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Metformina imita los beneficios del ejercicio en el cáncer de próstata

by Editora de Salud abril 6, 2026

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La metformina podría imitar los beneficios del ejercicio en pacientes con cáncer de próstata

Investigadores del Sylvester Comprehensive Cancer Center, perteneciente a la Universidad de Miami Miller School of Medicine, han descubierto que la metformina, un fármaco ampliamente recetado para la diabetes, eleva los niveles de una molécula natural vinculada al ejercicio en hombres con cáncer de próstata, incluso cuando estos no se encuentran físicamente activos.

El estudio, publicado en la revista EMBO Molecular Medicine, indica que el medicamento puede ayudar al organismo a gestionar el peso y la energía durante la terapia hormonal, un periodo en el que el ejercicio puede resultar difícil debido a la fatiga, el dolor, la enfermedad avanzada o los efectos del propio tratamiento.

El ejercicio físico es una de las formas más fiables de apoyar la salud durante el tratamiento contra el cáncer, ya que ayuda a regular la salud cardiovascular, el azúcar en la sangre y el peso, factores que influyen en el bienestar del paciente y en su recuperación posterior. Ante la imposibilidad de algunos pacientes de realizar actividad física regular, los investigadores buscaron determinar si las señales biológicas que confieren estos beneficios podían activarse de otras maneras.

La Dra. Marijo Bilusic, quien estudia la metformina en relación con el tratamiento del cáncer de próstata, señala que este hallazgo ofrece una perspectiva sobre las vías internas que sustentan los beneficios metabólicos del ejercicio y cómo estas pueden mantenerse activas cuando el movimiento es limitado.

Es fundamental precisar que este descubrimiento no sugiere que una pastilla pueda sustituir la actividad física. En cambio, la molécula identificada está relacionada con la salud metabólica general y no con la respuesta del tumor, lo que brinda información sobre cómo los cuidados de apoyo pueden complementar el tratamiento contra el cáncer.

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Salud

Multivitaminas frenan el envejecimiento biológico: estudio revela resultados

by Editora de Salud marzo 11, 2026

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Un estudio clínico aleatorizado en adultos mayores ha revelado que tomar un multivitamínico durante dos años ralentizó modestamente los marcadores epigenéticos del envejecimiento, equivalente a aproximadamente cuatro meses menos de envejecimiento biológico en comparación con un placebo.

Li et al. Evaluated the two-year effect of daily multivitamin-multimineral supplements and cocoa extract (500 mg cocoa flavanols per day, including 80 mg epicatechin) on five DNA methylation measures of biological aging among 958 participants (482 women and 476 men) in the COSMOS study. Image credit: Ri Butov.

Los relojes epigenéticos estiman el envejecimiento biológico basándose en pequeños cambios en nuestro ADN.

Estos relojes observan sitios específicos en nuestro ADN que regulan la expresión génica y cambian naturalmente a medida que envejecemos, ayudando a rastrear la mortalidad y el ritmo del envejecimiento.

“Existe un gran interés hoy en identificar formas no solo de vivir más tiempo, sino de vivir mejor”, dijo el Dr. Howard Sesso, investigador del Brigham and Women’s Hospital y la Harvard Medical School.

“Fue emocionante ver beneficios de un multivitamínico vinculados con marcadores del envejecimiento biológico.

“Este estudio abre la puerta a aprender más sobre intervenciones accesibles y seguras que contribuyen a un envejecimiento más saludable y de mayor calidad.”

Para su investigación, el Dr. Sesso y sus colegas utilizaron datos del bien establecido estudio COcoa Supplement Multivitamins Outcomes Study (COSMOS).

Analizaron datos de metilación del ADN de muestras de sangre de 958 participantes sanos seleccionados al azar con una edad cronológica promedio de 70 años.

Los participantes fueron asignados aleatoriamente para tomar un extracto de cacao diario y un multivitamínico; extracto de cacao diario y placebo; placebo y multivitamínico; o solo placebos.

Se analizaron muestras para detectar cambios en cinco relojes epigenéticos desde el inicio del ensayo y al final del primer y segundo año.

En comparación con el grupo que solo recibió placebo, las personas en el grupo multivitamínico experimentaron una ralentización en los cinco relojes epigenéticos, incluida una ralentización estadísticamente significativa observada en los dos relojes que son predictivos de la mortalidad.

Los cambios equivalieron a aproximadamente cuatro meses menos de envejecimiento biológico en el transcurso de dos años.

Además, las personas que eran biológicamente mayores que su edad real al inicio del ensayo se beneficiaron más.

“Planeamos realizar investigaciones de seguimiento para determinar si la ralentización del envejecimiento biológico, observada a través de estos cinco relojes epigenéticos, y otros nuevos, persiste después de que finalice el ensayo”, dijo la Dra. Yanbin Dong, investigadora de la Augusta University.

“Mucha gente toma un multivitamínico sin necesariamente conocer sus beneficios, por lo que cuanto más podamos aprender sobre sus posibles beneficios para la salud, mejor”, agregó el Dr. Sesso.

“Dentro de COSMOS, tenemos la suerte y la emoción de basarnos en un rico recurso de datos de biomarcadores para probar cómo dos intervenciones pueden mejorar el envejecimiento biológico y reducir los resultados clínicos relacionados con la edad.”

Un artículo sobre los hallazgos fue publicado esta semana en la revista Nature Medicine.

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S. Li et al. Effects of daily multivitamin-multimineral and cocoa extract supplementation on epigenetic aging clocks in the COSMOS randomized clinical trial. Nat Med, published online March 9, 2026; doi: 10.1038/s41591-026-04239-3

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Tecnología

AGBT 2026: Precios, multiómica y biología espacial en foco

by Editor de Tecnologia marzo 6, 2026

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Genetistas y fabricantes de instrumentos se reunieron la semana pasada en Orlando, Florida, para la conferencia Advances in Genome Biology and Technology (AGBT), que presenta los últimos avances en secuenciación de ADN. Los aproximadamente 1.000 asistentes incluyeron investigadores en bioinformática, directores de laboratorios de secuenciación, equipos de investigación genómica farmacéutica, inversores, tecnólogos y fabricantes de instrumentos que presentaban sus productos más recientes. C&EN conversó con los asistentes y proveedores después de la reunión para conocer sus impresiones. Comentaron que la reunión reflejó un mercado competitivo para la secuenciación de próxima generación (NGS) y un creciente interés en la multiómica espacial.

Las conversaciones sobre precios dominaron un concurrido campo de NGS

“Normalmente, AGBT se centra en el lanzamiento de nuevos productos”, afirma Puneet Souda, quien cubre herramientas de ciencias de la vida para el banco de inversión en salud Leerink Partners. “Esta vez, diría que el precio fue lo más importante”.

El año pasado, el anuncio de Roche de su química de secuenciación por expansión acaparó toda la atención. Este año, los analistas como Souda esperaban un anuncio de precios para el instrumento, denominado Axelios, para evaluar si Roche podría sacudir el dominio de Illumina en el mercado de NGS clínico. Las aplicaciones médicas son la parte más grande del mercado de la secuenciación y se espera que sigan creciendo. La experiencia establecida de Roche en el diagnóstico hacía posible una sorpresa, pero según el precio, la velocidad y la precisión del nuevo secuenciador, Souda juzga que un cambio importante es poco probable por ahora.

En el segmento de investigación, sin embargo, el mercado de NGS está abarrotado y es muy competitivo. Ultima Genomics atrajo una atención particular con el lanzamiento de un secuenciador y un flujo de trabajo que ofrecen la secuenciación completa del genoma en masa por 80 dólares por genoma. Complete Genomics y Element Biosciences también lanzaron nuevos instrumentos en o justo antes de la reunión.

“Creo que la vanguardia será una secuenciación rápida, flexible y de bajo costo”, dice Graham Wiley, quien dirige el núcleo de genómica de la Oklahoma Medical Research Foundation y asistió a AGBT para evaluar los últimos instrumentos.

Para las aplicaciones de secuenciación que requieren reconocer una lectura lo suficientemente bien como para contarla, sin una certeza absoluta sobre cada nucleobase (ensayos como la secuenciación de ARN, la secuenciación de células individuales y la proteómica), Axelios tiene un precio competitivo. “En los lugares donde se necesitan muchas lecturas… Axelios será imbatible”, afirma Wiley.

Las empresas ofrecieron más tipos de ensayos en cada instrumento

La flexibilidad en la secuenciación es clave, según Rob Tarbox, vicepresidente de producto y marketing de Complete Genomics. “La forma en que las personas están utilizando [la secuenciación], cómo operan las máquinas y también para qué las están utilizando, está comenzando a ser cada vez más variada”, explica Tarbox a C&EN. “Y creo que, debido a eso, las propias máquinas deben ser más flexibles”.

Una forma de ser más flexible es ofrecer más ensayos en el mismo instrumento, a menudo convirtiendo otros tipos de biomoléculas en ADN para la secuenciación de lectura corta. Existe un bullicioso mercado multiómico para medir genomas junto con epigenomas, transcriptomas, proteomas y otros conjuntos de datos masivos. Los proveedores en la reunión mostraron químicas para estudiar la metilación del ADN, transcriptomas de células individuales, proteomas y la organización de la cromatina, con frecuencia en la misma máquina.

La reunión también contó con un lanzamiento de Illumina que pretende cerrar la brecha entre la secuenciación de lectura corta, la especialidad de Illumina, y la secuenciación de lectura larga más completa, pero más costosa. Tradicionalmente, la unión de ciertas partes del genoma ha requerido lecturas más largas en instrumentos de PacBio o Oxford Nanopore Technologies. (Illumina una vez intentó comprar PacBio pero abandonó el acuerdo en respuesta a preocupaciones antimonopolio).

En lugar de fragmentar el ADN para cargar una biblioteca de fragmentos en la célula de secuenciación, el nuevo flujo de trabajo de Illumina implica enzimas de cortar y pegar que cortan el ADN directamente en la célula y lo fijan en su lugar. La información sobre el ADN original más largo se conserva en la relación entre lecturas adyacentes. La técnica se puede ejecutar utilizando los instrumentos de gama alta existentes de Illumina. Cande Rogert, jefa de ciencia avanzada de Illumina, le dice a C&EN que los asistentes a la reunión estaban interesados en agregar nuevas capacidades sin invertir en una nueva plataforma.

La biología espacial avanzó hacia una tercera dimensión

AGBT es también, cada vez más, una vitrina para instrumentos de biología espacial, un campo de rápido crecimiento que implica la localización precisa de moléculas de ARN y proteínas en masa. Tarbox califica la reunión como “un cuento de dos tecnologías: una espacial y otra de secuenciación”.

Muchos enfoques espaciales se superponen con la secuenciación. Por ejemplo, algunos flujos de trabajo convierten las ubicaciones de las moléculas en códigos de barras de ADN para leer mediante NGS. Otros amplifican los transcritos de ARN en tejidos fijos para permitir que las sondas fluorescentes se unan.

Si bien los ensayos de ómica espacial generalmente requieren secciones transversales de tejido de solo unos pocos micrómetros de profundidad, la startup Stellaromics presentó en AGBT un instrumento que puede visualizar el ARN en una sección de tejido de aproximadamente 100 µm, aproximadamente la profundidad de una hoja de papel de impresora. Jeremy Lambert, director de gestión de productos de la empresa, dice que el instrumento combina microscopía confocal y fluidos de secuenciación para visualizar un panel de más de 200 transcritos de ARN a la vez. El instrumento puede identificar el ARN mensajero unido a los ribosomas con fines de traducción activa, y Stellaromics ha realizado pruebas piloto de imagen de proteínas también.

Wiley, el investigador que estaba comprando en el evento, dice que Stellaromics es el primero en llegar a una aplicación que pronto será generalizada. “Van a obtener algunas ventajas de ser los primeros en llegar”, dice. Aunque el instrumento actual aún tiene margen de mejora, anticipa que “a finales de año, será impresionante”.

Laurel Oldach es editora sénior y reportera de ciencias de la vida en C&EN.

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Salud

Exposición a fungicida: Riesgos hereditarios por 20 generaciones

by Editora de Salud febrero 21, 2026

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Un estudio sorprendente revela que la exposición a un fungicida común durante el embarazo podría afectar la salud de una familia hasta por 20 generaciones, según una nueva investigación de la Universidad Estatal de Washington. Los hallazgos indican que problemas de salud, incluyendo complicaciones renales, de próstata y reproductivas, no solo persisten a lo largo de las generaciones, sino que incluso empeoran con el tiempo.

Para la decimoquinta generación, la patología se vuelve letal, con altas tasas de mortalidad durante el parto tanto para las madres como para la descendencia. Este descubrimiento, relacionado con la “herencia transgeneracional epigenética”, sugiere que muchas enfermedades crónicas modernas podrían tener sus raíces en la exposición de antepasados a toxinas hace cientos de años.

Puntos clave:

Alcance de 20 generaciones: El riesgo de enfermedad derivado de una única exposición a una toxina permanece estable durante al menos 20 generaciones, equivalente a unos 500 años en humanos.
Progresión letal: Si bien las tasas de enfermedad se mantuvieron estables durante las primeras 14 generaciones, aumentaron significativamente alrededor de la decimoquinta, provocando graves anomalías y muerte durante el proceso de parto.
Programación de la línea germinal: Una vez que una toxina altera las células reproductivas (espermatozoides u óvulos), el cambio se vuelve tan estable y permanente como una mutación genética.
Impacto de dosis bajas: El estudio utilizó niveles de toxinas conservadores, incluso inferiores a los que una persona promedio podría consumir en su dieta diaria.
Potencial preventivo: A pesar de la larga línea de tiempo, los investigadores han identificado biomarcadores epigenéticos que pueden predecir estas susceptibilidades a enfermedades hasta 20 años antes de que se desarrollen, ofreciendo una ventana para la medicina preventiva.

La investigación, publicada en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, fue liderada por el biólogo de la Universidad Estatal de Washington, Michael Skinner, quien ha estudiado la “herencia transgeneracional epigenética” de enfermedades durante dos décadas.

Skinner explica que estos hallazgos tienen implicaciones para comprender el aumento de las tasas de enfermedades en los humanos, sugiriendo que la causa del cáncer en alguien hoy en día podría estar relacionada con la exposición de un antepasado a toxinas décadas atrás. Sin embargo, la investigación epigenética también ha revelado posibles tratamientos al identificar biomarcadores medibles para enfermedades que podrían impulsar terapias preventivas.

“Este estudio realmente demuestra que esto no va a desaparecer”, afirma Skinner. “Necesitamos hacer algo al respecto. Podemos utilizar la epigenética para alejarnos de la medicina reactiva y avanzar hacia la medicina preventiva.”

Los efectos se transmiten a través de alteraciones en las células germinales (espermatozoides y óvulos), y estudios anteriores han demostrado que la incidencia heredada de enfermedades puede ser mayor que la que surge de la exposición directa a toxinas. Cuando una mujer gestante está expuesta a una toxina, el feto también lo está, y la programación en la línea germinal fetal es tan estable como una mutación genética.

En el estudio actual, los investigadores observaron una persistencia similar de enfermedades en los riñones, la próstata, los testículos y los ovarios, así como otros efectos en la salud, al estudiar a ratas durante 20 generaciones. Además, a partir de generaciones posteriores, se observó un aumento de la mortalidad materna y de la descendencia durante el parto.

“La presencia de la enfermedad se mantuvo más o menos igual, pero alrededor de la decimoquinta generación, comenzamos a ver una mayor situación de enfermedad”, explica Skinner. “Para la decimosexta, decimoséptima y decimoctava generación, la enfermedad se volvió muy prominente y comenzamos a ver anomalías durante el proceso de parto. Ya sea que la madre muriera o todos los cachorros murieran, fue una patología realmente letal.”

Skinner enfatizó que la dosis de la toxina utilizada en el estudio fue conservadora, por debajo del consumo promedio en la dieta humana.

La investigación también sugiere que el aumento de las tasas de enfermedades crónicas en los humanos podría estar relacionado con el uso creciente de pesticidas, fungicidas y otros productos químicos ambientales en la agricultura y otras industrias. Más de tres cuartas partes de los estadounidenses padecen una enfermedad crónica, como enfermedades cardíacas, cáncer o artritis, y más de la mitad padecen dos enfermedades, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.

Los investigadores han encontrado alteraciones epigenéticas en las líneas germinales humanas que se corresponden con estudios en mamíferos, y la mayor incidencia de enfermedades humanas coincide con los resultados transgeneracionales encontrados en estudios con animales.

A pesar de la magnitud del período de tiempo involucrado (500 años en humanos), Skinner señala que el descubrimiento de biomarcadores epigenéticos que predicen la susceptibilidad a enfermedades ofrece una posible estrategia para mitigar los efectos a largo plazo. “En humanos, ya tenemos biomarcadores epigenéticos para alrededor de 10 diferentes susceptibilidades a enfermedades”, explica. “No dice que tengas la enfermedad ahora, sino que dentro de 20 años, potencialmente podrías desarrollarla. Hay toda una serie de enfoques de medicina preventiva que se pueden tomar antes de que se desarrolle la enfermedad para retrasarla o prevenirla.”

Preguntas frecuentes:

P: ¿Esto significa que estoy condenado por lo que comieron mis bisabuelos?

R: Significa que su riesgo basal podría ser mayor, pero no es un destino. El estudio destaca que, si bien la “programación” está ahí, ahora estamos descubriendo biomarcadores que pueden indicarnos a qué enfermedades somos susceptibles décadas antes de que aparezcan. Esto transforma la medicina “reactiva” en medicina “preventiva”.

P: ¿Por qué empeoró la enfermedad después de 15 generaciones?

R: Esta es la parte más impactante del estudio. Sugiere que los cambios epigenéticos no simplemente “se desvanecen”, sino que pueden alcanzar un punto de inflexión donde el estrés celular acumulado se vuelve letal. En los modelos de ratas, esto se manifestó como una “patología letal” durante el parto.

P: ¿Cuál fue la toxina específica utilizada?

R: Los investigadores utilizaron vinclozolina, un fungicida comúnmente utilizado en cultivos de frutas para controlar la pudrición y el moho. Utilizaron deliberadamente una dosis escalada por debajo del consumo dietético promedio humano para demostrar cuán sensible es la línea germinal a los productos químicos ambientales.

Notas editoriales:

Este artículo fue editado por un editor de Neuroscience News.
Se revisó a fondo el artículo científico.
Se agregó contexto adicional por nuestro personal.

Acerca de esta investigación sobre epigenética

Autor: Shawn Vestal
Fuente: Washington State University
Contacto: Shawn Vestal – Washington State University
Imagen: La imagen es cortesía de Neuroscience News

Investigación original: Acceso restringido.
“Stability of epigenetic transgenerational inheritance of adult-onset disease and parturition abnormalities” por Alexandra A. Korolenko, Eric E. Nilsson, Sarah De Santos y Michael K. Skinner. PNAS
DOI:10.1073/pnas.2523071123

Resumen

Stability of epigenetic transgenerational inheritance of adult-onset disease and parturition abnormalities

La investigación previa sobre la estabilidad generacional de la herencia transgeneracional epigenética se llevó a cabo a través de un estudio de diez generaciones de todas las generaciones transgeneracionales en mamíferos.

Este estudio demostró tanto la estabilidad de la herencia epigenética a través de las generaciones como un aumento generacional en la incidencia de patología de la enfermedad. Basándose en esta investigación, el estudio actual sigue la misma línea de ratas con exposición ancestral a vinclozolina a través de veinte generaciones.

Los hallazgos ofrecen información importante sobre los modelos mamíferos a largo plazo de la herencia transgeneracional epigenética. Las observaciones demuestran un aumento de las regiones metiladas de ADN diferencial a través de múltiples generaciones. Esto indica una transmisión persistente y estable de alteraciones epigenéticas.

Además, los ensayos de marcaje de extremos niquelados mediados por transferasa de trifosfato de desoxiuridina (dUTP) revelaron niveles elevados de apoptosis de la línea germinal en las ratas macho de los linajes materno y paterno. Esto sugiere una posible consecuencia de la desregulación epigenética en la espermatogénesis.

Las ratas expuestas ancestralmente a vinclozolina mostraron anomalías significativas en el parto en ambos linajes materno y paterno después de 16 generaciones. Esto incluyó la muerte materna durante el parto y los nacimientos muertos. Las evaluaciones patológicas revelaron anomalías en múltiples tipos de tejidos y un aumento en la incidencia de enfermedades.

Esto sugiere las consecuencias fisiológicas de la estabilidad generacional de la herencia epigenética. Las observaciones establecen la estabilidad generacional de la herencia epigenética durante veinte generaciones en un modelo mamífero; sin embargo, también se observó una nueva patología en generaciones posteriores que involucra anomalías en el parto.

La estabilidad generacional de los efectos transgeneracionales observados en este estudio tiene implicaciones para la salud humana, particularmente con respecto a la exposición a tóxicos ambientales, los trastornos de la salud reproductiva y la susceptibilidad a enfermedades.

febrero 21, 2026 0 comments