo normal, incluido el crecimiento óseo.

Según Jessie P. Buckley, Ph.D., M.P.H., de la UNC Gillings School of Global Public Health en Chapel Hill, Carolina del Norte, “la adolescencia es un período clave para la construcción de huesos fuertes, y lograr una masa ósea óptima durante este tiempo puede reducir los riesgos de fracturas y osteoporosis a lo largo de la vida”. Los hallazgos del estudio sugieren que reducir la exposición a los PFAS durante las etapas de desarrollo más sensibles podría contribuir a una mejor salud ósea a largo plazo.

Los investigadores analizaron las concentraciones de PFAS en la sangre de 218 adolescentes, pertenecientes a una cohorte de embarazo y nacimiento prospectiva, a partir del nacimiento y a los 3, 8 y 12 años de edad. Al medir la densidad ósea a los 12 años, encontraron que los adolescentes con niveles más altos de ácido perfluorooctanoico (PFOA) en sangre presentaban una menor densidad ósea en el antebrazo.

La relación entre otros PFAS y la densidad ósea varió según el momento de la exposición, lo que indica que ciertas etapas del desarrollo podrían ser particularmente vulnerables. Además, la asociación entre los niveles de PFAS y la menor densidad ósea fue más fuerte en las mujeres que en los hombres.

Buckley enfatizó que estos hallazgos se suman a la creciente evidencia de que la exposición a los PFAS en la primera infancia puede tener consecuencias para la salud a largo plazo, lo que subraya la importancia de reducir la contaminación en el agua potable y en los productos de consumo.

El estudio contó con financiamiento del National Institute of Environmental Health Sciences. El artículo, titulado «Per- and Poly-fluoroalkyl Substances and Adolescent Bone Mineral Density: Assessing Periods of Susceptibility», fue publicado en línea.

marzo 17, 2026 0 comments
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Salud

Nicotina paterna y diabetes: Riesgo en la descendencia

by Editora de Salud marzo 12, 2026
written by Editora de Salud

Una investigación realizada en ratones sugiere que la exposición a la nicotina en los padres podría afectar la capacidad de la descendencia para procesar el azúcar y aumentar el riesgo de desarrollar diabetes, según un estudio reciente publicado en el Journal of the Endocrine Society.

Se estima que 40.1 millones de personas en los Estados Unidos padecen diabetes, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC). La diabetes aumenta el riesgo de desarrollar otras afecciones, como enfermedades cardíacas, renales y daño nervioso. Debido a que la diabetes afecta a más del 12 por ciento de la población estadounidense y es una enfermedad crónica, los costos del tratamiento son elevados.

El estudio señala que el consumo de productos de tabaco es una de las principales causas prevenibles de problemas de salud. Limitar los factores de riesgo, como fumar y el uso de cigarrillos electrónicos, podría ayudar a abordar la epidemia de diabetes, especialmente entre los hombres, quienes consumen más productos de tabaco que las mujeres.

“Cuando los ratones machos consumieron nicotina en su agua, su descendencia mostró alteraciones metabólicas que parecen afectar la forma en que el cuerpo metaboliza el azúcar. Esto sugiere que el consumo de tabaco en los hombres está relacionado con un mayor riesgo de que sus descendientes desarrollen diabetes”,

Raquel Chamorro-Garcia, Ph.D., autora principal del estudio, Universidad de California, Santa Cruz, California.

Los investigadores monitorearon la descendencia de ratones machos expuestos a nicotina en su agua, comparándola con la descendencia de un grupo de control no expuesto a la nicotina. El estudio reveló que las crías hembras de los ratones expuestos a nicotina presentaban niveles más bajos de insulina y glucosa en ayunas que el grupo de control. En cuanto a las crías macho, los descendientes de los ratones expuestos a nicotina mostraron niveles más bajos de glucosa en sangre y una función hepática alterada en comparación con el grupo de control. La obesidad y la diabetes pueden contribuir al desarrollo de una enfermedad hepática esteatósica asociada a la disfunción metabólica.

“Considerando la evidencia de que la exposición masculina puede aumentar la probabilidad de que sus hijos desarrollen enfermedades crónicas, es crucial incorporar la salud masculina en la atención preconcepcional”, afirmó Chamorro-Garcia, profesora asistente de microbiología y toxicología ambiental en UC Santa Cruz. “Nuestros hallazgos sugieren que el uso de productos de tabaco por parte de los padres puede tener efectos duraderos en la salud de sus hijos”.

Dado que los ratones fueron expuestos a nicotina pura en el experimento, los hallazgos indican que los subproductos de los cigarrillos o los aditivos de los cigarrillos electrónicos no fueron responsables de los cambios metabólicos, según Chamorro-Garcia.

Otros autores del estudio son Stephanie Aguiar, Truman Natividad, Daniel Davis y Carlos Diaz-Castillo, todos de UC Santa Cruz.

El estudio recibió financiación de los Institutos Nacionales de la Salud, el Programa de Investigación sobre Enfermedades Relacionadas con el Tabaco de la Oficina del Presidente de la Universidad de California y los Fondos de Inicio de la Universidad de California, Santa Cruz.

“Exposure of Male Mice to Nicotine Leads to Metabolic Dysfunction in their Male and Female Offspring” fue publicado en línea.

marzo 12, 2026 0 comments
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Salud

Opción 1 (más general):

Perturbadores endocrinos: Nuevo mecanismo descubierto

Opción 2 (más específica):

PXR y Hormonas: Descubren cómo químicos afectan el equilibrio hormonal

Opción 3 (centrada en la investigación):

Investigación revela cómo los químicos alteran las hormonas sexuales

Opción 4 (breve y directa):

Químicos y Hormonas: Un nuevo vínculo

by Editora de Salud marzo 12, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Universidad de Oulu han identificado un mecanismo desconocido en humanos que podría explicar por qué ciertos medicamentos y productos químicos ambientales alteran el equilibrio de las hormonas sexuales. Este hallazgo profundiza la comprensión científica de los llamados disruptores endocrinos, sustancias químicas que interfieren con los sistemas hormonales del cuerpo.

En el centro del descubrimiento se encuentra el receptor de pregnano X (PXR), que monitorea la carga química del organismo. Si bien se conoce principalmente por regular cómo el hígado procesa los medicamentos, la nueva investigación demuestra que también influye en la producción de SHBG, una proteína que transporta las hormonas sexuales en el torrente sanguíneo. La SHBG ayuda a regular los niveles de hormonas como la testosterona y el estrógeno, y determina cuánta cantidad está realmente disponible para que el cuerpo la utilice.

En el estudio, se administró el antibiótico rifampicina a voluntarios sanos durante una semana. La rifampicina es uno de los activadores más potentes conocidos del PXR. El efecto fue notable: los niveles de SHBG en la sangre se duplicaron en casi todos los participantes. En los hombres, también aumentaron los niveles totales de testosterona. Los experimentos en células hepáticas revelaron que la rifampicina impulsó la producción de SHBG, pero el efecto desapareció cuando se bloqueó el PXR.

Según los investigadores, el descubrimiento sugiere que muchas sustancias químicas cotidianas podrían influir indirectamente en las hormonas sexuales al aumentar la producción de SHBG a través de la activación del PXR.

“Sabemos desde hace tiempo que algunas sustancias químicas pueden alterar el equilibrio de las hormonas sexuales. Ahora hemos identificado un mecanismo, una nueva vía PXR-SHBG-testosterona, que explica estos efectos en humanos”, afirma el profesor de Medicina Interna Janne Hukkanen, quien dirigió el estudio en la Universidad de Oulu.

El PXR puede ser activado por una amplia gama de productos químicos, incluidos ciertos medicamentos, compuestos que se encuentran en los alimentos y muchos productos químicos ambientales como pesticidas, retardantes de llama y aditivos plásticos. Por lo tanto, los investigadores creen que el hallazgo puede tener una gran importancia.

Comprender este mecanismo mejora nuestra capacidad para predecir cómo los medicamentos y la exposición a productos químicos en el medio ambiente pueden afectar los sistemas hormonales. También ayuda a desarrollar sustancias más seguras y a reducir los efectos nocivos de antemano.”

Janne Hukkanen, Profesor de Medicina Interna, Universidad de Oulu

El estudio fue publicado en la revista internacional Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology:

 

Fuente:

Referencia del diario:

Ahonen, M. H., et al. (2026). Pregnane X Receptor Regulates Human Endocrine System by Inducing Sex Hormone–Binding Globulin Expression. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. DOI: 10.1111/bcpt.70218. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bcpt.70218

marzo 12, 2026 0 comments
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Salud

Tumores Pituitarios y Cognición: El Rol del Microbiota Intestinal

by Editora de Salud marzo 10, 2026
written by Editora de Salud

Los tumores neuroendocrinos de la hipófisis (PitNETs) se asocian comúnmente con alteraciones visuales y anomalías endocrinas; sin embargo, muchos pacientes también experimentan déficits cognitivos, particularmente en la memoria, la atención y las funciones ejecutivas, lo que afecta significativamente su calidad de vida. A pesar del creciente reconocimiento de esta carga, los mecanismos subyacentes al deterioro cognitivo siguen sin estar claros. Tradicionalmente, los cambios cognitivos se han atribuido a los efectos de masa del tumor o a la compresión directa de las estructuras circundantes. Sin embargo, las nuevas evidencias implican la desregulación hormonal y el eje intestino-cerebro, lo que sugiere que la microbiota intestinal puede influir en la cognición a través de vías inflamatorias, metabólicas y endocrinas.

Para abordar esta cuestión, investigadores de la Universidad Médica de Kunming, liderados por la Dra. Xingli Deng, llevaron a cabo un estudio transversal prospectivo para evaluar la función cognitiva en pacientes con PitNETs y examinar las asociaciones entre el linaje tumoral, las anomalías hormonales y la composición de la microbiota intestinal. El estudio se publicó en línea en el Volumen 11, Número 33 de la Chinese Neurosurgical Journal el 30 de diciembre de 2025. La Dra. Deng explicó la motivación del estudio: «Al integrar la evaluación neurocognitiva con el perfilaje endocrino y el análisis del microbioma, nuestro objetivo fue ir más allá de las explicaciones tradicionales centradas únicamente en el tamaño y el efecto de masa del tumor, y en su lugar explorar un modelo más completo y biológicamente fundamentado de la disfunción cognitiva en pacientes con PitNETs«.

Este estudio transversal prospectivo incluyó a 42 pacientes con PitNETs y 42 controles sanos emparejados. La función cognitiva se evaluó utilizando la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) antes de la cirugía y nuevamente tres meses después. Se registraron las características del tumor, incluido el volumen y la invasividad en la resonancia magnética, y los niveles de hormonas hipofisarias. Los tumores se clasificaron como funcionales o no funcionales y se agruparon por linaje molecular (PIT1 y SF-1). Se recolectaron muestras fecales antes del tratamiento y se sometieron a secuenciación del ARNr 16S para caracterizar la composición de la microbiota intestinal. Los análisis estadísticos evaluaron las diferencias entre grupos y las correlaciones entre las puntuaciones cognitivas, las variables clínicas y los perfiles microbianos.

Los hallazgos fueron notables. «Los pacientes con PitNETs demostraron un rendimiento cognitivo significativamente inferior al de los controles sanos, particularmente en la atención, la función ejecutiva y la memoria, con un deterioro más pronunciado en los tumores funcionales y del linaje PIT1«, señaló la Dra. Deng. El deterioro cognitivo fue especialmente pronunciado en pacientes con tumores funcionales, particularmente aquellos clasificados dentro del linaje PIT1. Cabe destacar que el volumen y la invasividad del tumor no se asociaron significativamente con los resultados cognitivos, lo que cuestiona la suposición de que los efectos de masa estructurales son los principales impulsores del deterioro neurocognitivo. Es importante destacar que las puntuaciones cognitivas mejoraron tres meses después de la extirpación quirúrgica del tumor, junto con reducciones en los niveles elevados de hormonas como la hormona del crecimiento (GH), el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) y la prolactina (PRL). Estos hallazgos respaldan un posible mecanismo endocrino subyacente a la disfunción cognitiva y la recuperación.

El análisis del microbioma reveló alteraciones distintas en la composición bacteriana intestinal entre los pacientes con PitNETs. Se observó una abundancia reducida del género Agathobacter productor de butirato, conocido por sus propiedades antiinflamatorias, junto con niveles elevados de taxones potencialmente proinflamatorios como Alistipes indistinctus y UBA1819. Estos cambios sugieren que las vías inflamatorias y metabólicas vinculadas a las alteraciones de la microbiota intestinal pueden interactuar con la desregulación hormonal para influir en los resultados cognitivos.

Este estudio integra datos clínicos, endocrinos, cognitivos y del microbioma dentro de una cohorte bien caracterizada, reforzado por evaluaciones pre y postoperatorias y controles emparejados por hogar. Al vincular el linaje tumoral y las alteraciones de la microbiota con el deterioro cognitivo, va más allá de las explicaciones estructurales tradicionales y propone un modelo multifactorial que involucra mecanismos del eje endocrino e intestino-cerebro. Sin embargo, el tamaño de muestra modesto y el diseño transversal del microbioma hacen que los hallazgos sean exploratorios. Se necesitan estudios longitudinales más amplios para aclarar la causalidad y determinar si las intervenciones dirigidas a la microbiota podrían mejorar significativamente los resultados cognitivos junto con el tratamiento quirúrgico.

En conclusión, el deterioro cognitivo parece ser común entre los pacientes con PitNETs, particularmente aquellos con tumores del linaje PIT1. La disfunción cognitiva está más fuertemente asociada con la desregulación hormonal y las alteraciones de la microbiota intestinal que con los indicadores convencionales de la carga tumoral. La intervención quirúrgica se asocia con una mejora cognitiva medible, y la modulación del eje intestino-cerebro puede representar una prometedora vía terapéutica futura. En conjunto, estos hallazgos proporcionan un marco integral para comprender la base multifactorial de la disfunción neurocognitiva en pacientes con PitNETs y abren nuevas vías para estrategias de tratamiento integradas destinadas a mejorar la función neurológica y la calidad de vida.

Fuente:

Universidad Médica de Kunming (KMU)

Referencia del diario:

Li, J., et al. (2025). Distinct gut microbial profile in PIT1 lineage PitNETs: a potential link to cognitive impairment. Chinese Neurosurgical Journal. DOI: 10.1186/s41016-025-00421-7. https://link.springer.com/article/10.1186/s41016-025-00421-7

marzo 10, 2026 0 comments
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Salud

Palbociclib mejora supervivencia en cáncer de mama HER2+ metastásico

by Editora de Salud enero 31, 2026
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PrECOG, LLC, ha anunciado la publicación de los resultados finales del estudio pivotal de fase 3 PATINA en la revista New England Journal of Medicine (NEJM). El estudio evaluó si la adición de palbociclib a la terapia anti-HER2 y endocrina, tras la quimioterapia de inducción, podría retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer de mama metastásico receptor de hormonas positivo (HR+), receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 positivo (HER2+). Los resultados mostraron una supervivencia libre de progresión (SLP) mediana de 44,3 meses en el grupo tratado con palbociclib, en comparación con 29,1 meses en el grupo control.

«Estos resultados demuestran que añadir palbociclib, un agente oral bien tolerado, a nuestro régimen de tratamiento estándar proporciona una prolongación sustancial y significativa del tiempo de respuesta y el control de la enfermedad para estos pacientes que sufren una enfermedad actualmente incurable», afirmó la Dra. Angela M. DeMichele, co-investigadora principal de PATINA en PrECOG y profesora Mariann T. y Robert J. MacDonald en Breast Cancer Care Excellence en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania.

La publicación en NEJM establece que PATINA es el primer estudio grande, aleatorizado de fase 3 que demuestra un beneficio clínico de la inhibición de CDK4/6 en la enfermedad metastásica HR+, HER2+. Este hallazgo sugiere un nuevo enfoque de terapia de mantenimiento para esta población de pacientes.

Aproximadamente el 10% de todos los cánceres de mama son HR+, HER2+, a veces denominados cáncer de mama doble positivo o triple positivo. El tratamiento estándar de primera línea actual consiste en terapia dual anti-HER2 más quimioterapia, seguida de terapia de mantenimiento dirigida a HER2 y endocrina.

A pesar de los importantes avances en el tratamiento, la resistencia tanto a las terapias endocrinas como a las dirigidas a HER2 sigue siendo un desafío clínico persistente. Los datos preclínicos y clínicos tempranos sugirieron que la inhibición de CDK4/6 podría ayudar a superar esta resistencia.

Entre junio de 2017 y julio de 2021, el ensayo incluyó a 518 pacientes en 109 centros clínicos de Estados Unidos, Europa, Nueva Zelanda y Australia. Los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir palbociclib con terapia anti-HER2 y endocrina (n=261) o terapia anti-HER2 y endocrina sola (n=257).

El estudio PATINA fue financiado por Pfizer, Inc. y contó con el apoyo de una colaboración académica liderada por Alliance Foundation Trials, LLC, como patrocinador global, en asociación con Breast Cancer Trials (Australia y Nueva Zelanda), Fondazione Michelangelo, GBG Forschungs GmbH, PrECOG, SOLTI y Unicancer.

«El estudio PATINA ejemplifica el poder de la colaboración académica global para responder a preguntas clínicamente importantes que impactan directamente en la atención al paciente», dijo el Dr. Peter J. O’Dwyer, director ejecutivo y presidente de PrECOG. «Estamos orgullosos de haber colaborado con grupos de investigación internacionales para ayudar a avanzar hacia un nuevo estándar potencial para la terapia de mantenimiento de primera línea en este subconjunto distinto de cáncer de mama metastásico.»

Source:

Journal reference:

Metzger O, Mandrekar S, Goel S, et al. Palbociclib for Hormone-Receptor–Positive, HER2-Positive Advanced Breast Cancer. New England Journal of Medicine. 2026;394(5):451-462. doi: https://doi.org/10.1056/nejmoa2511218

enero 31, 2026 0 comments
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Salud

Obesidad e Hipertensión: Mayor Riesgo de Demencia

by Editora de Salud enero 23, 2026
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La obesidad y la hipertensión arterial podrían aumentar el riesgo de demencia, según un nuevo estudio publicado en The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

La demencia es un desafío creciente para la salud pública a nivel mundial, y actualmente no existe una cura. Las personas que la padecen experimentan un deterioro significativo en sus capacidades mentales, como la memoria, el pensamiento y el razonamiento.

Las formas más comunes de demencia son la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la demencia mixta. La demencia es una enfermedad cerebral progresiva que causa daños en las células nerviosas, empeorando con el tiempo y afectando la memoria, el lenguaje, la resolución de problemas y el comportamiento.

“En este estudio, encontramos que un índice de masa corporal (IMC) elevado y la presión arterial alta son causas directas de la demencia”, afirmó la autora del estudio, Ruth Frikke-Schmidt, M.D., Ph.D., Profesora y Médica Jefa en el Hospital Universitario de Copenhague – Rigshospitalet y la Universidad de Copenhague, Dinamarca. “El tratamiento y la prevención de un IMC elevado y la presión arterial alta representan una oportunidad no aprovechada para la prevención de la demencia.”

Los investigadores analizaron datos de participantes de Copenhague y el Reino Unido e identificaron una relación causal entre un mayor peso corporal y la demencia.

Pudieron establecer un vínculo causal directo entre un IMC alto y la demencia gracias al uso de un diseño de aleatorización mendeliana, que imita un ensayo controlado aleatorio. En este diseño, las variantes genéticas comunes que causan un IMC alto se utilizan como sustitutos de medicamentos que alteran el IMC. Dado que el fármaco activo o el placebo se asignan aleatoriamente en los ensayos clínicos, y las variantes genéticas que aumentan el IMC se transmiten aleatoriamente de padres a hijos, los efectos sobre el resultado de la enfermedad son claros y no se ven afectados por factores de confusión.

Esta estrategia permitió a los investigadores establecer una relación causal directa entre un IMC alto y el riesgo de demencia.

Gran parte de este aumento en el riesgo de demencia parece estar impulsado por la presión arterial alta, lo que sugiere que prevenir o tratar la obesidad y la hipertensión podría ayudar a reducir el riesgo de demencia.

Este estudio demuestra que el sobrepeso y la presión arterial alta no son solo señales de advertencia, sino causas directas de la demencia. Esto las convierte en objetivos de prevención altamente viables.

Ruth Frikke-Schmidt, Hospital Universitario de Copenhague

“Recientemente se han probado medicamentos para bajar de peso para detener el deterioro cognitivo en las primeras fases de la enfermedad de Alzheimer, pero sin ningún efecto beneficioso. Una pregunta abierta que aún debe investigarse es si los medicamentos para bajar de peso iniciados antes de la aparición de los síntomas cognitivos podrían ser protectores contra la demencia. Nuestros datos actuales sugieren que las intervenciones tempranas para perder peso podrían prevenir la demencia, y especialmente la demencia relacionada con problemas vasculares”, continuó.

enero 23, 2026 0 comments
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Salud

PFAS y Diabetes Gestacional: Nuevo Estudio Revela Vínculos

by Editora de Salud enero 19, 2026
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Una revisión exhaustiva de casi 130 estudios proporciona la evidencia más sólida hasta la fecha de que los “químicos para siempre” (PFAS) están asociados con la diabetes gestacional. Sin embargo, el estudio también destaca la incertidumbre en torno a otros resultados relacionados con la diabetes y la necesidad de más investigación prospectiva.

La investigación, publicada en eClinicalMedicine, evaluó las asociaciones entre la exposición a sustancias perfluoroalquílicas y polifluoroalquílicas (PFAS) y los resultados de la diabetes.

La exposición a PFAS emerge como un factor de riesgo potencial para la diabetes

La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica en la que el cuerpo no puede utilizar la insulina de manera eficiente o el páncreas no produce suficiente insulina. Su prevalencia ha aumentado desde la década de 1990 y actualmente se estima que afecta a más de 828 millones de personas en todo el mundo. Más allá de los factores de estilo de vida y genéticos, la exposición a productos químicos ambientales puede contribuir a la etiología de la DM.

Los PFAS son productos químicos persistentes y ubicuos que pueden interferir con el sistema endocrino y aumentar el riesgo de DM. Se les conoce como “químicos para siempre” debido a su persistencia y larga vida media. Los PFAS se han relacionado con el síndrome metabólico y sus componentes, y pueden promover la resistencia a la insulina, inducir estrés celular e inflamación, o alterar la función y la homeostasis pancreáticas.

Examinando la relación entre PFAS y diabetes

En el estudio actual, los investigadores caracterizaron las asociaciones entre la exposición a PFAS y los marcadores del control glucémico, la función de las células β pancreáticas, la resistencia a la insulina y el riesgo de diabetes. Primero, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura para identificar estudios en humanos de las bases de datos Medline y Embase. Los estudios elegibles fueron estudios observacionales basados en la población que analizaron las asociaciones entre la diabetes y los PFAS.

Se realizó una selección de estudios por título, resumen y texto completo, y se extrajo la información relevante. Para cada resultado de interés, se resumió el número de estudios que informaron al menos una asociación significativamente positiva o negativa con PFAS individuales. Se realizó una síntesis cualitativa como análisis exploratorio para los estudios que examinaron asociaciones de PFAS múltiples o de mezclas.

Además, se realizaron metanálisis aleatorios entre PFAS y la diabetes gestacional (GDM), la diabetes tipo 2 (T2D), las evaluaciones del modelo homeostático de la función de las células β (HOMA-β) y la resistencia a la insulina (HOMA-IR), la insulina en ayunas, la hemoglobina glicosilada (HbA1c) y la glucosa en ayunas. El riesgo de sesgo de los estudios y la calidad y la solidez de la evidencia se evaluaron utilizando la Guía de Navegación.

La evidencia más sólida vincula la exposición a PFAS con la diabetes gestacional

De los 738 registros identificados a través de búsquedas en bases de datos, se incluyeron 129 registros después de la selección. La mayoría de los estudios se llevaron a cabo en los Estados Unidos (54) y China (30) y fueron de diseño transversal (70). En los estudios, se midieron cuantitativamente 45 PFAS diferentes, siendo los más comunes el ácido perfluorooctanoico (PFOA), el ácido perfluorooctanosulfónico (PFOS), el ácido perfluorohexanosulfónico (PFHxS), el ácido perfluorodecanoico (PFDA) y el ácido perfluorononanoico (PFNA).

La mayoría de los estudios examinaron la exposición a PFAS en la edad adulta (75), durante el período gestacional o prenatal (42), la adolescencia (22) y la infancia (16), lo que destaca las posibles diferencias según el momento de la exposición. Los resultados de la diabetes más comunes fueron la T2D, la GDM, la glucosa en ayunas y la HOMA-IR. Las poblaciones de estudio fueron predominantemente el público en general. Casi un tercio de los estudios examinaron los resultados en personas embarazadas.

Solo tres estudios examinaron la diabetes tipo 1, y sus hallazgos fueron inconsistentes. Los metanálisis, que incluyeron 79 estudios que evaluaron 18 PFAS distintos, mostraron que varios PFAS se asociaron con mayores probabilidades de diabetes gestacional. Específicamente, cada duplicación de los niveles de PFOS y ácido perfluorobutanosulfónico (PFBS) se vinculó con un mayor riesgo de GDM en estudios prospectivos.

Los estudios de casos anidados informaron asociaciones positivas para varios PFAS de cadena larga y emergentes, incluidos PFOA, PFNA, PFDA, PFBS, ácido perfluoroheptanosulfónico (PFHpS) y 6:2 cloruro de éter polifluoroalquílico sulfonado (6:2 Cl-PFESA), mientras que los estudios transversales o de casos y controles encontraron asociaciones positivas para el ácido perfluorododecanoico (PFDoDA) y el PFOA, así como una asociación negativa para el ácido perfluoroheptanoico (PFHpA).

Para la T2D, las asociaciones fueron insignificantes, aunque PFNA, PFOA y PFOS mostraron una dirección general positiva en estudios prospectivos. En las evaluaciones del modelo homeostático, se observaron varias asociaciones significativas: mayor función de las células β y resistencia a la insulina con cada duplicación de los niveles de PFAS. Específicamente, la HOMA-IR se asoció positivamente con PFOS y PFNA en estudios prospectivos.

La HOMA-β se asoció con PFOA, PFOS y PFNA en estudios transversales y con PFNA en estudios prospectivos. Para las medidas de insulina en ayunas, se observaron asociaciones positivas con PFOS y PFNA en estudios prospectivos. Generalmente, no hubo asociaciones significativas con la HbA1c en los análisis principales. Sin embargo, los análisis de sensibilidad restringidos a estudios con un menor riesgo de sesgo identificaron una asociación positiva entre PFOS y HbA1c en estudios transversales.

Las asociaciones con la glucosa en ayunas fueron limitadas e inconsistentes entre los PFAS y los diseños de estudio, con hallazgos mixtos o en gran medida nulos, particularmente en los análisis específicos del embarazo. La mayoría de los estudios se clasificaron como de bajo o probablemente bajo riesgo de sesgo con respecto a la evaluación de resultados y exposición, la población de estudio, las diferencias de línea de base y la confusión.

Sesenta estudios examinaron múltiples PFAS o en combinación con otros productos químicos. De estos, 35 incluyeron PFAS como parte de una mezcla de exposición, y seis también consideraron otros productos químicos además de los PFAS. La mayoría de los estudios de mezcla que evaluaron la GDM o la T2D informaron asociaciones positivas, mientras que los estudios que utilizaron medidas de PFAS sumadas a menudo informaron asociaciones inconsistentes o nulas.

Finalmente, la evidencia fue de calidad moderada para algunos PFAS de cadena larga o heredados y resultados seleccionados, pero de baja calidad para PFAS de cadena corta o emergentes y para resultados como la T2D, la glucosa en ayunas y la HbA1c, y fue limitada o inadecuada para determinar con certeza las asociaciones entre la exposición a PFAS y los resultados de la diabetes en humanos.

Efectos metabólicos modestos, pero la incertidumbre persiste

El hallazgo más consistente fue la asociación entre el aumento de la exposición a PFAS y mayores probabilidades de GDM. La evidencia sobre las asociaciones entre PFAS y T2D aún no se ha explicado, mientras que la evidencia sobre la diabetes tipo 1 sigue siendo escasa. Los metanálisis revelaron asociaciones positivas entre PFAS y HOMA-IR, y asociaciones limitadas con la glucosa en ayunas, HOMA-β y la insulina en ayunas.

Los tamaños del efecto para los marcadores metabólicos continuos fueron generalmente pequeños, y muchos hallazgos se derivaron de estudios transversales, lo que limita la inferencia causal y plantea la posibilidad de causalidad inversa. En general, la evidencia sugiere que la exposición a algunos PFAS se asocia con un mayor riesgo de GDM y cambios modestos en la sensibilidad y la secreción de insulina en la población general.

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